這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT2）抑制對缺血性中風（IS）的影響，結果顯示SGLT2抑制能顯著降低IS及心源性栓塞中風的風險，勝算比分別為0.39和0.16。研究還發現色氨酸轉運RNA合成酶（WARS）和基質金屬蛋白酶12（MMP12）可能是這一效應的介導因子，介導比例為8.2%和6.8%。外部驗證也確認了WARS的角色，並指出SGLT2抑制劑不僅能預防IS，還能改善功能和腦微結構的完整性，顯示WARS和MMP12是未來介入的新目標。 PubMed DOI

這項研究探討了 SGLT-2 抑制劑和 GLP-1 受體激動劑對中風後大腦損傷的影響。結果顯示，這些藥物在非糖尿病和糖尿病大鼠中均能減少腦梗塞大小，且 GLP-1RA（如 dulaglutide）在改善神經學結果上表現更佳。所有治療都降低了神經元損傷標記物，但對膠質損傷標記物的影響有限。總體而言，GLP-1RA 在非糖尿病情況下可能更有效，而在糖尿病中，特定的 SGLT-2i 也顯示出神經保護效果。 PubMed DOI

這項研究探討SGLT2抑制劑（糖尿病藥物）與2型糖尿病患者罹患阿茲海默症風險的關聯。研究發現，SGLT2抑制能顯著降低T2DM（勝算比0.36）和AD（勝算比0.48）的風險，且對晚發型和早發型AD的保護效果一致。此外，檸檬酸在123種代謝物中顯示出與SGLT2抑制及AD的顯著關聯，可能在此關係中扮演中介角色。研究者呼籲進一步的隨機對照試驗來深入探討這些發現。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白 2 (SGLT2) 抑制劑與阿茲海默症 (AD) 風險之間的因果關係，使用孟德爾隨機化分析。結果顯示，SGLT2 抑制能降低糖化血紅蛋白 (HbA1c) 水平，進而降低阿茲海默症的風險，HbA1c 每降低 1 個標準差，AD 發展機率顯著下降。此外，研究中發現檸檬酸可能在 SGLT2 抑制與 AD 之間扮演中介角色，這為未來的臨床研究提供了新方向。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）對2型糖尿病（T2DM）患者主動脈瘤（AA）風險的影響。分析了4,964名患者的數據，結果顯示使用SGLT2i的患者發展AA的風險顯著較低，危險比為0.91。其中，達格列淨（Dapagliflozin）對AA的保護效果最明顯（HR 0.84）。研究還發現，發炎和氧化壓力標記在SGLT2i與AA風險之間起到介導作用。結論認為，SGLT2i可能透過這些機制降低T2DM患者的AA風險，未來需進一步研究。 PubMed DOI

最近的研究指出，代謝問題與癡呆風險有密切關聯，抗糖尿病藥物，特別是SGLT2抑制劑，可能對認知衰退有神經保護作用。這些藥物最初是為了治療糖尿病而開發，但對神經退行性疾病的影響引起關注。儘管已獲得FDA批准，這些藥物如何具體保護認知功能仍不明朗，因此需要進一步研究。本文將評估相關研究，特別是SGLT2抑制劑對阿茲海默症的影響，並探討其在糖尿病與癡呆風險之間的關係。 PubMed DOI

糖尿病會提高中風風險，雖然嚴格控糖對預防小血管問題有效，但對中風等重大事件的影響還不確定。新一代SGLT2抑制劑（如canagliflozin、empagliflozin）有助於減少心臟、腎臟問題，也可能降低中風和失智症風險。建議高風險患者可考慮使用，但治療還是要依個人狀況調整。 PubMed DOI

SGLT2 抑制劑除了降血糖，還能減少發炎、保護心臟，特別是透過抑制 NLRP3 發炎小體。這篇綜述指出，這類藥物有機會減輕糖尿病患者心肌梗塞後的心臟損傷，未來有潛力成為糖尿病合併心臟病患者的新治療選擇。 PubMed DOI

一項大型回溯性研究發現，第二型糖尿病患者使用GLP-1受體促效劑，非創傷性腦出血、缺血性中風及全因死亡率的風險都明顯降低。這顯示GLP-1RAs有預防腦出血的潛力，但還需要更多前瞻性研究來證實。 PubMed DOI

一項大型回溯性研究發現，服用SGLT2抑制劑的心房顫動患者，不論缺血性或出血性中風、死亡率、住院率、進一步治療需求及心臟驟停風險都比沒用的人低。SGLT2抑制劑可能對AF患者有額外保護，但還需要更多前瞻性研究確認。 PubMed DOI