研究顯示，雖然女性在慢性腎臟病（CKD）第3至第5期的發生率較高，但男性在腎臟替代療法的啟動和治療中仍佔主導。透過問卷調查783名患者和98名照顧者，結果發現63.1%的女性認為女性在健康管理上表現較好，男性則為56.1%。不過，無論性別，絕大多數患者和照顧者都認為治療上對所有腎病患者是平等的，並未發現基於性別的治療差異。整體來看，兩性都認同女性在健康維護和自我管理方面的優勢。 PubMed DOI

這項研究調查了慢性腎病（CKD）患者中抑鬱和焦慮的盛行率，並分析影響這些心理健康問題的因素。透過在英國六個腎臟中心進行的線上調查，共有458名參與者，結果顯示37.7%有中度至重度抑鬱，26.5%有類似程度的焦慮。超過一半的參與者曾被診斷為抑鬱，且多數人希望獲得心理健康支持。研究強調了針對CKD患者提供個性化心理健康服務的重要性。 PubMed DOI

慢性腎臟病（CKD）是一個全球日益嚴重的健康問題，可能導致末期腎臟病，需要透析或腎臟移植。這項研究分析了2004至2024年間，全球及美國對CKD和透析的搜尋趨勢，發現搜尋興趣整體上增加，且與實際透析發生率高度相關。不過，2020年因COVID-19疫情影響，搜尋活動顯著下降。研究建議使用Google Trends作為評估公眾對腎臟健康興趣的工具，但也提醒需搭配其他研究方法，以克服數據的局限性。 PubMed DOI

這項研究強調在基層醫療中提升對慢性腎臟病（CKD）認識的重要性，因為這病症常被低估。研究在土耳其進行，457名參與者透過面對面訪談，使用結構化問卷評估對CKD的認識。結果顯示，78.6%的參與者對CKD的認識不足，只有3.9%具高認識度。關鍵風險因素如止痛藥、高血壓和糖尿病的認識率也低於65%。研究指出，曾從基層醫療醫生獲得資訊的人認識較高，顯示醫療提供者需加強教育與溝通，以促進早期檢測。 PubMed DOI

這項研究強調在美國慢性腎病（CKD）患者中，採用跨學科照護模式來應對關鍵老年綜合症（如認知障礙、虛弱和憂鬱症）的必要性。研究透過訪談來自多國的健康專業人士，探討實施的挑戰與策略。主要發現包括實施障礙、減輕障礙的策略（如加強溝通和獲得支持）以及實施的好處（如改善決策和減少醫生倦怠）。結論指出，雖然可行，但需克服政策和文化等障礙，最終能讓患者和醫療提供者受益。 PubMed DOI

慢性腎臟病（CKD）的兒童和青少年面臨嚴重的心理健康挑戰，特別是憂鬱症，這影響他們的生活品質和治療依從性。研究分析了來自53個國家的120名兒童和250名照顧者的意見，發現五大主題：身份認同掙扎、健康不確定性擔憂、職業機會失望、醫療創傷痛苦及缺乏支持的絕望。這些結果顯示CKD患者的脆弱性，強調需要改善心理支持策略，幫助他們應對恐懼和生活干擾。 PubMed DOI

這項研究發現，雖然多數非透析CKD患者收入中等、沒領食物補助，但還是常遇到食物負擔、健康限制和缺乏支持等問題。現有的食物安全評估方式，可能沒辦法完整反映CKD患者的實際困難，建議應該發展更全面的評估工具。 PubMed DOI

這項研究分析近7,000則南韓癌症社群貼文，發現年長癌症患者及照顧者常有焦慮、憂鬱，尤其化療和睡眠問題最影響情緒。研究整理出七大主題，像是治療選擇和家庭壓力，提醒照護時要兼顧身心需求。未來可用大型語言模型深入分析，但也要注意資料倫理。 PubMed DOI

慢性腎臟病患者常有嚴重疲勞，不論洗腎、換腎或未治療都一樣，影響日常生活，但多數人沒獲得足夠支持或治療。疲勞常被忽略，現有建議也不夠有效，年輕人和女性特別覺得缺乏支持。患者希望醫療團隊能更重視疲勞，提供更實用的資訊和協助。 PubMed DOI

多數慢性腎臟病研究只讓病人和照顧者當資訊提供者，真正參與決策的很少。主要困難是缺乏資源和訓練。不過，讓他們參與能提升招募、資料品質和研究實用性。未來應加強支持和標準化評估，讓參與更有意義。 PubMed DOI