這項研究探討了canagliflozin對糖尿病大鼠心臟停頓及復甦後心臟功能的影響。經過四週的治療，結果顯示ATP水平、心臟功能、酸中毒及血流都有改善，心臟腫脹和線粒體損傷也減少。canagliflozin降低了活性氧，維持線粒體健康，並透過激活PI3K/Akt/mTOR通路減輕心臟損傷。這些結果顯示canagliflozin對糖尿病患者的心臟功能障礙有潛在的治療益處，為未來的臨床應用提供了重要見解。 PubMed DOI

心臟衰竭是一種常見且嚴重的疾病，可能導致殘疾和死亡。最近研究指出，SGLT-2抑制劑如canagliflozin（CANA）不僅能降血糖，還能改善心血管健康。我們的研究發現，canagliflozin能顯著減少心肌肥厚和纖維化，並改善心臟射血功能。它還能逆轉與線粒體質量控制相關的蛋白質變化，顯示出對心臟的保護作用。因此，canagliflozin可能成為心臟衰竭治療的新策略。 PubMed DOI

本研究探討canagliflozin對心衰竭伴保留射血分數（HFpEF）大鼠心臟功能的影響及其在鐵死亡調節中的角色。實驗中，32隻Dahl鹽敏感大鼠被分為四組，並進行飲食及canagliflozin治療。結果顯示，HFpEF組的心臟重量、血壓及鐵含量較高，而canagliflozin治療能改善心肌纖維排列及降低鐵含量，顯示其對心臟功能有正面影響。總結來說，canagliflozin透過調節鐵死亡途徑，增強HFpEF大鼠的心臟功能。 PubMed DOI

這項研究探討了canagliflozin（SGLT2抑制劑）對多柔比星誘導的心臟毒性（DIC）的保護作用，並分析其機制，特別是心肌細胞中的自噬流。研究發現： 1. 在DIC中，有26個自噬相關基因表達異常。 2. canagliflozin顯著增強自噬流，減少心肌細胞凋亡。 3. 在小鼠模型中，canagliflozin改善心臟功能，減少心臟重塑和纖維化。 4. 其機制包括提高SIRT1水平和抑制PI3K/Akt/mTOR通路，促進自噬活性。 5. canagliflozin對DIC相關分子靶點有高親和力。 總結來說，canagliflozin可能在預防DIC方面具有潛在的治療效果。 PubMed DOI

Canagliflozin以其抗糖尿病效果聞名，研究顯示它對減少2型糖尿病大鼠的心臟復甦後心肌功能障礙（PRMD）有潛在好處。在一項針對24隻糖尿病大鼠的研究中，接受canagliflozin治療的組別在心臟驟停後的循環恢復、平均動脈壓、射血分數和縮短分數等指標上，表現顯著優於安慰劑組。此外，與心臟壓力和炎症相關的生物標記物在canagliflozin組中也顯著較低，顯示其可能透過抑制NLRP3/caspase-1信號傳導途徑來減輕PRMD。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是末期腎病的主要原因，對全球健康影響深遠。無菌性炎症和腎小管上皮細胞的焦亡是DKD進展的關鍵因素。鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i），如Canagliflozin（CANA），是一種新型抗糖尿病藥物，可能對腎小管上皮細胞有保護作用。本研究利用鏈脲佐菌素誘導的DKD小鼠模型，發現CANA能顯著改善腎功能，減少腎小管和腎小球損傷，並可能透過抑制TXNIP-NLRP3炎症小體途徑來保護腎小管上皮細胞。 PubMed DOI

本研究探討canagliflozin對非糖尿病大鼠因缺血再灌注損傷（IRI）引起的急性腎損傷（AKI）的影響。實驗中，將Wistar大鼠分為四組，並評估腎功能、血流動力學及氧化還原狀態等參數。結果顯示，IRI組腎功能受損，而CANA組則顯示腎功能改善，且canagliflozin預處理能增強腎血流及氧化還原狀態，減少腎小管損傷和炎症。研究結論指出，canagliflozin能有效預防IRI引起的AKI。 PubMed DOI

Canagliflozin（CANA）能保護高血糖下的人類心臟纖維母細胞，減少細胞過度增生、遷移和活化。CANA 主要是降低粒線體活性氧、調節鈣離子平衡，並抑制 SMAD2 纖維化訊號，可能有助於預防糖尿病患者的心臟纖維化。 PubMed DOI

這項研究發現，糖尿病藥物canagliflozin（Cana）能有效保護大鼠腎臟，減緩因甘油引起的急性腎損傷。Cana能改善腎功能、降低發炎和氧化壓力，並活化細胞保護路徑，顯示它有潛力成為急性腎損傷的新治療選擇。 PubMed DOI

這項研究發現，Canagliflozin（CANA）能改善鹽敏感性高血壓患者的血管健康。在高鹽飲食老鼠實驗中，CANA減少主動脈僵硬、動脈纖維化和老化，並提升血流與血管功能。其作用機制是提升SIRT6、降低HIF-1α，透過SIRT6/HIF-1α路徑保護血管，減少鹽分造成的損傷與老化。 PubMed DOI