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VELOCITY 研究顯示,對慢性心衰竭且射出分率低於45%的患者,直接用 vericiguat 5 mg 一天一次起始是安全且耐受性不錯,超過九成病人都能達到主要耐受性終點。這代表只要最近沒低血壓,大部分患者都可以直接用較高劑量起始,更快達到指引建議的目標劑量。 PubMed DOI


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Vericiguat用於治療心臟衰竭,但實際數據有限。這研究分析了日本醫院數據庫中HF患者使用vericiguat的情況。829名患者中,大多數有高血壓和冠狀動脈疾病。許多患者先前使用過HF藥物。在治療的頭90天,65.8%劑量逐漸增加,32.3%達最大劑量。開始使用vericiguat和先前使用ARNI與達最大劑量有關。這些結果有助於優化治療策略。 PubMed DOI

Vericiguat是一種能改善心臟衰竭的藥物,但現實世界中只有少數患者符合接受治療的標準。在義大利,部分患者的藥費可獲支付。 PubMed DOI

這項研究探討了可溶性鳥苷酸環化酶刺激劑vericiguat對心臟射血分數降低(HFrEF)患者的影響。對63名接受vericiguat治療的患者進行回顧性分析,發現中位隨訪266天後,心臟功能有顯著改善,包括血漿BNP水平下降、左心室容積指數減少及右心室與肺動脈的耦合改善。這些改善與使用四重療法及心衰惡化的發生無關,顯示早期使用vericiguat可能有助於預防HFrEF患者的心室不良重塑。 PubMed DOI

這項研究評估了使用vericiguat的心臟衰竭(HFrEF)患者的臨床特徵及安全性。研究對象為103名最近心臟衰竭惡化的患者,52名接受了至少6個月的隨訪。結果顯示,患者的功能等級和生活品質有顯著改善,心臟衰竭住院次數從每年2.3次降至0.79次。vericiguat的耐受性良好,只有少數患者出現低血壓或停止治療。總體而言,vericiguat在臨床應用中顯示出良好的療效和安全性。 PubMed DOI

在VERTIS CV研究中,ertugliflozin對於2型糖尿病及動脈粥樣硬化心血管疾病患者,首次及總住院心衰竭風險降低30%。研究分析了8,238名參與者,隨訪3.5年,結果顯示ertugliflozin顯著降低首次心衰竭事件(風險比0.69)及總心衰竭不良事件(風險比0.66)。此外,該治療也減少了外周水腫的風險,但對臥位呼吸困難影響不大。總體而言,ertugliflozin對心衰竭事件的影響一致且顯著。 PubMed DOI

這項分析評估了vericiguat在心臟射血分數降低(HFrEF)且植入心臟去顫器(ICD)的心衰竭患者中的安全性與有效性,特別關注心室心律不整的情況。研究回顧了自2023年1月以來在西班牙一所醫院接受vericiguat治療的14名患者,平均年齡77歲,主要為男性,左心室射血分數為32.1%。大部分患者接受標準心衰竭藥物治療。治療12.4個月後,心律不整發生率從28.6%降至14.3%,顯示vericiguat在心衰竭治療中具良好安全性及潛在降低心律不整風險的效果。 PubMed DOI

荷蘭TITRATE-HF研究發現,對新診斷的HFrEF患者,臨床上快速啟動並加量四種心衰竭藥物是可行的。約一半患者六週內用齊四藥,六個月後三分之二持續服用,但很少人能達到建議最高劑量,主因是副作用和醫師對低劑量的接受度。多數停藥因副作用,但再嘗試通常可行。持續積極調整劑量對治療很重要。 PubMed DOI

這項研究發現,針對因急性失代償性心衰竭住院且射出分率降低的病人,住院時開始或調整指引建議的藥物治療是安全的,能有效改善血壓、心跳和功能狀態。已經有在用這些藥物的病人,腎功能變化較明顯,需多加注意。結果支持住院期間就應積極開始或優化治療。 PubMed DOI

這項研究發現,對心因性休克患者延長使用經皮心室輔助裝置,可以讓心衰竭藥物更安全、有效地啟動和調整劑量。和過去相比,這樣做讓病人在出院時能用到更高、符合指引的藥物劑量,併發症沒有增加,90天存活率也有提升趨勢,證實這方法安全又可行。 PubMed DOI

VITAL-HF 臨床試驗評估遠端數位照護,是否能讓心臟衰竭(HFrEF)患者比傳統照護更快、更有效地調整藥物。178 位病人隨機分組,6 個月內優化治療,主要看藥物使用和劑量變化。這研究有助了解數位照護能否安全提升治療效果。 PubMed DOI