最新研究指出，使用GLP1RA可能有助於減少哮喘惡化風險，尤其對於哮喘嚴重的患者效果更佳。透過真實世界數據分析，發現GLP1RA對於降低哮喘惡化有益，尤其對於曾多次急診就醫的患者。透過考量急診就醫頻率、吸入劑處方和年齡等因素，或許能夠預測出最適合接受GLP1RA治療哮喘惡化的患者。 PubMed DOI

Depemokimab是一種針對白介素-5的長效生物治療藥物，專為重度哮喘及高嗜酸性白血球計數的患者設計。在第三期臨床試驗中，接受depemokimab的患者在52週內的哮喘惡化年化率顯著低於安慰劑組（SWIFT-1: 0.46 vs. 1.11; SWIFT-2: 0.56 vs. 1.08），顯示出強烈的治療效果（P<0.001）。不過，次要結果如聖喬治呼吸問卷得分並無顯著差異，且兩組的不良事件報告相似。總體而言，depemokimab在減少患者惡化方面顯示療效。此研究由GSK資助，並已在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

這項研究評估了不同吸入型療法對哮喘的效果，特別是短效β激動劑（SABA）與吸入型皮質類固醇（ICS）及長效β激動劑formoterol的聯合使用。研究納入27項隨機試驗，超過50,000名患者。主要發現顯示，ICS-formoterol和ICS-SABA能有效減少嚴重惡化及改善哮喘控制，且安全性良好。總結來說，聯合使用ICS與formoterol或SABA比單獨使用SABA更有效，能更好地管理哮喘。 PubMed DOI

支氣管肺發育不良（BPD）是極早產嬰兒的一大問題。雖然全身性皮質類固醇能減少BPD，但也有副作用。本研究評估早期氣管內給予布地奈德與表面活性劑混合使用對無BPD存活率的影響。這項雙盲隨機臨床試驗在多國進行，納入1,059名妊娠28週以下的嬰兒。結果顯示，布地奈德組無BPD的比例為25.6%，而對照組為22.6%，存活率分別為83.2%和80.6%。研究結論認為布地奈德對無BPD存活率影響不大。 PubMed DOI

這項研究探討了糖尿病藥物美格納及其他抗糖尿病藥物對2型糖尿病和哮喘患者哮喘發作的影響。研究利用英國臨床實踐研究數據庫，分析了超過200萬名有哮喘的成年人，結果顯示美格納能顯著減少哮喘發作，發生率比為0.68，危險比為0.76。胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）效果更佳，發生率比為0.60。研究指出，這些藥物的好處可能不僅因為血糖控制或體重減輕，顯示其在管理2型糖尿病患者哮喘方面的潛力。 PubMed DOI

一項研究分析了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP1-RAs）對哮喘控制的影響，使用了最佳病人護理研究數據庫的數據。研究涵蓋了10,111名接觸GLP1-RAs的患者和50,555名對照組。結果顯示，接觸GLP1-RAs的群體BMI較高，且有更多無法控制的哮喘案例，但他們的體重減輕更明顯，哮喘控制也有所改善。RDAC和OAC的勝算比均顯示出GLP1-RAs可能有助於肥胖患者的哮喘控制。 PubMed DOI

對已用三合一吸入劑治療的COPD合併糖尿病患者來說，GLP-1類似物比DPP4抑制劑更能降低COPD急性惡化、肺炎、需氧治療及全因死亡率，且不會增加嚴重腸胃副作用，顯示GLP-1類似物對肺部健康和存活率有潛在好處。 PubMed DOI

一項針對1,721位支氣管擴張症患者的臨床試驗發現，每天服用brensocatib一年，能明顯減少急性惡化次數，約有一半患者一年內沒發作，且肺功能惡化也較輕微。副作用和安慰劑差不多，只有皮膚角化過度較多。整體來說，brensocatib對控制病情有幫助。 PubMed DOI

這項三期臨床試驗發現，對血中嗜酸性球較高且常發作的COPD患者，三合一吸入治療再加上mepolizumab，可以明顯減少每年急性惡化次數，且延長首次惡化發生時間。不過，生活品質和症狀改善沒明顯差異，副作用發生率也差不多。mepolizumab有機會幫助這類患者減少急性惡化。 PubMed DOI

這篇系統性回顧發現，第二型糖尿病合併氣喘或COPD的成人，使用GLP-1RA治療比起sulfonylureas或DPP-4抑制劑，更能降低氣喘或COPD惡化風險，但和SGLT2抑制劑或metformin相比則沒明顯差異。GLP-1RA可能對肺部有保護作用，但還需要更多研究證實。 PubMed DOI