Depemokimab是一種針對白介素-5的長效生物治療藥物，專為重度哮喘及高嗜酸性白血球計數的患者設計。在第三期臨床試驗中，接受depemokimab的患者在52週內的哮喘惡化年化率顯著低於安慰劑組（SWIFT-1: 0.46 vs. 1.11; SWIFT-2: 0.56 vs. 1.08），顯示出強烈的治療效果（P<0.001）。不過，次要結果如聖喬治呼吸問卷得分並無顯著差異，且兩組的不良事件報告相似。總體而言，depemokimab在減少患者惡化方面顯示療效。此研究由GSK資助，並已在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）在肺纖維化中的抗纖維化潛力。研究顯示，使用liraglutide活化GLP-1R能減少矽誘導小鼠模型的肺部炎症與纖維化。在培養的肺成纖維細胞中，liraglutide透過干擾NLRP3炎症小體與PFKFB3的相互作用，抑制TGF-β1和IL-1β的活化，降低乳酸產生及促纖維化基因表達。此外，GLP-1R活化還能保護成纖維細胞的線粒體免受氧化壓力影響，顯示其為治療肺纖維化的潛在靶點。 PubMed DOI

這份報告探討了一項臨床試驗，評估選擇性內皮素受體拮抗劑SC0062對IgA腎病的療效。試驗中131名經活檢確認的成人患者被隨機分配接受不同劑量的SC0062或安慰劑，為期24週。結果顯示，所有劑量的SC0062在降低尿蛋白-肌酸酐比率方面均顯著優於安慰劑，尤其是20毫克劑量效果最佳。安全性評估顯示不良事件發生率相似，SC0062組的水腫發生率低於安慰劑組。總體而言，SC0062對IgA腎病患者的蛋白尿有良好療效，且不增加水腫風險。該研究已註冊於NCT05687890。 PubMed DOI

Sparsentan是一種雙重拮抗劑，已在歐洲獲得批准用於治療IgA腎病（IgAN），基於PROTECT試驗的結果。近期一項管理接入計畫中，23名IgAN患者在2023年12月至2024年8月接受sparsentan治療，並在最大耐受劑量的腎素-血管緊縮素系統（RAS）和SGLT2抑制劑下保持穩定。結果顯示，UPCR在2週內顯著下降，14週後進一步減少，蛋白尿減少高達62%。且未報告任何嚴重不良事件，顯示sparsentan對IgAN患者有顯著療效。 PubMed DOI

Sotatercept已證實能改善肺動脈高壓（PAH）患者的運動能力，並延緩病情惡化，特別是WHO功能分類II或III的患者。對於高死亡風險的進階PAH患者（WHO功能分類III或IV），其效果之前不明。在一項第三期臨床試驗中，172名高風險患者接受sotatercept或安慰劑，結果顯示sotatercept組的主要終點事件顯著低於安慰劑組，死亡率也較低。最常見的不良事件為鼻出血和毛細血管擴張。總結來說，sotatercept在高風險PAH患者中顯著降低了嚴重不良結果的風險。 PubMed DOI

Nefecon 是口服型 budesonide，用來治療 IgA 腎病。第三期臨床試驗顯示，Nefecon 能減緩腎功能惡化、降低尿蛋白，且比標準治療多延緩約 13 年進展到腎衰竭或嚴重腎損，風險也降低 62%。這代表 Nefecon 有機會大幅延緩 IgA 腎病惡化。 PubMed DOI

一項針對1,721位支氣管擴張症患者的臨床試驗發現，每天服用brensocatib一年，能明顯減少急性惡化次數，約有一半患者一年內沒發作，且肺功能惡化也較輕微。副作用和安慰劑差不多，只有皮膚角化過度較多。整體來說，brensocatib對控制病情有幫助。 PubMed DOI

這項三期臨床試驗發現，對血中嗜酸性球較高且常發作的COPD患者，三合一吸入治療再加上mepolizumab，可以明顯減少每年急性惡化次數，且延長首次惡化發生時間。不過，生活品質和症狀改善沒明顯差異，副作用發生率也差不多。mepolizumab有機會幫助這類患者減少急性惡化。 PubMed DOI

這項針對MASH導致代償性肝硬化患者的臨床試驗發現，efruxifermin在36週時對纖維化改善沒有明顯效果，和安慰劑差不多。雖然96週高劑量組有點療效趨勢，但結果還是不明確。副作用以腸胃不適為主，通常都不嚴重。 PubMed DOI

一項針對1176位進行性肺纖維化患者的三期臨床試驗發現，口服nerandomilast每天兩次，能在一年內明顯減緩肺功能惡化（FVC下降幅度減少67–81毫升），副作用以腹瀉最常見，嚴重不良事件發生率則與安慰劑相近。Nerandomilast有望延緩疾病進展。 PubMed DOI