一項針對減量甲基潑尼松（methylprednisolone）在免疫球蛋白 A 腎病（IgAN）患者中的研究顯示，這種治療能顯著降低重大腎臟事件的風險。接受治療的患者中，主要結果事件發生率明顯低於安慰劑組（7/121 vs 22/120），風險比為0.24，顯示出良好的保護效果。此外，治療還減少了蛋白尿，並使腎小球過濾率下降速度變慢。不過，隨著時間推移，這些好處會減少，且甲基潑尼松組的嚴重不良事件發生率較高，特別是感染。因此，雖然對高風險的 IgAN 患者有效，但也需注意增加的風險。 PubMed DOI

心臟肉芽腫病（CS）是一種影響心臟的嚴重疾病，可能導致心律不整和心臟衰竭。診斷通常需透過心臟超音波、MRI、FDG-PET等影像技術，必要時進行心內膜活檢。治療主要以皮質類固醇為主，免疫抑制劑和生物製劑則用於特定病例。標準心臟衰竭藥物也可改善心臟功能，心臟移植是末期患者的最後選擇。由於缺乏標準化治療，對CS的最佳管理仍需進一步研究。 PubMed DOI

這項研究探討靜脈注射甲基潑尼松後接著口服類固醇氟氯噻噻，與傳統口服類固醇在嚴重水腫的最小變化腎病（MCNS）患者中的效果。研究在2015年5月至2020年10月於廣東醫科大學附屬醫院進行，招募117名患者，分為兩組。結果顯示，序列治療組在2週和4週後的緩解率較高，且達到完全緩解的時間較短，但復發率無顯著差異。這表明靜脈注射後的治療可能更有效，且不會增加復發風險。 PubMed DOI

這項研究比較了利妥昔單抗（RTX）與間歇性靜脈注射環磷酰胺（CTX）加口服類固醇在原發性膜性腎病患者的療效。研究收集了2019至2024年期間的患者資料，隨訪兩年。結果顯示，兩組在緩解率上無顯著差異，但RTX組的無復發生存率顯著優於CTX組。兩組在尿蛋白和血清白蛋白水準上均有改善，且副作用發生率相似。總結來說，RTX雖然緩解率相似，但無復發生存期較長。 PubMed DOI

這項研究比較了利妥昔單抗（RTX）和靜脈注射環磷酰胺（CTX）在治療原發性膜性腎病的效果與安全性。141名患者被分為RTX組和CTX組，主要觀察12個月內的緩解情況。結果顯示，RTX組有61.43%達到主要終點，而CTX組為76.06%，但差異不顯著。RTX組的完全緩解率顯著低於CTX組（14.29%對33.80%）。在24個月隨訪後，兩組的緩解率相似。研究指出，CTX在治療中可能提供更好的早期完全緩解率。 PubMed DOI

這項研究針對類固醇敏感性腎病綜合症的兒童，探討環磷酰胺和他克莫司在減少免疫抑制的效果。分析了1996至2019年間578名兒童的數據，結果顯示環磷酰胺有28.6%達到持續緩解，而他克莫司僅14.2%。兩種藥物都能降低復發率，但持續緩解的比例仍低於三分之一，且只有少數因素能預測結果。研究強調這些藥物的短期效果，但長期持續緩解仍具挑戰。 PubMed DOI

免疫抑制劑在治療原發性局灶性節段性腎小管硬化症（pFSGS）上仍有爭議。2023年7月至2024年6月的系統性回顧分析了20項隨機對照試驗，針對成人pFSGS患者的九種免疫抑制劑，重點在總緩解率（TR）和24小時尿蛋白總量（24-h UTP）。結果顯示，環孢素、來氟米特聯合類固醇及氯氮平聯合類固醇的TR率較高，而美克洛寧酸酯聯合類固醇則顯著降低24-h UTP。環孢素聯合類固醇對類固醇耐藥性腎病綜合症（SRNS）患者特別有效，顯示類固醇仍為一線治療。 PubMed DOI

這項研究探討在經常復發的腎病綜合症兒童中，rituximab與mycophenolate mofetil (MMF)的最佳劑量。研究包含96名2至18歲的兒童，分為單劑量（375 mg/m²）和雙劑量（每劑375 mg/m²，相隔7-14天）兩組，並持續使用MMF和減量類固醇。主要結果是18個月內首次復發的時間，結果顯示兩組在復發時間上無顯著差異（單劑量14.5個月，雙劑量14.8個月）。雖然未證明單劑量的非劣效性，但兩種劑量策略的結果相似。 PubMed DOI

這項研究發現，rituximab（RTX）單獨治療兒童特發性腎病症候群，6週內完全緩解率明顯低於類固醇（33.3%比100%），但對RTX有反應的孩子後續都沒復發，類固醇組則常復發。兩組安全性和類固醇總暴露量差不多。總結來說，RTX誘導緩解效果較差，但有反應者緩解較持久。 PubMed DOI

一項針對1176位進行性肺纖維化患者的三期臨床試驗發現，口服nerandomilast每天兩次，能在一年內明顯減緩肺功能惡化（FVC下降幅度減少67–81毫升），副作用以腹瀉最常見，嚴重不良事件發生率則與安慰劑相近。Nerandomilast有望延緩疾病進展。 PubMed DOI