這項研究探討了rituximab作為小兒特發性腎病綜合症（INS）的第一線治療，傳統上通常使用類固醇，但副作用明顯。研究納入17名在2022年1月至2023年12月間新診斷的兒童，接受rituximab治療。結果顯示，12名患者在中位19天內達到完全緩解，且在41到112週的隨訪中，11名患者持續維持緩解，僅一名患者復發。治療期間未報告嚴重不良事件，顯示rituximab可能是一種安全有效的治療選擇。 PubMed DOI

這篇手稿探討了使用rituximab治療特發性膜性腎病，特別是在資源有限的環境中，低劑量方案結合CD19 B細胞監測的應用。文章分析了rituximab治療的挑戰及CD19監測的潛在問題，並將其效果與傳統監測方法（如抗-PLA2R水平、蛋白尿和估計腎小管過濾率（eGFR））進行比較。強調在印度次大陸定制低劑量rituximab方案的優勢，並突顯其臨床療效與經濟效益。 PubMed DOI

一項針對1,721位支氣管擴張症患者的臨床試驗發現，每天服用brensocatib一年，能明顯減少急性惡化次數，約有一半患者一年內沒發作，且肺功能惡化也較輕微。副作用和安慰劑差不多，只有皮膚角化過度較多。整體來說，brensocatib對控制病情有幫助。 PubMed DOI

這份回顧性研究分析1985到2022年間丹麥和荷蘭成年MCD患者的治療變化。2010年前主要用prednisolone治療復發，2010年後CNI和rituximab使用明顯增加，對prednisolone和cyclophosphamide的依賴減少。雖然治療方式改變，各種治療的緩解率仍然都很高。 PubMed DOI

這項研究發現，rituximab（RTX）單獨治療兒童特發性腎病症候群，6週內完全緩解率明顯低於類固醇（33.3%比100%），但對RTX有反應的孩子後續都沒復發，類固醇組則常復發。兩組安全性和類固醇總暴露量差不多。總結來說，RTX誘導緩解效果較差，但有反應者緩解較持久。 PubMed DOI

一項針對1177位IPF患者的三期臨床試驗顯示，口服PDE4B抑制劑nerandomilast能有效減緩肺功能惡化，52週內FVC下降幅度明顯小於安慰劑。常見副作用為腹瀉，嚴重不良事件發生率則差不多。nerandomilast有望幫助IPF患者維持肺功能。 PubMed DOI

一項針對1176位進行性肺纖維化患者的三期臨床試驗發現，口服nerandomilast每天兩次，能在一年內明顯減緩肺功能惡化（FVC下降幅度減少67–81毫升），副作用以腹瀉最常見，嚴重不良事件發生率則與安慰劑相近。Nerandomilast有望延緩疾病進展。 PubMed DOI

一項大型臨床試驗發現，12歲以上輕度氣喘患者，按需使用albuterol-budesonide複方吸入劑，比單用albuterol更能有效降低嚴重氣喘發作風險（5.1%對9.1%），也減少了口服類固醇的需求，副作用發生率則差不多。這表示複方吸入劑對輕度氣喘患者更有幫助。 PubMed DOI

口服methylprednisolone可明顯降低IgA腎病患者腎衰竭風險並延緩腎功能惡化，無論蛋白尿或eGFR數值如何。不過，嚴重副作用風險也較高，特別是eGFR低於30時，使用類固醇的風險可能大於好處。建議高風險患者可考慮使用，但腎功能差或易有副作用者需謹慎評估。 PubMed DOI

這項研究針對58位嚴重AAV患者，採用極短期類固醇合併rituximab和低劑量cyclophosphamide治療。大多數人很快達到且維持緩解，腎功能也有改善，副作用（如感染、糖尿病）比傳統長期類固醇療程少。這顯示極短期類固醇療法對高風險副作用患者來說安全又有效，但還需更多對照研究確認。 PubMed DOI