這項研究評估了使用SGLT2抑制劑的2型糖尿病患者與其他降糖藥物相比，尿道感染的風險。研究在提米什瓦拉的急救醫院進行，分析了328名患者的醫療紀錄。結果顯示，使用SGLT2抑制劑的患者與其他藥物患者在尿道感染發生率上並無顯著差異。不過，較高的HbA1c、體重指數及女性性別與較高的尿道感染風險有關。此外，使用SGLT2抑制劑的患者若糖尿病病程較長，發展尿道感染的可能性也會增加。總體來看，SGLT2抑制劑不會增加這類患者的尿道感染風險。 PubMed DOI

本研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑在第二型糖尿病 (T2DM) 患者中的耐受性，特別是泌尿生殖道感染的風險。275名參與者中，泌尿生殖道感染發生率為13.1%，低於一般糖尿病患者的平均水平。既往有尿路感染病史的患者復發風險較高，而較高的腎小球過濾率則與降低感染風險相關。結果顯示，SGLT2抑制劑不會顯著增加尿路感染風險，特別是在穆斯林社群中，衛生習慣可能影響感染率。 PubMed DOI

這項研究探討重度尿道感染（UTI）與SGLT2抑制劑（SGLT2i）在2型糖尿病患者的關係。儘管FDA曾發出警告，研究發現使用SGLT2i與重度尿道感染風險降低有關，特別是與DPP4抑制劑相比，風險比為0.48。結果顯示，SGLT2i不會增加重度尿道感染的風險，可能鼓勵醫生在相關事件後繼續開立這類藥物，改善患者的依從性及糖尿病管理。對於慢性腎病患者，風險也未顯著增加。這項研究有助於了解SGLT2i的安全性，但仍需進一步探討與危及生命的尿道感染之間的關聯。 PubMed DOI

研究顯示，鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）和類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1RA）可能降低腎結石風險。分析2010至2019年期間接受這些藥物的腎結石病患者的24小時尿液數據，發現使用SGLT2i的患者尿液檸檬酸和尿液量顯著增加，且鈣磷過飽和度改善。相對而言，GLP-1RA患者的尿液參數未見顯著變化。總體來看，SGLT2i可能有助於降低腎結石風險，而GLP-1RA則未顯示明顯效果。 PubMed DOI

這項研究探討了接受鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）治療的2型糖尿病患者，是否會增加嚴重低血容量的風險。研究分析了1,200名新使用SGLT2i的患者，發現治療前30天內，嚴重低血容量的風險顯著上升，特別是在第22到28天之間，風險達到最高。總結來說，使用SGLT2i與初期的嚴重低血容量風險增加有關，患者需特別注意。 PubMed DOI

這項研究探討尿路感染（UTIs）對接受鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）治療的2型糖尿病（T2DM）患者心血管結果的影響。研究分析了8862名患者的數據，發現550名患者出現需要抗生素治療的尿路感染。結果顯示，這些患者在30個月內經歷主要不良心血管事件（MACEs）的風險顯著增加，心衰竭住院及全因死亡率也較高。總結來說，尿路感染與接受SGLT2i治療的T2DM患者心血管事件風險增加有關。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）與尿路感染（UTIs）的關聯，並與類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP1ra）進行比較。結果顯示，SGLT2i使用者的念珠菌尿路感染風險顯著增加，而非念珠菌尿路感染風險則較低。對於有泌尿生殖系統異常的患者，兩種藥物的非念珠菌尿路感染風險無顯著差異。總體而言，SGLT2i增加念珠菌尿路感染風險，但降低非念珠菌尿路感染風險。 PubMed DOI

基因分析顯示，SGLT2 抑制劑可能會讓泌尿道感染風險稍微增加，但幅度很小，不必因此停用。建議高劑量治療或有複雜泌尿道感染病史的病人要特別注意，未來還需要更多研究釐清影響。 PubMed DOI

這篇研究探討在隨機對照試驗中，遇到時間到事件型結局及介入後事件時，該怎麼定義和估計因果效應。作者說明 ICH E9 (R1) 裡的五種策略，並推導數學定義與所需資料，提出非參數估計方法，還用 LEADER 試驗資料做實例說明。 PubMed DOI

心臟衰竭臨床試驗常把重複住院事件當作隨機發生，認為這樣能提升統計效力。但最新分析發現，這些事件其實多集中在住院後短期內，現有統計模型沒考慮到這點。像AUC、win ratio等方法可能更能反映治療效果，但「首次事件發生時間」仍最具說服力。未來分析方法需再改進。 PubMed DOI