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**重點整理:** SGLT2 抑制劑在心臟類澱粉沉積症患者中看起來是安全且耐受性良好的,副作用發生率和停藥率都很低。使用這類藥物與降低全因死亡風險及降低 NT-proBNP 水準有關,但對於心衰竭住院率則沒有顯著降低。目前還需要更多隨機對照試驗來確認這些益處。 PubMed DOI


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SGLT2 抑制劑對心臟衰竭患者有益,但在 AL-CM 患者的使用上資料有限。一項研究發現,27位 AL-CM 患者對此藥通常耐受良好,但有些人可能出現與體液虧失相關的不良事件。治療穩定的患者中,SGLT2 抑制劑可降低利尿劑劑量和 NTproBNP 水平。需要更大規模的研究來進一步確認這些結果。 PubMed DOI

這項研究評估了鈉-葡萄糖共轉運蛋白 2 (SGLT2) 抑制劑在急性心臟衰竭 (AHF) 患者中的效果與安全性。研究回顧了 13 項隨機對照試驗,分析了 4,053 名患者的數據。結果顯示,SGLT2 抑制劑能顯著降低全因死亡率、再入院率及心臟衰竭惡化,並改善患者生活品質,增強利尿效果。此外,這些藥物還能降低血清 NT-proBNP 水平,且不會增加不良事件的風險。總體來看,SGLT2 抑制劑在治療 AHF 時是安全且有效的。 PubMed DOI

本研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)對轉甲狀腺素澱粉樣變心肌病(ATTR-CM)患者的影響。116名患者中,51名接受SGLT2i治療,隨訪2.6年後,SGLT2i組死亡率顯著低於未治療組(9% vs 23%)。雖然調整後仍顯示生存率改善,但考慮永生時間偏差後,這一關聯不再顯著。因此,需進一步隨機對照試驗來確認SGLT2i的療效。 PubMed DOI

心臟澱粉樣變性症(CA)是一種難治的疾病,治療選擇不多,常見的心衰竭藥物可能會引起不適或增加低血壓風險。本研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2i)在CA患者中的安全性及潛在好處。研究對象為53名接受empagliflozin或dapagliflozin治療的患者,平均年齡81歲。結果顯示,SGLT2i耐受性良好,少數出現尿路感染,且無直立性低血壓病例。功能狀態改善及住院次數減少的趨勢值得注意,建議進一步研究以確認這些結果。 PubMed DOI

這項綜合分析探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)對轉甲狀腺素澱粉樣心肌病(ATTR-CM)患者的影響。研究包含五項研究,共9,766名參與者,結果顯示SGLT2i能顯著改善多項健康指標,包括全因死亡率、心血管死亡率及心衰住院率等。此外,使用SGLT2i的患者心律不整的風險也較低。總體來看,SGLT2i可能有助於改善ATTR-CM患者的預後,但仍需進一步的大型隨機臨床試驗來確認這些結果。 PubMed DOI

新研究顯示,鈉-葡萄糖共轉運蛋白 2 抑制劑(SGLT2i)對澱粉樣心肌病患者有顯著益處,尤其是轉甲狀腺素和澱粉樣輕鏈澱粉樣變的病人。這項回顧性研究分析了 2009 至 2024 年間的數據,發現接受 SGLT2i 治療的病人五年生存率為 62.6%,顯著高於未接受者的 39.1%。此外,沒有心衰竭的病人也顯示出死亡率顯著降低。整體而言,SGLT2i 治療對有心衰竭的澱粉樣變病人有明顯的生存益處,並可能對其他病人也有幫助。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)在心臟衰竭患者中顯示出潛在的血液學益處,但對心臟淀粉樣變性(CA)患者的影響尚未研究。本研究比較了20名接受最佳醫療療法(BMT)加SGLT2i的CA患者與20名僅接受BMT的對照組。結果顯示,SGLT2i組的血紅素和紅血球比容顯著增加,而對照組則下降。雖然SGLT2i組的血清鐵水平有所改善,但未達統計顯著性。功能能力方面,兩組無顯著變化,但SGLT2i組的指標保持穩定。總結來說,SGLT2i療法改善了CA患者的血液學參數,並穩定其功能能力。 PubMed DOI

SGLT2 抑制劑原本是糖尿病藥,現在也被發現對治療 ATTR-CM 這種嚴重心臟病有潛力。雖然現有藥物如 tafamidis 有幫助,但風險還是很高。SGLT2 抑制劑有望降低死亡率、住院率和心律不整,和 tafamidis 合用可能更有效。不過,還需要更多臨床試驗來證實效果和用法。 PubMed DOI

這篇統合分析顯示,SGLT-2抑制劑對同時有心衰竭和第二型糖尿病的病人很有幫助,不只可以改善心臟功能和生活品質,還能降低心血管死亡、心衰竭住院和全因死亡率,整體來說安全又有效,值得臨床使用。 PubMed DOI

這份統合分析顯示,SGLT2抑制劑能有效降低心肌病變風險,特別是有心臟衰竭或慢性腎臟病的患者,使用empagliflozin效果更明顯。對第二型糖尿病患者則沒那麼明確。整體來說,這類藥物對心血管保護有加分,特別適合心臟衰竭或腎臟病患者使用。 PubMed DOI