這項研究探討了dapagliflozin (DAPA)，一種SGLT2抑制劑，對急性心肌梗塞和缺氧損傷的心肌細胞保護作用。研究使用小鼠模型和H9c2心室細胞，發現缺氧下SIRT蛋白（特別是SIRT1、SIRT3和SIRT6）表達下降，但DAPA治療能顯著提升它們的表達。RNA測序顯示，DAPA上調了與SIRT和凋亡相關的基因，幫助防止心肌細胞死亡。結果顯示，DAPA可能透過減輕缺氧引起的細胞壞死，對急性心肌梗塞有治療潛力。 PubMed DOI

本研究探討糖尿病性心肌病中，dapaigliflozin（DAPA）和trimetazidine（TMZ）對心臟保護的效果。研究中使用鏈脲菌素誘導糖尿病大鼠，並施用多柔比星以引發心臟毒性。結果顯示，TMZ和DAPA均能減少心臟組織損傷，且聯合使用時在降低內質網（ER）壓力方面效果最佳。這表明這兩種藥物對糖尿病患者的心臟細胞損傷有良好的保護潛力。 PubMed DOI

急性心肌梗塞是全球健康問題，與心臟代謝疾病如動脈粥樣硬化有關。GLP-1激動劑semaglutide是改善心臟健康的例子。纖維母細胞生長因子21（FGF21）能調節代謝，減輕脂毒性和炎症。我們研究FGF21在小鼠缺血再灌注損傷模型中的潛力，開發了包覆中性粒細胞膜的脂質納米粒子來傳遞FGF21，能有效引導至發炎區域。結果顯示，這些納米粒子能改善心臟功能，增強能量產生並減少細胞死亡，為心肌梗塞後的治療提供新方法。 PubMed DOI

這項研究探討了一種名為Diabogel的新型可注射水凝膠，專為治療第二型糖尿病（T2DM）而設。Diabogel由海藻酸鹽和3-氨基苯硼酸製成，能有效傳遞治療藥物。主要發現包括其對細胞安全、降低氧化壓力、增強胰島素合成及葡萄糖攝取。在動物模型中，Diabogel顯示出降低血糖、維持體重、增強胰島素表達及改善胰腺環境的效果，並減輕糖尿病相關的肝腎毒性，顯示出其作為新療法的潛力。 PubMed DOI

冠狀動脈微栓塞（CME）是經皮冠狀動脈介入治療（PCI）後可能出現的併發症，會影響心臟功能。Dapagliflozin（DAPA）顯示出心臟保護效果，但其在CME中的具體作用尚不明確。研究發現，DAPA能減輕CME引起的心臟損傷，降低心肌發炎和細胞凋亡，並透過提升SIRT1水平來抑制NF-κB信號通路。然而，若與SIRT1抑制劑EX-527同時使用，DAPA的保護效果會被抵消。這顯示DAPA在CME中透過SIRT1/NF-κB通路發揮心臟保護作用。 PubMed DOI

在糖尿病大鼠實驗中，dapagliflozin（SGLT2 抑制劑）在減少心臟發炎、氧化壓力和纖維化方面，比 liraglutide（GLP-1 促效劑）效果更好。兩藥合併雖對部分氧化壓力有進一步改善，但對發炎和纖維化沒明顯加分。整體來說，dapagliflozin 預防糖尿病心臟併發症的效果較佳。 PubMed DOI

Dapagliflozin（SGLT2抑制劑）在小鼠實驗中，能減少anthracycline和HER-2抑制劑化療造成的心臟損傷，維持心臟功能，降低發炎和氧化壓力。顯示有機會預防化療引起的心臟毒性。 PubMed DOI

Dapagliflozin（DAPA）在心肌梗塞後能保護心臟細胞，主要是改善粒線體功能和代謝，促進細胞存活、減少細胞死亡，提升心臟功能。這些效果和調控HIF-1α-FOXO3-STC1訊號路徑有關，且STC1表現越高，保護效果越明顯。研究支持DAPA有潛力用於心肌梗塞治療。 PubMed DOI

這項研究發現，finerenone和exenatide這兩種藥物，不論單獨或合併使用，都能減少糖尿病大鼠的心臟損傷和發炎，提升抗氧化能力。其中合併治療效果最好，顯示兩藥一起用，可能更能預防糖尿病引起的心臟病。 PubMed DOI

研究團隊開發出CS-1@2藥物傳遞系統，結合殼聚醣和放線菌來源的活性物質，能有效傳遞新型dapagliflozin衍生物，治療慢性心臟衰竭。這系統具pH響應和抗菌力，在酸性環境下能釋放藥物，保護心臟細胞，展現個人化治療潛力。 PubMed DOI