心肌梗塞是全球重要的死因之一，控制血糖有助於治療。達帕格列酮是常見的糖尿病藥物，對心力衰竭有效。研究發現，達帕格列酮改善心臟功能、減少纖維化，減少心肌細胞死亡，促進血管生成。在實驗中，達帕格列酮促進內皮細胞生長，增加心臟修復相關基因表達。達帕格列酮激活PXR，增強血管生成，有助於心臟恢復。這研究提供新治療缺血性疾病的方法。 PubMed DOI

這項研究探討了Dapagliflozin (DAPA) 對肺動脈高壓引起的右心衰竭的影響。雖然DAPA在左心衰竭的效果已被確認，但對右心衰竭的影響仍不明。研究發現DAPA能改善肺部血流和右心室功能，減少右心肥大及纖維化。此外，DAPA透過增強基質金屬蛋白酶的產生，降低心臟纖維母細胞中的膠原蛋白表達，並減少活性氧種的水平。這顯示DAPA在治療右心衰竭方面可能具有潛在的療效。 PubMed DOI

這項研究探討了dapagliflozin和hydrochlorothiazide對心臟衰竭的聯合效果，結果顯示這兩種藥物的組合具有協同效益。在心臟衰竭的老鼠模型和H9c2細胞培養中，這組合改善了血流動力學和射血分數，並降低了血漿B型利鈉肽的水平。此外，還減少了膠原體積和多種炎症及氧化壓力標記物的表達。研究顯示hydrochlorothiazide與NHE1有強烈的結合親和力，進一步增強了心臟保護效果。總體而言，這兩種藥物的組合在改善心臟功能及減少心臟衰竭中的氧化壓力和炎症方面顯示出良好前景。 PubMed DOI

本研究探討糖尿病性心肌病中，dapaigliflozin（DAPA）和trimetazidine（TMZ）對心臟保護的效果。研究中使用鏈脲菌素誘導糖尿病大鼠，並施用多柔比星以引發心臟毒性。結果顯示，TMZ和DAPA均能減少心臟組織損傷，且聯合使用時在降低內質網（ER）壓力方面效果最佳。這表明這兩種藥物對糖尿病患者的心臟細胞損傷有良好的保護潛力。 PubMed DOI

急性心肌梗塞是全球健康問題，與心臟代謝疾病如動脈粥樣硬化有關。GLP-1激動劑semaglutide是改善心臟健康的例子。纖維母細胞生長因子21（FGF21）能調節代謝，減輕脂毒性和炎症。我們研究FGF21在小鼠缺血再灌注損傷模型中的潛力，開發了包覆中性粒細胞膜的脂質納米粒子來傳遞FGF21，能有效引導至發炎區域。結果顯示，這些納米粒子能改善心臟功能，增強能量產生並減少細胞死亡，為心肌梗塞後的治療提供新方法。 PubMed DOI

這項研究探討了一種名為Diabogel的新型可注射水凝膠，專為治療第二型糖尿病（T2DM）而設。Diabogel由海藻酸鹽和3-氨基苯硼酸製成，能有效傳遞治療藥物。主要發現包括其對細胞安全、降低氧化壓力、增強胰島素合成及葡萄糖攝取。在動物模型中，Diabogel顯示出降低血糖、維持體重、增強胰島素表達及改善胰腺環境的效果，並減輕糖尿病相關的肝腎毒性，顯示出其作為新療法的潛力。 PubMed DOI

冠狀動脈微栓塞（CME）是經皮冠狀動脈介入治療（PCI）後可能出現的併發症，會影響心臟功能。Dapagliflozin（DAPA）顯示出心臟保護效果，但其在CME中的具體作用尚不明確。研究發現，DAPA能減輕CME引起的心臟損傷，降低心肌發炎和細胞凋亡，並透過提升SIRT1水平來抑制NF-κB信號通路。然而，若與SIRT1抑制劑EX-527同時使用，DAPA的保護效果會被抵消。這顯示DAPA在CME中透過SIRT1/NF-κB通路發揮心臟保護作用。 PubMed DOI

Dapagliflozin（DAPA）在心肌梗塞後能保護心臟細胞，主要是改善粒線體功能和代謝，促進細胞存活、減少細胞死亡，提升心臟功能。這些效果和調控HIF-1α-FOXO3-STC1訊號路徑有關，且STC1表現越高，保護效果越明顯。研究支持DAPA有潛力用於心肌梗塞治療。 PubMed DOI

這項研究發現，finerenone和exenatide這兩種藥物，不論單獨或合併使用，都能減少糖尿病大鼠的心臟損傷和發炎，提升抗氧化能力。其中合併治療效果最好，顯示兩藥一起用，可能更能預防糖尿病引起的心臟病。 PubMed DOI

研究團隊開發出CS-1@2藥物傳遞系統，結合殼聚醣和放線菌來源的活性物質，能有效傳遞新型dapagliflozin衍生物，治療慢性心臟衰竭。這系統具pH響應和抗菌力，在酸性環境下能釋放藥物，保護心臟細胞，展現個人化治療潛力。 PubMed DOI