敗血症是因感染引起的嚴重反應，導致重症病人高病率和死亡率。雖然抗微生物治療有所進步，但情況仍然不樂觀。新興的血液淨化療法如選擇性細胞療法裝置（SCD）、多黏菌素B血液灌流濾芯（PMX-HP）和Seraph 100過濾器，顯示出輔助治療的潛力。這些療法可能改善敗血症患者的器官功能和存活率，但目前仍缺乏確鑿證據，正在進行的研究將有助於了解其效果及最佳使用方式。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）因其在肥胖和代謝疾病治療中的潛力而受到關注，最近研究也探討其對敗血症的影響。研究顯示，GLP-1及其受體激動劑對敗血症模型中的葡萄糖調節、炎症和免疫反應有影響。雖然目前尚未專門用於敗血症管理，但GLP-1可能成為評估敗血症嚴重程度和預後的生物標記，並改善病人治療結果。GLP-1還可能促進代謝重編程，增強免疫反應，但其引發的炎症也可能導致細胞損傷，需謹慎評估。 PubMed DOI

體外血液淨化（EBP）一直是敗血症的輔助治療，尤其在多脏器衰竭時。最近出現的目標快速內毒素吸附（TREA）方法，專門針對內毒素性敗血性休克，能有效去除血液中的內毒素。傳統EBP療法效果有限，因為敗血症患者的免疫反應差異。TREA技術使用專門設備，如Alteco LPS吸附器和Toraymyxin 20-R，能更有效地去除內毒素，對於內毒素水平高的患者來說，這是一個重要的進步。 PubMed DOI

敗血症是一種嚴重的病況，會引發無法控制的炎症反應，導致多重器官衰竭和高死亡率。持續性腎臟替代療法（CRRT）對於管理敗血性休克患者的液體過載和免疫反應至關重要。本研究分析了2016至2021年間61名ICU患者的液體平衡變化，發現適當的液體管理可將90天死亡率風險降低50%。CRRT雖然縮短住院時間，但因機械通氣需求，間接延長住院天數。維持最佳液體平衡對降低死亡率和併發症至關重要，建議未來進行多中心研究以確認結果。 PubMed DOI

敗血症和敗血性休克的臨床結果仍面臨挑戰，死亡率偏高。除了標準治療，創新的輔助療法如免疫調節也在探索中，旨在恢復免疫系統平衡。最近的進展促成了血液淨化療法的發展，透過體外循環系統和過濾器，有效去除血液中的有害物質。了解這些方法的運作對提高病人存活率至關重要，並遵循「首先，不造成傷害」的原則。本文將概述血液吸附技術的研究成果，並指出未來的探索方向。 PubMed DOI

敗血症和相關急性腎損傷（AKI）死亡率高，目前治療只能支持器官功能。Selective Cytopheretic Device（SCD）是一種新療法，能過濾並調節過度活化的免疫細胞，減少發炎反應。本文介紹SCD的發展、作用機制、臨床應用及其治療其他發炎疾病的潛力。 PubMed DOI

目前敗血症診斷標準用的腎功能評估方式已過時或不一致，可能讓有急性腎損傷（AKI）的病人被排除在外，也沒反映最新AKI診斷進展，還可能加劇性別和年齡差異。作者建議，敗血症評分系統應更準確公平地評估腎損傷，才能提升診斷和照護品質。 PubMed DOI

GLP-1RAs 原本是糖尿病藥，現在發現有抗發炎和器官保護效果，對重症治療像敗血症、ARDS、急性腎損傷等有潛力。它能保護多個器官、減少發炎、促進修復，但還需要更多臨床試驗證實安全性和效果。 PubMed DOI

敗血症引起的急性腎損傷（AKI）是因為身體和細菌之間複雜又快速的互動，讓治療變得很困難。這種情況會同時啟動發炎和抗發炎反應，造成身體辨識混亂和代謝壓力，讓腎臟細胞暫時關閉蛋白質生產。雖然這有助細胞存活，但時間太久反而有害。要找到有效治療，必須深入了解這些變化的動態過程。 PubMed DOI

敗血症是因免疫系統反應失調造成器官損傷的致命疾病。由於每個人免疫反應差異大，傳統治療常常效果有限。精準醫療能根據個人特徵分群，量身訂做治療，提升治療成效。現在也有新藥和創新臨床試驗正在開發，希望能更有效控制敗血症的免疫反應。 PubMed DOI