Empagliflozin（EMPA）和其他SGLT2抑制劑有助於改善糖尿病和腎臟疾病的血糖控制，同時提供心血管和肝臟保護。一項針對飲食高奶脂的TallyHo雄性小鼠的研究發現，EMPA能降低三酸甘油酯和肝臟脂質。研究使用LC-MS分析代謝和脂質概況，以了解肝臟保護是否與代謝變化有關。高奶脂飲食改變了小鼠的代謝物，而EMPA部分恢復了這些變化。EMPA影響了嘧啶生物合成和氨基酸水平等途徑，尤其在飲食高奶脂的小鼠中效果更為明顯。SGLT2抑制還增加了酮體。這項研究提供了有關EMPA治療對代謝的影響，並提供肝臟和全身保護的見解。 PubMed DOI

最近研究發現，empagliflozin能降低糖尿病及非糖尿病個體的總死亡率和心血管死亡率，雖然具體機制尚不明。研究針對前糖尿病大鼠模型，發現empagliflozin能減少體重和脂肪量，改善葡萄糖耐受性，並降低血清三酸甘油脂濃度。它還降低心肌中脂肪生成酶的活性，並顯示抗炎特性。雖然對酮體濃度影響不大，但在肝臟中減少脂肪生成和有害中間體的積累。總體來看，empagliflozin對心臟和肝臟的脂質代謝有正面影響，可能有助於心臟保護。 PubMed DOI

這項研究探討了'empagliflozin'對小鼠代謝功能障礙相關脂肪肝病(MASLD)的影響。實驗使用24隻C57BL/6 J小鼠，分為快餐飲食組、快餐加'empagliflozin'組和標準飼料組。經過25週，雖然各組體重無顯著差異，但EMPA組的肝臟與體重比率較高。肝纖維化在FFD組較EMPA和CD組明顯，但在脂肪生成、發炎或纖維化基因表達上無顯著差異。總體來看，'empagliflozin'對MASLD的影響不明顯，需進一步研究。 PubMed DOI

這項研究探討了Empagliflozin對2型糖尿病及脂肪肝患者的肝臟健康影響。研究在伊朗德黑蘭的Laghman Hakim醫院進行，119名20到70歲的參與者接受為期6個月的治療。結果顯示，介入組的肝臟脂肪等級顯著下降，17.5%的患者改善至1級，而對照組僅6%。此外，介入組的肝酶異常風險也較低，顯示Empagliflozin可能是管理非酒精性脂肪肝病的有效輔助療法。該研究已在伊朗臨床試驗登記處註冊。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）越來越常見，通常與肥胖、糖尿病和代謝症候群有關。Dapagliflozin（DaPa）是一種治療糖尿病的藥物，對MASLD有潛在療效，但其機制尚不明。研究使用雄性飲食誘導肥胖的小鼠，經過五週DaPa治療後，發現其能減少肝臟脂肪、氧化壓力和炎症標記，並降低肝纖維化。DaPa的保護作用主要來自於抑制脂質積聚、炎症及氧化壓力。 PubMed DOI

這項研究探討了SGLT2抑制劑'empagliflozin'對2型糖尿病（T2DM）及代謝相關脂肪肝病（MASLD）患者的肝臟脂肪變化影響。研究招募30名患者，接受24週的治療。結果顯示，肝臟脂肪量顯著減少，MRI-PDFF從15.288降至13.297，下降約13.16%（P = 0.006）。此外，BMI、空腹血糖和丙氨酸轉氨酶也顯著下降（P < 0.001, 0.03, 0.01）。這顯示'empagliflozin'可作為T2DM和MASLD患者的有效治療選擇。 PubMed DOI

本研究探討了empagliflozin（EMPA）對醋氨酚（APAP）引起的急性肝損傷（ALI）的保護效果。實驗中，小鼠分為五組，結果顯示APAP組肝酶升高，伴隨炎症和氧化壓力等問題。EMPA的預處理顯著減輕了這些損傷，特別是高劑量的效果更佳。結論指出，EMPA具備抗炎、抗氧化及抗鐵死亡的特性，顯示其作為肝臟保護劑的潛力。 PubMed DOI

這項研究發現，dapagliflozin（SGLT2抑制劑）能幫助糖尿病合併脂肪肝的小鼠減重、降血糖，也能減少肝臟脂肪堆積。它能調節脂肪合成和分解相關基因與蛋白質，還能改善胰島素訊號，顯示有潛力成為治療MASLD的新選擇。 PubMed DOI

Empagliflozin（EMPA）這種糖尿病藥物有抗氧化效果，能保護大鼠肝臟免受鎘傷害。實驗發現，EMPA 可減少氧化壓力、發炎、內質網壓力和細胞凋亡，還能提升自噬作用，讓肝臟結構和功能明顯改善，展現出作為肝臟保護劑的潛力。 PubMed DOI

Enavogliflozin 是一種 SGLT2 抑制劑，研究發現它能減少小鼠MASH模型的肝臟脂肪、發炎和纖維化，可能是透過調節 TGF-β1/Smad 訊號路徑。細胞實驗也證實它能預防肝細胞活化和脂肪堆積，顯示有潛力用於治療MASH並改善肝臟健康。 PubMed DOI