Dapagliflozin (DPF)和sacubitril/valsartan (LCZ696)的組合對治療心臟衰竭有潛力。這兩種藥物都會影響P-糖蛋白，一起使用可能會有相互作用。一項研究使用LC-MS/MS分析大鼠體內DPF、LBQ657 (sacubitril的活性代謝物)和valsartan的變化。結果顯示DPF會增加LBQ657和valsartan的濃度。實驗證實了P-糖蛋白在這種相互作用中的作用。瞭解這些作用有助指導心臟衰竭治療。 PubMed DOI

這項研究專注於開發一種環保方法，利用螢光檢測和液相層析來測量人體血漿中的達帕格列醇。該方法已通過驗證，符合FDA指南。這種方法具有高線性度，成功用於定量測量血漿樣本中的達帕格列醇。綠色評估使用了各種指標，包括分析生態尺度和氯毒性尺度。 PubMed DOI

本研究評估了使用LC-MS/MS分析PF-06882961（danuglipron）這種口服GLP-1受體激動劑的可行性。透過反應面法優化儀器參數，成功開發出一種經過驗證的LC-MS/MS方法，支持在猴子進行的微劑量藥物動力學研究，劑量為0.005毫克（約0.0007毫克/公斤）。結果顯示，LC-MS/MS可有效分析PF-06882961的人類微劑量血漿樣本，並提供具成本效益的解決方案，避免了使用加速質量分析法及處理^14C標記材料的風險。 PubMed DOI

本研究提出一種新穎且快速的高效液相色譜（HPLC）方法，能同時分析藥物配方中的Sitagliptin和Metformin HCl。使用Luna Phenomenex C8色譜柱，流動相由0.1%正磷酸、磷酸二氫鉀緩衝液（pH 3.0）和乙腈以35:35:30比例組成，檢測波長為210 nm，流速1.0 mL/min。Sitagliptin的線性範圍為2.5-7.5 ppm，Metformin HCl為25-75 ppm，回收率分別為100.36%和100.20%。檢測限和定量限均符合ICH Q2 (R2)的驗證標準，適用於藥品品質控制。 PubMed DOI

這項研究提出了一種簡單又環保的光譜螢光法，能有效檢測兩種SGLT2抑制劑：empagliflozin（EGF）和dapagliflozin（DGF）。透過與β-環狀糊精形成複合物，這些藥物的自然螢光強度顯著提升（EGF增強11倍，DGF增強9倍）。在230 nm激發下，於301 nm發射測量，顯示出優良的線性關係，且檢測限低，適用於藥物配方及生物液體分析。此方法主要使用水作為溶劑，試劑需求少，具綠色分析特性，並已進行環境影響評估。 PubMed DOI

這項研究開發了一種環保的UPLC方法，能同時測量糖尿病藥物pioglitazone (PGZ)和dapagliflozin (DGZ)。研究人員利用實驗設計軟體優化分析參數，並驗證方法的線性、準確性和精密度。使用C18 Acquity BEH柱，流動相為乙醇和氨基甲酸銨緩衝液，流速為0.246 mL/min。結果顯示該方法具優秀的線性（R² > 0.999）、準確性（92.45-109.25%）及良好精密度（RSD < 6.27%）。這種方法不僅可靠，還強調環保，對糖尿病管理及實驗室實踐有正面影響。 PubMed DOI

我們開發了一套快速又準確的HPLC-MS/MS方法，可以測量人類血漿中的dapagliflozin及其主要代謝物。這個方法只需簡單的蛋白質沉澱，萃取效率高，精密度和準確度都很不錯，已經成功用在第二型糖尿病患者的血漿檢測上。 PubMed DOI

本研究開發一套簡單又高靈敏度的HPLC方法，能有效分離並定量liraglutide原料藥中的五種特定雜質。方法使用C8管柱和磷酸鹽緩衝液搭配乙腈，分離效果佳，靈敏度高，定量結果也很可靠，符合ICH品質管制規範，適合用來做liraglutide的品質檢驗。 PubMed DOI

本研究開發了一套靈敏又準確的RP-HPLC方法，可用來測量人類血漿中的dapagliflozin，並以azilsartan medoxomil當內標。方法使用Kromasil C18色譜柱，流動相為乙腈和0.1%磷酸各半，偵測波長224 nm。dapagliflozin和內標分別在4.6和5.7分鐘洗脫，線性範圍1.5–60 µg/mL，準確度、精密度和回收率都很不錯，適合生物分析使用。 PubMed DOI

本研究開發了一套環保的微胞液相層析法，可同時分析純品和錠劑中的dapagliflozin及metformin HCl。此方法分離效果佳、準確度高，回收率近100%，已成功應用於市售藥品，並經多項綠色評估工具證實其環保性。 PubMed DOI