慢性腎臟病（CKD）使糖尿病的藥物管理變得複雜，因為它影響藥物的代謝。為了解決這個問題，我們利用現有數據和統計模型來估算腎功能受損對藥物清除率的影響。我們針對美克洛（MET）和達格列淨（DAPA）進行研究，發現MET的清除率隨腎功能下降而減少，而DAPA的影響較小。根據這些結果，我們建議對腎功能不全的患者降低這兩種藥物的劑量，以確保治療效果並減少不良反應。這項研究有助於改善CKD患者的藥物管理。 PubMed DOI

一種新方法已開發出來，用於分析血清、血漿和尿液中的'empagliflozin'，結合了分子印刷幽靈聚合物固相萃取（MISPE）和液相色譜技術。這個方法使用甲基丙烯酸作為單體，並透過自由基聚合製作聚合物，然後用特定溶液洗脫。高效液相色譜（HPLC）使用PRONTOSIL C8色譜柱，流動相為磷酸鹽緩衝液和乙腈，檢測波長為230 nm。該方法的檢測靈敏度高，萃取回收率達93%，且重綁定效率在pH 8時最佳。 PubMed DOI

這項研究評估了dapagliflozin（SGLT2抑制劑）在第四期慢性腎病（CKD）患者的藥物動力學和安全性。研究結果顯示，dapagliflozin的吸收和代謝速度快，單劑量的達峰時間約為0.7小時，半衰期約16.7小時。低eGFR患者對代謝物的暴露較高，但在多劑量組中並未顯示顯著累積。治療後，尿液中的白蛋白與肌酸酐比率及尿蛋白水平均有所改善。總體來看，dapagliflozin在第四期CKD患者中使用是安全的。 PubMed DOI

這項研究用PBPK/PD模型，比較四種SGLT2抑制劑在腎功能不全的第二型糖尿病患者身上的降血糖和尿糖排泄效果。結果顯示，模型能準確預測藥效，並依腎臟狀況建議最佳劑量，幫助醫師為這類患者調整更安全有效的治療方案。 PubMed DOI

我們開發了一套快速又準確的HPLC-MS/MS方法，可以測量人類血漿中的dapagliflozin及其主要代謝物。這個方法只需簡單的蛋白質沉澱，萃取效率高，精密度和準確度都很不錯，已經成功用在第二型糖尿病患者的血漿檢測上。 PubMed DOI

本研究開發一套簡單又高靈敏度的HPLC方法，能有效分離並定量liraglutide原料藥中的五種特定雜質。方法使用C8管柱和磷酸鹽緩衝液搭配乙腈，分離效果佳，靈敏度高，定量結果也很可靠，符合ICH品質管制規範，適合用來做liraglutide的品質檢驗。 PubMed DOI

本研究開發了一套靈敏又準確的RP-HPLC方法，可用來測量人類血漿中的dapagliflozin，並以azilsartan medoxomil當內標。方法使用Kromasil C18色譜柱，流動相為乙腈和0.1%磷酸各半，偵測波長224 nm。dapagliflozin和內標分別在4.6和5.7分鐘洗脫，線性範圍1.5–60 µg/mL，準確度、精密度和回收率都很不錯，適合生物分析使用。 PubMed DOI

這項研究發現，抗糖尿病藥物 DPM 在不同濃度和溫度下，會交替破壞或穩定水的結構。低或高濃度時會破壞水結構，中等濃度則有助於水結構形成。加入葡萄糖或改變溫度也有類似效果，說明 DPM、葡萄糖和水之間的分子互動會隨條件變化而改變。 PubMed DOI

本研究開發了一套環保的微胞液相層析法，可同時分析純品和錠劑中的dapagliflozin及metformin HCl。此方法分離效果佳、準確度高，回收率近100%，已成功應用於市售藥品，並經多項綠色評估工具證實其環保性。 PubMed DOI

我們開發了一套快速又高靈敏度的LC-MS/MS方法，只需100微升血漿就能準確測量sitagliptin，操作簡單，分離時間不到2分鐘，準確度和精密度都很優秀，線性範圍為5到1000 ng/mL，非常適合用在sitagliptin的藥物動力學和生物等效性研究。 PubMed DOI