肥胖老鼠肝病用SGLT2抑制劑+GLP1受體激動劑比SGLT2抑制劑+DPP4抑制劑更有效。結合治療可改善代謝問題和肝臟健康，尤其在降低葡萄糖不耐受、胰島素抵抗、肝臟脂肪積聚等方面表現更佳。因此，結合使用SGLT2抑制劑和GLP1受體激動劑可能是更好的選擇，值得在肥胖相關肝病治療中被推薦。 PubMed DOI

這項研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT-2i）對糖尿病代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）患者的長期影響。研究比較了SGLT-2i使用者與其他降糖藥物使用者的肝臟及非肝臟併發症風險。結果顯示，SGLT-2i使用者的肝臟併發症（如肝細胞癌、肝硬化）及非肝臟併發症（如心血管疾病、慢性腎病）風險顯著較低，尤其是與二甲雙胍合併使用時，風險進一步降低。總體而言，SGLT-2i對MASLD患者的健康有正面影響。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）日益普遍，心血管疾病是主要死亡原因。有效治療應同時改善心血管風險因素及肝功能。這項回顧性研究分析了324名接受SGLT2抑制劑治療的2型糖尿病患者，結果顯示治療後體重、糖化血紅蛋白及血脂顯著下降，且肝功能改善明顯。特別是同時服用他汀的患者效果更佳。長期使用SGLT2抑制劑可能是管理MASLD的最佳選擇。 PubMed DOI

這項研究探討了結合pioglitazone、GLP1受體激動劑和SGLT2抑制劑對2型糖尿病患者代謝功能障礙相關脂肪肝炎的影響。研究涵蓋888名患者，隨訪中位數為3.9年，結果顯示使用這些藥物的組合能顯著降低FAST分數。特別是SGLT2i與pioglitazone的組合效果最佳，能提高達到低FAST分數的機率。研究建議，這種藥物組合可能是管理高風險MASH的有效策略。 PubMed DOI

這項研究探討了SGLT2抑制劑'empagliflozin'對2型糖尿病（T2DM）及代謝相關脂肪肝病（MASLD）患者的肝臟脂肪變化影響。研究招募30名患者，接受24週的治療。結果顯示，肝臟脂肪量顯著減少，MRI-PDFF從15.288降至13.297，下降約13.16%（P = 0.006）。此外，BMI、空腹血糖和丙氨酸轉氨酶也顯著下降（P < 0.001, 0.03, 0.01）。這顯示'empagliflozin'可作為T2DM和MASLD患者的有效治療選擇。 PubMed DOI

這項研究探討SGLT2抑制劑dapagliflozin與維他命E對代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）及2型糖尿病患者的影響。共招募24名患者，經過24週治療後，兩種療法均顯著降低肝酵素（AST和ALT），但無顯著差異。dapagliflozin還顯示出在BMI、HbA1c等方面的額外好處，改善代謝控制。不過，dapagliflozin與骨骼肌指數下降有關，需注意肌肉流失的風險。研究建議在使用此藥物時，應監測肌肉質量以預防肌少症。總體而言，dapagliflozin在管理2型糖尿病患者的MASLD上顯示潛力，但需謹慎考量肌肉健康。 PubMed DOI

這項研究透過隨機臨床試驗的網絡分析，評估了26種降血糖藥物對代謝功能障礙相關脂肪肝病的效果。共分析37項研究，2406名參與者。結果顯示，empagliflozin對改善肝硬度最有效，而liraglutide在體重、BMI和腰圍方面有顯著益處。SGLT-2抑制劑和GLP-1受體激動劑對肝酶、葡萄糖代謝及脂質指標均有正面影響，pioglitazone的效果則較有限。整體而言，liraglutide因其全面效果受到重視，empagliflozin則因對肝硬度的影響而被強調，藥物選擇應依患者狀況調整。 PubMed DOI

這份統合分析顯示，SGLT2抑制劑能有效降低有代謝異常（像是脂肪肝）成人的肝臟脂肪含量，無論有沒有糖尿病或治療多久都有效。結果支持SGLT2抑制劑有機會成為治療脂肪肝的新選擇。 PubMed DOI

這項回溯性研究發現，第二型糖尿病患者如果連續一年合併使用SGLT2抑制劑和GLP-1受體促效劑，能明顯改善肝功能並減緩肝纖維化惡化，尤其對本來肝指數較高的人效果更好。不論先用哪種藥，對肝臟的影響差不多。總結來說，這種合併治療對肝臟健康有明顯幫助。 PubMed DOI

針對有中度肝硬化的MASLD合併第二型糖尿病患者，使用SGLT2抑制劑治療48個月後，腎功能、肝臟僵硬度、肝功能評分和血糖控制都比用胰島素治療的病人更好。SGLT2i在腎臟和肝臟健康指標上表現較佳，顯示對這類病人有潛在好處。 PubMed DOI