研究目的是評估達帕格列酮在馬爾凱大區心臟衰竭患者中的使用和安全性。研究收集了95名HFrEF患者的數據，結果顯示治療六個月後，患者的健康狀況有所改善，並對治療有積極反應。總結指出，在實際世界中心衰竭患者中，達帕格列酮治療是安全、耐受良好，有助於改善心臟健康並促進藥物調整。 PubMed DOI

這項研究探討在急性失代償心臟衰竭（ADHF）且左心室射血分數降低的患者中，添加dapagliflozin（DAPA）對標準減充血療法的影響。114名患者被隨機分為DAPA組和對照組。結果顯示，DAPA組的腎功能惡化發生率（16.1%）與對照組（12.1%）無顯著差異，但DAPA組在第7天的環利尿劑使用量較少（184毫克對214毫克）。總結來說，DAPA的添加可減少環利尿劑需求，且不增加腎功能惡化的風險。 PubMed DOI

這項研究評估了不同左心室射血分數（LVEF）類別中，重度心衰竭（HF）患者的流行率、心血管結果及對SGLT2i藥物dapagliflozin的反應。在分析的10,948名患者中，有730名符合重度心衰竭標準。結果顯示，重度心衰竭患者的心血管事件發生率高於非重度患者，而dapagliflozin在所有LVEF類別中均能有效降低主要心血管事件的風險，且安全性良好。因此，dapagliflozin對重度心衰竭患者是一個安全且有效的治療選擇。 PubMed DOI

腎臟生命週期試驗（NCT05374291）是一項重要的臨床研究，評估SGLT2抑制劑dapagliflozin對晚期慢性腎臟病（CKD）患者的影響。計畫招募約1500名參與者，分為不同子群體，包括eGFR低於25 ml/min/1.73m²的患者、接受透析的患者及腎臟移植受者。參與者將隨機接受dapagliflozin或安慰劑，主要終點為心臟衰竭住院、全因死亡率及腎衰竭。試驗目標是檢測風險降低，並分析次要終點及探索性終點，為晚期CKD患者提供重要見解。 PubMed DOI

EVOLUTION-HF DE_allEF 是德國一項真實世界前瞻性研究，預計招募1,000位各種射血分率、剛開始用dapagliflozin的心衰竭患者。研究將追蹤12個月，收集臨床數據和病人自評，了解藥物實際使用、生活品質、用藥順從性、工作表現及照護滿意度。2024年4月已開始收案，預期能提供德國心衰竭患者用藥的實際經驗。 PubMed DOI

急性心衰竭住院患者在前5天內及早用SGLT2抑制劑（dapagliflozin或empagliflozin），能有效降低住院期間死亡率和心衰竭再惡化風險，嚴重副作用也減少27%，且沒增加其他特定副作用。兩種藥物療效和安全性相近，建議急性心衰竭時及早使用。 PubMed DOI

SOGALDI-PEF 臨床試驗是首個比較 dapagliflozin 單用與合併 spironolactone 對 HFmr/pEF 心衰竭患者效果的隨機研究。重點在於評估兩藥合併是否能更有效降低 NT-proBNP，同時觀察對血鉀、腎功能和血壓的安全性，特別針對年長高風險族群。結果將有助於判斷合併治療是否有額外好處。 PubMed DOI

對於早期、無症狀心臟功能異常的第二型糖尿病患者，dapagliflozin在6個月內能改善心臟舒張、心房功能和運動能力，但對主要收縮指標（GLS）沒明顯影響，且24個月後好處沒有再增加。 PubMed DOI

DAPA-STEMI試驗探討SGLT2抑制劑dapagliflozin，是否能減少STEMI病人接受初步PCI後的心肌纖維化並改善心臟功能。雖然因招募困難只收了54人，沒達到原本的120人目標，統計力有限，但結果仍有助了解dapagliflozin對STEMI後心臟重塑的影響。 PubMed DOI

這項研究探討SGLT-2抑制劑dapagliflozin對剛穩定下來、曾急性失代償的心衰竭患者，對血容量和血管功能的影響。80位患者會隨機分成兩組，分別給予dapagliflozin或安慰劑，並接受標準治療。主要看血漿容量變化，次要則評估血管功能、生活品質等。研究已通過倫理審查並註冊，結果將公開發表。 PubMed DOI