這項研究探討了tirzepatide對代謝功能障礙相關脂肪肝病（MAFLD）的潛在肝臟保護效果。研究顯示，tirzepatide能顯著降低血清肝酶（ALT和AST）、肝臟三酸甘油脂及總膽固醇，證實其治療MAFLD的有效性。其機制包括下調脂肪酸攝取基因、增強線粒體-溶酶體功能，以及促進膽固醇排出，減少再吸收。這些發現有助於深入了解tirzepatide的作用機制。 PubMed DOI

鐵死亡（Ferroptosis）是一種與鐵累積及脂質過氧化物有關的細胞死亡方式，與糖尿病密切相關。這兩者都受到氧化還原狀態的影響。目前尚無法追蹤這些過程中的氧化還原變化。本研究介紹了一種新型近紅外螢光探針NIR-CSTe，能有效監測鐵死亡的逆轉並協助糖尿病診斷。實驗顯示，NIR-CSTe能多次檢測ONOO^-和GSH，且螢光損失不明顯。研究發現，經過ferrostatin-1治療的HT-1080細胞能恢復GSH水平，而deferoxamine則無法。此外，NIR-CSTe在早期糖尿病診斷及治療效果評估中顯示出潛力，特別是metformin與empagliflozin聯合使用的效果更佳。 PubMed DOI

非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和慢性腎病是全球重要的健康議題。本研究針對77名血液透析（HD）患者，探討氧化壓力和炎症與進階NAFLD的關聯。結果顯示，進階NAFLD患者的氧化壓力標記物8-OHdG、炎症細胞激素TNF-α和ICAM-1水準顯著高於無進階NAFLD患者。雖然IL-6水準也較高，但差異僅具邊際顯著性。二元邏輯回歸分析顯示，進階NAFLD與8-OHdG和ICAM-1水準有顯著關聯，顯示HD患者的氧化壓力和炎症增加。 PubMed DOI

本研究旨在系統性分析2024年歐洲肝臟研究協會（EASL）大會上有關代謝相關脂肪肝病（MASLD）的最新研究。透過文獻回顧，探討了MASLD的流行病學、發病機制、診斷方法及藥物治療。研究指出，胰島素抵抗和高胰島素血症在MASLD中扮演關鍵角色，並影響肝細胞的健康。非侵入性診斷方法如FIB-4和FibroScan®在評估脂肪變性及肝纖維化方面顯示良好效果。針對MASLD的藥物治療前景看好，包括resmethyrom和GLP-1受體激動劑等。 PubMed DOI

脂肪肝病是一個全球健康問題，分為非酒精性和酒精相關脂肪肝。隨著“代謝相關脂肪肝病”（MAFLD）的出現，肥胖、2型糖尿病等代謝因素被納入定義。雖然目前沒有特定治療，但生活方式改變和藥物干預可減緩肝纖維化進展。研究顯示，膽固醇降低藥物如PCSK9i、GLP-1受體激動劑等對MAFLD患者有益，並可能改善心代謝風險。新型藥物如Bempedoic酸也有助於治療依從性，並可能逆轉肝纖維化。 PubMed DOI

MASLD（代謝功能異常相關脂肪性肝病）已被證實是心臟衰竭，特別是HFpEF的獨立危險因子。MASLD會在心衰竭前就讓心臟結構和功能變差，主要跟代謝和發炎有關。早期發現有助及時治療。雖然改變生活習慣很重要，但不容易持續，像GLP-1新藥對肝臟和心臟都有幫助，但還需要更多研究來找出最佳篩檢和治療方式。 PubMed DOI

Empagliflozin（EMPA）能減少有代謝功能障礙脂肪肝（MASLD）小鼠的肝臟脂肪堆積和氧化壓力，主要是靠活化NRF1這條路徑。如果抑制NRF1，EMPA的保護效果就會消失，顯示NRF1對EMPA的作用很關鍵。 PubMed DOI

MASLD（以前叫脂肪肝）很常見，和肥胖、胰島素阻抗、心血管風險有關，可能引發肝臟或心臟疾病。診斷靠影像和臨床評估，肝纖維化多用非侵入性檢查。治療以減重為主，GLP-1類藥物和減重手術有效，針對MASH的專用藥物還在開發中。 PubMed DOI

最近MASLD和MASH的診斷與治療有不少新進展，像是新型藥物（甲狀腺激素受體β、FXR、PPAR激動劑及GLP-1藥物）問世，也強調個人化生活調整和多專科合作。手術治療需嚴格篩選。針對相關肝癌，研究聚焦胰島素阻抗、氧化壓力、腸肝互動和基因。因發病年齡下降，早期發現和定期追蹤很重要。 PubMed DOI

Enavogliflozin 是一種 SGLT2 抑制劑，研究發現它能減少小鼠MASH模型的肝臟脂肪、發炎和纖維化，可能是透過調節 TGF-β1/Smad 訊號路徑。細胞實驗也證實它能預防肝細胞活化和脂肪堆積，顯示有潛力用於治療MASH並改善肝臟健康。 PubMed DOI