這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2i)和類胰高血糖素肽-1受體激動劑(GLP-1Ra)對2型糖尿病患者痛風發生率的影響。研究使用TriNetX數據庫的實際數據，納入接受過至少兩年美克洛米或胰島素治療的患者。結果顯示，SGLT2i與美克洛米或胰島素合併使用能顯著降低痛風發生率，而GLP-1Ra則未顯示顯著差異。總體而言，SGLT2i可能是降低T2D患者痛風風險的有效治療選擇。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）是一種藥物，能透過阻止腎臟重新吸收鈉和葡萄糖來降低血糖。雖然臨床試驗對其在心臟和腎臟疾病的效果結果不一，但最近研究將「尿液中的鈉」視為SGLT2i的生物標記。研究發現，SGLT2i能顯著降低腎病綜合症、慢性腎小球腎炎和高血壓腎病的風險，顯示出良好的保護效果。不過，尚未證實其對心臟疾病的影響，未來仍需進一步研究。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑與下肢併發症（如骨髓炎、潰瘍和周邊動脈疾病）的因果關係，使用孟德爾隨機化方法進行分析。結果顯示，SGLT2 抑制劑與大多數下肢併發症並無顯著關聯，但與周邊動脈疾病有顯著關聯，需謹慎解讀。整體而言，研究支持SGLT2抑制劑在糖尿病管理中的安全性，但仍需持續監測。 PubMed DOI

高尿酸血症是血液中尿酸過高，常與痛風、2型糖尿病及腎臟疾病有關。鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）是一種新藥，能降低尿酸水平，對心血管或腎臟有風險的患者可能有幫助。研究分析了2005至2022年間12,396名使用SGLT2i和降尿酸藥物的患者，結果顯示SGLT2i的使用與降尿酸藥物之間有顯著的反向關聯，特別是在24個月後效果最明顯。這表明SGLT2i可能降低高尿酸血症的風險，但仍需進一步研究確認。 PubMed DOI

這項研究分析了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 抑制劑（SGLT2is）對血清尿酸的影響，涵蓋56項研究，共有16,788名參與者。結果顯示，SGLT2is能顯著降低血清尿酸，平均差異為-40.01 μmol/L。其中，empagliflozin效果最佳，降幅達-46.75 μmol/L。無論劑量高低，效果均顯著，且與其他變數無明顯關聯。研究建議SGLT2is可能透過降低尿酸來減少心血管風險，特別是在高尿酸血症患者中，並建議定期監測尿酸水平。 PubMed DOI

這項研究比較了接受metformin與鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT-2is）治療的糖尿病患者在痛風發生率上的差異。研究分析了2014至2022年的JMDC索賠數據，涵蓋21,561名患者。結果顯示，metformin組的痛風發生率為每千人年2.40例，而SGLT-2i組為3.15例。經過調整後，兩組的痛風風險相似。此外，metformin組的尿酸水平在一年後平均增加0.48 mg/dl，顯示其對尿酸的降低效果不如SGLT-2is。 PubMed DOI

這項研究用孟德爾隨機化分析，發現GLP1R促效劑（像是semaglutide、liraglutide）除了治療糖尿病外，對糖尿病腎病變和IgA腎病變也有保護作用。對IgA腎病變的效果，可能跟免疫蛋白SLAMF1有關。這些發現提供了GLP1R促效劑預防特定腎臟疾病的基因證據，未來治療有新方向。 PubMed DOI

這項研究發現，抑制SGLT2（糖尿病藥物的標靶）可能有助於降低原發性開角型青光眼的風險，並對眼睛結構有正面影響，部分原因可能跟舒張壓下降有關。SGLT2抑制劑未來有機會成為治療青光眼的新選擇，但還需要更多臨床試驗來證實。 PubMed DOI

基因分析顯示，SGLT2 抑制劑可能會讓泌尿道感染風險稍微增加，但幅度很小，不必因此停用。建議高劑量治療或有複雜泌尿道感染病史的病人要特別注意，未來還需要更多研究釐清影響。 PubMed DOI

**重點整理：** Lin 等人證實，dapagliflozin（SGLT2 抑制劑）能有效降低尿酸、改善心臟功能，並減少慢性心臟衰竭合併高尿酸血症患者的心血管事件。這項研究也探討了 SGLT2 抑制劑在治療痛風和高尿酸血症的潛力，為臨床實務帶來新的見解。 PubMed DOI