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這項研究用遺傳分析發現,SGLT2抑制劑(糖尿病藥)可能有助於預防痛風,效果主要和調節免疫細胞,特別是樹突細胞有關。分析沒發現明顯偏誤,顯示這類藥物有潛力成為痛風預防的新選擇。 PubMed DOI


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這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑與下肢併發症(如骨髓炎、潰瘍和周邊動脈疾病)的因果關係,使用孟德爾隨機化方法進行分析。結果顯示,SGLT2 抑制劑與大多數下肢併發症並無顯著關聯,但與周邊動脈疾病有顯著關聯,需謹慎解讀。整體而言,研究支持SGLT2抑制劑在糖尿病管理中的安全性,但仍需持續監測。 PubMed DOI

這項研究進行了系統性回顧和統合分析,評估鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2i)對高尿酸血症事件的影響,無論是對2型糖尿病(T2DM)患者或非T2DM患者。分析涵蓋14項研究,涉及464,009名患者,其中13,370名無T2DM。結果顯示,SGLT2i治療可降低33%的高尿酸血症事件,且不受T2DM影響。研究還發現,慢性腎病(CKD)與效果大小正相關,顯示SGLT2i對CKD患者特別有益。作者強調需進一步研究以深入了解這些效果。 PubMed DOI

這項研究分析了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 抑制劑(SGLT2is)對血清尿酸的影響,涵蓋56項研究,共有16,788名參與者。結果顯示,SGLT2is能顯著降低血清尿酸,平均差異為-40.01 μmol/L。其中,empagliflozin效果最佳,降幅達-46.75 μmol/L。無論劑量高低,效果均顯著,且與其他變數無明顯關聯。研究建議SGLT2is可能透過降低尿酸來減少心血管風險,特別是在高尿酸血症患者中,並建議定期監測尿酸水平。 PubMed DOI

這項研究比較了接受metformin與鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT-2is)治療的糖尿病患者在痛風發生率上的差異。研究分析了2014至2022年的JMDC索賠數據,涵蓋21,561名患者。結果顯示,metformin組的痛風發生率為每千人年2.40例,而SGLT-2i組為3.15例。經過調整後,兩組的痛風風險相似。此外,metformin組的尿酸水平在一年後平均增加0.48 mg/dl,顯示其對尿酸的降低效果不如SGLT-2is。 PubMed DOI

這項研究用孟德爾隨機化分析,發現GLP1R促效劑(像是semaglutide、liraglutide)除了治療糖尿病外,對糖尿病腎病變和IgA腎病變也有保護作用。對IgA腎病變的效果,可能跟免疫蛋白SLAMF1有關。這些發現提供了GLP1R促效劑預防特定腎臟疾病的基因證據,未來治療有新方向。 PubMed DOI

這項研究發現,抑制SGLT2(糖尿病藥物的標靶)可能有助於降低原發性開角型青光眼的風險,並對眼睛結構有正面影響,部分原因可能跟舒張壓下降有關。SGLT2抑制劑未來有機會成為治療青光眼的新選擇,但還需要更多臨床試驗來證實。 PubMed DOI

基因分析顯示,SGLT2 抑制劑可能會讓泌尿道感染風險稍微增加,但幅度很小,不必因此停用。建議高劑量治療或有複雜泌尿道感染病史的病人要特別注意,未來還需要更多研究釐清影響。 PubMed DOI

**重點整理:** Lin 等人證實,dapagliflozin(SGLT2 抑制劑)能有效降低尿酸、改善心臟功能,並減少慢性心臟衰竭合併高尿酸血症患者的心血管事件。這項研究也探討了 SGLT2 抑制劑在治療痛風和高尿酸血症的潛力,為臨床實務帶來新的見解。 PubMed DOI

這篇回顧分析57項臨床試驗,發現所有SGLT-2抑制劑都能降低血清尿酸,尤其empagliflozin和dapagliflozin效果最好。雖然有降低痛風風險的趨勢,但統計上還不顯著。SGLT-2抑制劑可考慮用於需降尿酸或管理痛風的病人,但仍需更多長期研究確認。 PubMed DOI

痛風是因尿酸結晶堆積造成的關節炎,常用降尿酸和抗發炎藥治療。新型糖尿病藥物SGLT2抑制劑不只降血糖,還能降低尿酸,對有痛風和糖尿病的人特別有幫助,因為它能促進尿酸排出。GLP-1受體促效劑對尿酸的影響還不明確。這篇綜述整理了這些藥物的作用、對尿酸的影響和副作用。 PubMed DOI