本研究針對 GLP-1 受體進行虛擬篩選，從 695,133 種化合物中找出潛在的變構調節劑，最終篩選出 26,325 種化合物。結果顯示十個最佳候選化合物的 XP 分數介於 -9.6 到 -7.6，並發現 58 個額外的命中化合物，這些化合物包括多種抗糖尿病和抗肥胖的天然產品。研究強調了肽模擬物、內酰胺、香豆素和磺胺類的共同結構特徵，顯示出良好的生物利用度和毒性特徵。 PubMed DOI

這項研究探討明日葉中的黃酮類化合物4-hydroxyderricin (4-HD) 對葡萄糖耐受性及GLP-1分泌的影響。研究發現4-HD能透過膜去極化和增加細胞內鈣離子濃度來刺激STC-1細胞的GLP-1分泌，並且這一過程依賴於L型鈣通道。口服4-HD能減少小鼠的餐後高血糖，並提升血漿中的GLP-1和胰島素水平。其抗高血糖效果依賴於GLP-1和AMPK的信號傳導，顯示4-HD可能有助於高血糖管理。 PubMed DOI

這項研究指出，紅茶中的茶黃素（TFs）對抗高血糖有顯著效果，特別是茶黃素3'-沒食子酸酯（TF2B）。研究發現，TF2B能促使小鼠分泌胰高血糖素樣肽-1（GLP-1），有助於降低餐後血糖。G蛋白偶聯受體55（GPR55）在此過程中扮演重要角色，因為TF2B能高效結合並激活它。TF2B的GLP-1分泌依賴於GPR55，並涉及鈣離子濃度增加及特定信號通路的激活。總之，TF2B透過這些機制，有助於預防高血糖。 PubMed DOI

慢性腎臟病（CKD）特徵包括發炎、氧化壓力和纖維化，導致腎功能受損。Dapagliflozin作為SGLT2抑制劑，除了調控血糖外，還對腎臟有保護作用。本研究利用網絡藥理學和分子對接技術，探討其在CKD中的多靶點效應。分析發現208個與CKD相關的靶點，並建立蛋白質互作網絡，揭示與發炎和氧化壓力相關的重要通路。分子對接結果顯示dapagliflozin與關鍵蛋白有強烈相互作用，顯示其在CKD治療中的潛力。 PubMed DOI

研究發現，草果葉子中分離出13種diarylheptanoids（4種新發現），其中1號和2號是特殊的混合型分子。部分化合物對第二型糖尿病相關酵素有強抑制力，並能促進GLP-1分泌。1號化合物能同時抑制三種酵素，12號則是強效α-glucosidase抑制劑。顯示草果葉有潛力成為多靶點抗糖尿病新藥來源。 PubMed DOI

**重點整理：** 糖尿病是一種複雜的疾病，目前有各種治療方式，但現有的藥物常常會有副作用。像是Rutin和Morin這類植物化合物，透過電腦模擬和實驗室測試，已經證實能有效抑制與糖尿病相關的關鍵酵素和受體，有機會成為比傳統治療更安全的替代選擇。 PubMed DOI

Fisetin tetramethyl ether（FTM）是從藥用植物Pongamia pinnata提取的成分，能劑量依賴性地促進胰臟β細胞分泌胰島素。它是透過活化GLP-1受體並啟動β-arrestin/FAK訊號路徑，而不是傳統的cAMP路徑，且作用機制與葡萄糖代謝無關。FTM有望成為糖尿病治療的新型植物來源藥物。 PubMed DOI

這項研究發現，C3G（一種花青素）能活化PPARβ/δ-β-catenin-TCF-4路徑，促使腸道L細胞分泌更多GLP-1，進而在高血糖時刺激胰臟β細胞分泌胰島素。若阻斷PPARβ/δ，這些效果就會消失，顯示C3G有望用來輔助治療第二型糖尿病。 PubMed DOI

Theabrownin 是發酵茶中的成分，動物實驗顯示在一般飲食量下，有助於控制第二型糖尿病。它能減緩葡萄糖吸收、調整腸道菌相、降低發炎，並保護胰島素細胞，還能促進 GLP-1 分泌，幫助血糖穩定。未來有機會成為糖尿病飲食輔助品。 PubMed DOI

秋珊瑚（*Elaeagnus umbellata*）的葉片和樹皮甲醇萃取物含有豐富的酚類和類黃酮，抗氧化效果特別好。分析發現有 41 種具抗氧化、抗發炎和抗糖尿病潛力的成分，部分能有效抑制相關受體。整體來說，秋珊瑚未來有機會成為天然抗氧化劑和治療用途的新來源。 PubMed DOI