這項研究分析了2009至2020年間，巴塞隆納移民與西班牙患者在腎臟替代療法的選擇。673名患者中，113名為移民，79.5%選擇血液透析，僅12.5%選擇腹膜透析。相比之下，西班牙患者的選擇較為均衡，55.5%選擇血液透析，25%選擇腹膜透析。移民的腎小管過濾率較低，且隨訪時間短，語言障礙影響其選擇。研究顯示，社會經濟和文化背景對健康差異有重要影響。 PubMed DOI

這項研究比較了接受不同透析方式的患者在健康相關生活品質（HRQoL）的變化，包括機構性血液透析（IHD）、腹膜透析（PD）和居家血液透析（HHD）。研究分析了2017至2021年間930名患者的RAND-36問卷數據。結果顯示，IHD患者的身體組成摘要（PCS）分數較低，隨著時間推移，所有組別的PCS分數都有下降，PD患者的下降最明顯。心理組成摘要（MCS）方面，HHD患者有改善趨勢，而IHD和PD則無。這研究強調不同透析方式對生活品質的影響，幫助患者做出更好的治療選擇。 PubMed DOI

這項研究探討了移民身份對腎臟疾病結果的影響，使用了來自加拿大安大略省的健康數據，對象為超過一千萬名腎功能正常的成年人。研究發現，移民的腎臟不良結果風險比非移民低27%，特別是腎功能下降40%的風險較低，腎衰竭風險也低12%。即使考慮死亡風險，結果依然一致。這顯示出「健康移民效應」，並指出根據難民身份和來源地區，腎臟疾病結果存在差異，對健康政策的制定有指導意義。 PubMed DOI

這項研究探討了印度血液透析患者的生活品質，重點在於人口統計學和實驗室因素對福祉的影響，以及透析頻率的差異。研究涵蓋116名患者，使用WHOQOL-BREF問卷評估健康的四個面向：身體、心理、社會和環境。 主要發現包括：每週兩次透析的患者生活品質較差，透析時間對生活品質影響不大。家庭收入、教育程度和就業狀況與生活品質有顯著關聯。研究建議透過提升家庭收入和支持來改善透析患者的生活品質。 PubMed DOI

慢性腎臟病患者在接受腎臟替代療法時，常面臨社會參與和人際關係的挑戰，特別是在少數族裔中更為明顯。研究針對25名阿拉伯澳洲患者進行訪談，發現四大主題：治療影響社交、社區文化聯繫減弱、家庭角色失落，以及從人際連結中獲得安慰。患者感到孤立，並因感染風險而不願社交。研究建議，應加強文化同儕和家庭支持，以改善這些患者的社會連結。 PubMed DOI

一份針對歐洲腎臟科醫師的調查發現，多數醫師會為無保險移民提供透析，但很少安排腎臟移植。主要困難有語言不通、病史不完整及病患未來不確定。許多醫師不清楚官方指引，團隊壓力大，但仍認為照顧這些病患是道德責任。法律規範不一，導致照護不一致。 PubMed DOI

在阿根廷，有17%洗腎病人是因慢性腎臟病原因不明（CKDUO），這些人大多較年輕、女性比例高、共病少，且多來自弱勢社經背景，較難及早接受腎臟照護。和其他洗腎病人比，CKDUO患者洗腎後存活率較高。研究建議應加強早期篩檢及提升弱勢族群的腎臟醫療可近性。 PubMed DOI

慢性腎臟病患者在戰爭或災難中被迫遷移時，風險特別高。提前準備、加強醫療協調、教育和支援，有助於確保病人獲得照護、心理支持，並克服在新環境遇到的困難。同時也要合作解決倫理和醫護人員過勞問題。 PubMed DOI

在英國，腎臟移植失敗後開始洗腎的病人，通常是在醫院、腎功能還不算太差時就開始洗腎，而且多半選擇血液透析。這些人在開始洗腎後的前三個月，死亡風險也比原本腎衰竭才洗腎的人高，顯示他們需要更細緻的照護和管理。 PubMed DOI

一項全國性研究發現，末期腎臟病患者如果沒有私人交通工具（自己不開車、沒有人接送），漏掉透析治療的次數會增加，且一年內死亡率也較高。使用Medicaid、身障接送、大眾運輸或自費醫療交通工具的人，漏治和死亡風險都比有私人交通工具的人高。提升交通接送的便利性，可能有助於減少漏治並提高存活率。 PubMed DOI