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這項研究發現,齋戒月期間讓61位埃及第二型糖尿病患者在開齋後加用SGLT2抑制劑,能有效降低HbA1c、血壓和肌酸酐,提升腎功能,且沒有出現低血糖、脫水或酮酸中毒,證實SGLT2抑制劑在齋戒月用於糖尿病管理既安全又有效。 PubMed DOI


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這項研究針對2020年中東地區650名新開立鈉葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2is)的患者進行評估。結果顯示,400名接受SGLT2is的患者中,藥物處方適應症大致合適,但有14名患者(3.5%)在禁忌症和劑量上不當。影響SGLT2is處方的因素包括男性、HbA1c高於7%及有動脈粥樣硬化性心血管疾病病史。此外,使用其他口服降糖藥的患者更可能被開立SGLT2is。總體而言,SGLT2is的處方通常是合適的。 PubMed DOI

這項研究評估了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2i)在2型糖尿病(T2DM)及晚期慢性腎病(CKD)患者中的安全性與有效性。結果顯示,持續使用SGLT2i的患者在長期隨訪中,HbA1c有顯著降低,且體重減輕更明顯。雖然腎功能略有惡化,但不良事件無顯著差異。整體而言,SGLT2i的好處似乎超過了安全性顧慮,對這類患者仍具潛在優勢。 PubMed DOI

這項回顧性研究評估了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2i)與腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)阻斷在慢性腎病(CKD)2-4期患者中的效果與安全性。研究分析了2010至2022年間的數據,納入6,946名成年人。結果顯示,SGLT2i治療能顯著降低主要不良腎事件的風險,特別是進展至CKD 5期的風險降低48%。此外,SGLT2i組的尿路感染發生率較低,顯示其安全性良好。總體而言,SGLT2i對CKD患者有益。 PubMed DOI

本研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑在第二型糖尿病 (T2DM) 患者中的耐受性,特別是泌尿生殖道感染的風險。275名參與者中,泌尿生殖道感染發生率為13.1%,低於一般糖尿病患者的平均水平。既往有尿路感染病史的患者復發風險較高,而較高的腎小球過濾率則與降低感染風險相關。結果顯示,SGLT2抑制劑不會顯著增加尿路感染風險,特別是在穆斯林社群中,衛生習慣可能影響感染率。 PubMed DOI

在齋戒月期間,管理第二型糖尿病(T2DM)有其挑戰,因為禁食和用藥時間的變化會影響血糖控制。本研究評估了SGLT2抑制劑ertugliflozin在此期間的效果,涉及1,373名計劃禁食的成人T2DM患者。結果顯示,使用ertugliflozin的患者HbA1c顯著降低、體重減輕及BMI下降,且低血糖發生率相似,顯示其安全性良好。總體而言,ertugliflozin在齋戒期間對T2DM患者既有效又安全。 PubMed DOI

O-SEMA-FAST 研究探討了齋戒月期間禁食對口服 semaglutide 服藥遵從性的影響,及其對 2 型糖尿病患者的血糖控制和體重的效果。研究在阿聯酋、沙烏地阿拉伯和科威特進行,共有 257 名患者參與,隨訪 20 週。結果顯示,HbA1c 降低了 -0.2%,體重減少 -2.6 kg,68.4% 的患者遵從服藥指示。雖然有 31% 的患者自報低血糖事件,但未有嚴重情況發生。整體而言,口服 semaglutide 在齋戒月期間對血糖和體重管理有效且安全。 PubMed DOI

這項研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 (SGLT2) 抑制劑對多元亞洲族群2型糖尿病患者腎臟健康的影響。研究分析了2014至2018年間使用SGLT2抑制劑的4,254名患者,發現這類藥物能顯著降低腎臟併發症的風險,並減緩腎小球過濾率的下降速度。雖然未發現與截肢風險有關,但急性腎損傷的風險有所降低。研究強調SGLT2抑制劑在預防腎臟問題中的重要性。 PubMed DOI

本研究探討SGLT-2抑制劑在實際護理中對2型糖尿病患者的代謝控制效果。研究為期6個月,納入280名患者,平均年齡63.69歲,糖尿病病程平均9.06年。結果顯示,SGLT-2i在血糖和體重管理上有顯著效果,並能降低心血管風險及內臟脂肪。研究強調臨床實證的重要性,並指出需改善臨床執行,以提升患者健康結果。 PubMed DOI

這項回溯性研究比較empagliflozin和sitagliptin加在metformin上的效果,發現兩種藥物對血壓沒明顯影響,但都能有效降低第二型糖尿病患者的HbA1c(從9.17%降到7.52%)。未來還需要更大規模的研究來確認對血壓的影響。 PubMed DOI

這項回溯性研究發現,第一型糖尿病患者在使用SGLT2抑制劑時,血糖控制不佳者多會適度減少胰島素劑量,血糖控制良好者則較少調整。低血糖常見於病程較長、體重較輕者。合併使用利尿劑會增加停用SGLT2i的風險。調整胰島素時,需評估血糖、體重及病程,以降低低血糖風險。 PubMed DOI