腎臟護理的可及性和品質不平等是全球性問題，這種不平等源於國家間及國內的系統性差異。雖然健康是基本權利，但腎臟病患者常無法獲得公平治療。各國應負責確保這項權利，但在資源有限或人道危機時，進展緩慢。醫療資源的優先分配常使需要腎臟替代療法的患者因財務和後勤問題而被忽視。臨床醫生面臨道德困境，需平衡個別患者需求與公共健康責任。為確保所有人都能獲得腎臟護理，必須認識這些差異並尋求可持續的解決方案。 PubMed DOI

全球在家透析，特別是腹膜透析（PD），面臨明顯的不平等，影響病人照護。雖然PD有自主性高、健康結果佳等優勢，但多數集中在高收入國家。貧困、歧視及家庭支持不足使病人難以獲得在家透析。醫療人員缺乏相關訓練，偏好中心治療，資源有限也影響推廣。解決方案需多方面合作，包括醫療專業訓練、降低成本及改善供應鏈，才能促進公平的在家透析選擇。 PubMed DOI

這篇文章探討了慢性腎臟疾病（CKD）患者面臨的醫療不平等問題，並提出應對策略。雖然醫療界追求健康公平，但對CKD的理解和支持不足，常成為阻礙。文章提到影響醫療結果的結構性因素、健康素養及病人參與的研究，並舉例說明透析設施的非自願出院及自然災害對透析患者的影響。全國末期腎病網絡論壇呼籲公平獲得透析和腎臟移植，並以一位患者的故事結尾，強調需行動以促進醫療公平。 PubMed DOI

拉丁美洲慢性腎臟病問題嚴重，雖然65%國家有腎臟健康計畫，但內容落差大。多數會針對高風險族群，並和其他慢性病計畫結合。醫護和民眾教育普遍，但只有四成國家有CKD登錄系統，相關法規和病患參與也都偏低。整體來說，區域內急需更一致、全面的腎臟健康政策。 PubMed DOI

自1993年起，拉丁美洲透析與腎臟移植登錄系統在20國收集腎臟替代治療資料，靠各國腎臟學會、SLANH和泛美衛生組織合作。本文回顧該系統截至2022年的組織架構和運作發展。 PubMed DOI

中美洲北部慢性腎臟病問題嚴重，兒童腎臟照護資源極度不足，腎衰竭兒童多用腹膜透析，移植和專科醫師都很少。雖有公立醫療支援，腎臟基金會也很重要。文章呼籲需跨國合作，提升兒童腎臟病的預防、治療和資源分配。 PubMed DOI

拉丁美洲腎臟照護資源分布不均，品質也偏低，對慢性腎臟病孕婦更是明顯。作者建議，應把孕期腎臟照護納入各國醫療體系評估指標，以找出缺口並改善。文章也討論當地孕婦腎臟病的流行情形、臨床挑戰、照護障礙，並和其他地區做比較。 PubMed DOI

在阿根廷，有17%洗腎病人是因慢性腎臟病原因不明（CKDUO），這些人大多較年輕、女性比例高、共病少，且多來自弱勢社經背景，較難及早接受腎臟照護。和其他洗腎病人比，CKDUO患者洗腎後存活率較高。研究建議應加強早期篩檢及提升弱勢族群的腎臟醫療可近性。 PubMed DOI

拉丁美洲腎臟病負擔沉重，雖有55萬人接受腎臟替代治療，但因社會、經濟和醫療資源不足，許多人無法獲得治療，造成嚴重不平等和可避免的死亡。改善情況需加強醫療規劃、增加投資，並促進政策、衛生組織與腎臟學會合作。 PubMed DOI

拉丁美洲腎臟病增加，早期發現和預防很重要，但醫療資源有限。阿根廷Renalida診所首創用團體醫療照護（GMC）幫助年長慢性腎臟病患者，結合團體看診、同儕支持和個人化照護，有效提升照護品質並降低成本。文章也提到可用實證推廣科學，讓這類模式更普及，改善患者醫療可近性。 PubMed DOI