研究顯示，雖然女性在慢性腎臟病（CKD）第3至第5期的發生率較高，但男性在腎臟替代療法的啟動和治療中仍佔主導。透過問卷調查783名患者和98名照顧者，結果發現63.1%的女性認為女性在健康管理上表現較好，男性則為56.1%。不過，無論性別，絕大多數患者和照顧者都認為治療上對所有腎病患者是平等的，並未發現基於性別的治療差異。整體來看，兩性都認同女性在健康維護和自我管理方面的優勢。 PubMed DOI

這項研究針對接受血液透析的患者及其照顧者在飲食上的需求與挑戰進行探討，共有72位西班牙患者和57位照顧者參與。研究發現，70%的患者認為了解鉀、蛋白質和磷的食物來源對遵循飲食指導很重要，但他們面臨無法吃喜愛食物和口渴等障礙。照顧者則強調腎臟營養師的支持對患者遵循飲食至關重要。這些結果可作為改善患者飲食遵循的教育策略參考，並凸顯腎臟營養師的重要性。 PubMed DOI

這項研究揭示了危地馬拉慢性腎病（CKD）兒童，特別是接受腎臟替代療法（KRT）孩子所面臨的挑戰。透過質性研究，收集了八位兒童及其母親的經驗，發現三個主要主題： 1. **健康系統互動**：家庭在應對醫療系統的複雜性時感到困難，增加了壓力和獲取醫療服務的挑戰。 2. **家庭動態變化**：CKD影響家庭結構，導致壓力和角色改變，照顧者需適應疾病需求。 3. **社交壓力**：兒童在社交上面臨孤立和疏離感，影響整體福祉。 研究強調需綜合護理，滿足醫療需求並解決社會和家庭挑戰，以提升這些兒童及家庭的生活品質。 PubMed DOI

非正式照顧者在支持透析病人方面非常重要，但他們常面臨重大負擔，影響自身福祉及病人健康。本研究探討照顧者的負擔及其健康相關生活品質（HRQoL），以及這些因素與透析病人報告的HRQoL和症狀的關聯。 研究調查了202對照顧者與病人，發現約38%的照顧者感受到中度到高度的負擔。結果顯示，病人心理HRQoL較低、症狀多且負擔重，會增加照顧者的負擔。這強調了病人健康對照顧者福祉的影響，並指出支持非正式照顧者的重要性。 PubMed DOI

這項研究探討了來自社會經濟弱勢及澳洲偏遠地區的慢性腎病（CKD）兒童照顧者對醫療服務的看法。透過對32位照顧者的訪談，發現六個主要主題：缺乏主動權、對醫師信任喪失、組織僵化、照顧負擔加重、家庭壓力加劇，以及建立韌性與穩定性。照顧者在獲取醫療服務時感到無能為力，顯示出改善社會經濟和地理劣勢家庭醫療服務獲取的必要性。 PubMed DOI

這項研究探討腎衰竭患者的配偶照顧者所面臨的負擔，並尋找影響負擔的因素及緩解策略。透過對15位講荷蘭語的照顧者進行質性訪談，發現照顧工作複雜，特定任務如飲食調整和透析管理顯著改變了照顧者的生活方式。居家透析或中心透析的選擇也影響負擔。醫療支持對減輕照顧者負擔至關重要。研究指出四個主要負擔來源，但因樣本限制，結果的適用性可能有限。 PubMed DOI

這項研究強調了照顧腎病兒童的照顧者所承受的常被忽視的負擔，使用小兒腎臟照顧者負擔量表（PR-CBS）進行評估。研究在一所小兒科醫院進行，分析了三組照顧者的負擔：透析中的兒童、腎臟移植早期及晚期的兒童。結果顯示，透析兒童的照顧者負擔較重，總分為160，而移植後的為117，雖然差異不顯著。研究呼籲進行更大規模的研究，以深入了解小兒腎病照顧者的負擔。 PubMed DOI

有效管理居家透析需要患者積極參與決策與治療，並了解自身健康狀況。本研究透過文獻回顧，分析以人為本的護理介入，發現有13種相關介入，其中8種專注於患者在透析方式上的決策參與，6種則強調患者在治療及健康管理中的角色。結果顯示，需調整居家透析介入，以增強患者在治療及決策過程中的參與感。 PubMed DOI

多數慢性腎臟病研究只讓病人和照顧者當資訊提供者，真正參與決策的很少。主要困難是缺乏資源和訓練。不過，讓他們參與能提升招募、資料品質和研究實用性。未來應加強支持和標準化評估，讓參與更有意義。 PubMed DOI

洗腎病人常有認知障礙，影響生活和自理能力，也增加照護負擔。研究發現，病人常忽略或否認這些問題，醫護和病人都會自行想辦法應對，但都覺得需要更多支持和更好的評估工具。這顯示未來照護上有改善空間，應加強相關資源和管理方式。 PubMed DOI