這篇評論指出NLRP3炎症小體在糖尿病及其併發症中的關鍵角色，並探討了多種口服降血糖藥物對此途徑的潛力。高血糖和脂肪酸等代謝壓力會激活NLRP3，釋放促進胰島素抵抗的炎症細胞激素，最終導致腎病、神經病等併發症。評論分析了不同降血糖藥物如何影響NLRP3活性，包括磺酰脲類、SGLT2抑制劑等，並提到針對NLRP3的藥物如MCC950和Anakinra。總結認為，針對NLRP3的策略有助於糖尿病管理，未來需進一步研究其長期影響。 PubMed DOI

全球糖尿病的增加導致健康問題和生活品質下降，這篇綜述專注於第二型糖尿病（T2D），探討高血糖引起的氧化壓力和炎症對病情進展及器官損傷的影響。文中指出，慢性低度炎症和氧化壓力會促進胰島素抵抗及併發症的發展。建議透過均衡飲食和運動來減輕這些問題，並討論抗氧化劑和抗炎劑的潛力，以及某些藥物的效果。呼籲進一步研究以評估這些干預措施的有效性。 PubMed DOI

第二型糖尿病（T2DM）與低度系統性發炎有關，主要由白介素-6（IL-6）升高引起，這會影響胰臟功能並降低GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）水平。研究分析了1558項研究，發現IL-6和GLP-1的循環濃度顯著不同，IL-6中位數為26.50 pg/ml，GLP-1則降至8.77 pg/ml。這顯示T2DM患者持續低度發炎及胰島素反應受損，強調監測這些標記物的重要性，未來可能透過拮抗劑改善患者生活品質。 PubMed DOI

第二型糖尿病（T2DM）是全球最常見的代謝疾病，與心血管併發症密切相關，影響健康與醫療成本。新的治療不僅要降血糖，還需降低心血管風險。研究顯示，胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）在管理糖尿病及心血管風險方面有效。為期12個月的研究中，65名白人T2DM患者接受GLP-1RA治療，結果顯示體重減輕、內臟脂肪減少、LDL和三酸甘油脂降低，且血清脂聯素增加，顯示胰島素敏感性改善。整體而言，GLP-1RA療法對T2DM患者的心血管風險因素有正面影響。 PubMed DOI

一項針對未治療的第二型糖尿病患者的研究發現，高移動性族盒1蛋白（HMGB1）與血小板衍生微粒（PDMP）之間存在顯著相關性。252名患者的數據顯示，高HMGB1組的脂聯素較低，PDMP產生較高，且HMGB1和PDMP水平與T2DM風險正相關。使用SGLT2和DPP-4抑制劑聯合治療可顯著降低HMGB1和PDMP水平，顯示這可能有助於減少T2DM患者的動脈粥樣硬化風險，提供了新的治療方向。 PubMed DOI

這份統合分析發現，GLP-1受體促效劑除了能降血糖，還能有效降低多種發炎指標，並提升adiponectin，顯示有明顯抗發炎效果。這結果未來可能會影響第二型糖尿病的治療方式。 PubMed DOI

糖尿病患者因高血糖和血脂異常，容易有動脈硬化。建議第二型糖尿病合併動脈硬化的人，metformin可和GLP-1受體促效劑或SGLT2抑制劑一起用，能多一層血管保護。metformin配合降血脂藥也可能有幫助，但還要更多研究證實。抗氧化或抗發炎藥物目前只在動物實驗有效，人體證據還不夠。 PubMed DOI

第二型糖尿病會讓心血管疾病風險大增，因為體內長期慢性發炎，即使血壓和膽固醇控制得好，還是有危險。現有藥物像statins、SGLT2抑制劑、GLP-1促效劑都有抗發炎效果，新藥（如colchicine、IL-1β/IL-6抑制劑）也在研究中。未來若能用生物標記來調整治療，心血管照護有望更精準。 PubMed DOI

第二型糖尿病會讓多個器官受損，除了控制血糖，像metformin、SGLT2抑制劑、GLP-1促效劑等藥物，還有保護器官、減少發炎的效果。新藥tirzepatide可能更有幫助，但還需要更多人體研究確認。未來治療會更重視血糖和器官保護並重。 PubMed DOI

第二型糖尿病受遺傳、生活習慣和肥胖影響。近年新藥如dulaglutide、tripeptide和口服胰島素，能有效降血糖和體重，但也可能有心血管、腸胃或骨骼等副作用。雖然治療有進步，T2DM管理仍具挑戰，需持續創新提升療效。 PubMed DOI