糖尿病腎病（DKD）是糖尿病常見的併發症，最新研究指出來自間充質幹細胞的外泌體（MSCs-Exo）可能對DKD治療有幫助。研究發現，高葡萄糖環境下，MSCs-Exo能減少足細胞凋亡，降低活性氧（ROS）及炎症因子，並抑制NOD2信號通路，提升細胞存活率。在DKD小鼠實驗中，施用MSCs-Exo後，腎臟損傷減輕，腎功能改善，尿中白蛋白排泄量下降，顯示其在DKD治療中具潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了'empagliflozin'這種SGLT2抑制劑對糖尿病和穩定性冠狀動脈疾病患者的影響。共十八名患者參與，並在基線、1個月和3個月時收集血液樣本。結果顯示，治療1個月後cEPCs沒有明顯變化，但3個月後其水平和功能顯著增加，顯示出心臟保護效果。這些發現暗示SGLT2i可能對糖尿病和冠狀動脈疾病患者的心血管健康有益，並需進一步研究其長期影響。 PubMed DOI

這項研究探討了'empagliflozin'這種SGLT2抑制劑在減少新生內膜形成及改善血管健康方面的效果，超越了其對血糖的影響。研究發現，'empagliflozin'能顯著減少大鼠頸動脈損傷模型中的新生內膜形成，並在體外實驗中抑制血小板衍生生長因子促進的血管平滑肌細胞增殖與遷移，且不會導致細胞死亡。這顯示其作用與SGLT2及血糖控制無關，強調了PDGF信號抑制在血管保護中的重要性，並提出了預防血管狹窄的新機制。 PubMed DOI

這項研究探討了一種新型聯合療法，結合Dapagliflozin和Cycas media提取物，針對大鼠的糖尿病傷口進行治療，特別關注Notch信號通路。研究中，42隻雄性Wistar白鼠被分為對照組和治療組，接受不同療法。結果顯示，這種聯合療法顯著促進傷口癒合，減少氧化壓力，調整炎症反應，並影響Notch通路的關鍵基因，顯示出其在糖尿病傷口管理上的潛力。 PubMed DOI

皮瓣在外科修復中常用，但術後可能出現遠端壞死，主要因血流不良、發炎及缺血等因素。研究顯示，鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑Empagliflozin (EMPA)能促進血管生成、減少發炎及抗氧化，可能改善皮瓣存活率。實驗中，EMPA提高了血管生成因子VEGF和CD34，增強抗氧化活性，並降低發炎標記。體外測試也顯示EMPA促進內皮細胞生長，並激活AMPK信號通路，進一步支持皮瓣存活。這項研究為術後處理皮瓣壞死提供了新策略。 PubMed DOI

高級糖化終產物（AGEs）在糖尿病血管疾病中扮演重要角色，但對幹細胞療法的影響尚不明朗。本研究探討人類臍帶間充質幹細胞（MSCs）在AGEs影響下的細胞外囊泡（EVs）。結果顯示，AGEs降低了MSCs存活率，但對EVs形態影響不大。miRNA測序顯示與能量代謝相關的miRNAs變化，且AGEs處理的MSC-EVs與內皮細胞共同培養時，內皮細胞的存活率和代謝活性下降。研究建議調整MSC-EVs的劑量或頻率，以提升其在糖尿病血管問題中的療效，並呼籲進一步研究AGEs對細胞代謝的影響。 PubMed DOI

糖尿病會影響傷口癒合，造成健康問題。聚乙烯醇洛克賽肽（PEG-loxe）是一種長效GLP-1受體激動劑，對心血管有益，但對糖尿病傷口癒合的影響尚不明。研究發現，糖尿病小鼠接受PEG-loxe治療三個月後，葡萄糖代謝改善，傷口癒合加速，且血管生成相關蛋白質增加，炎症標記減少。體外實驗顯示，PEG-loxe能增強人類內皮祖細胞功能，改善其線粒體健康，顯示其在治療糖尿病血管併發症的潛力。 PubMed DOI

微血管內皮細胞功能障礙會加重缺血性中風，影響血腦屏障和引發炎症。研究發現，抗糖尿病藥物empagliflozin（EMPA）能保護內皮細胞，改善中風結果。實驗中，年輕雄性小鼠在暫時性大腦中動脈阻塞前接受EMPA治療，結果顯示EMPA顯著減少梗塞體積、血腦屏障破壞及炎症，並改善神經功能。EMPA透過促進β-catenin信號通路來增強內皮細胞功能，顯示其在中風預防中的潛力。 PubMed DOI

這項研究用接近人類糖尿病腎病的老鼠模型，測試脂肪組織移植、骨髓幹細胞、SGLT2抑制劑和熱量限制等組合治療。結果發現，這些治療能改善血糖、減少腎臟損傷，並保護腎臟細胞。特別是骨髓幹細胞和脂肪移植，搭配標準治療，有望延緩糖尿病腎病惡化。 PubMed DOI

研究發現，高脂肪環境下，特別是棕櫚酸會讓心臟細胞受損、功能變差。使用糖尿病藥物empagliflozin（EMPA），不論在實驗室模型還是糖尿病小鼠，都能有效減少這些損傷，顯示EMPA有機會用來治療糖尿病或脂肪引起的心肌病。 PubMed DOI