本研究探討了dapagliflozin和silymarin對雌性Wistar大鼠肝臟的保護效果，特別是針對四氯化碳（CCl₄）引起的損傷。大鼠分為五組，除了對照組外，其他組均接受CCl₄處理，並在14天內接受不同治療。結果顯示，dapagliflozin和silymarin能顯著降低血清肝酶和總膽紅素，並減少炎症及氧化壓力指標，同時提升肝臟抗氧化酶和保護蛋白的表現。兩者聯合使用顯示出協同效應，顯示其在肝臟保護上的潛力。 PubMed DOI

這項研究探討二肽基肽酶 IV 抑制劑 (DPP4-I) 在減少肝臟損傷方面的效果，特別是針對纖維化和脂質積聚，使用與腸道功能不全相關的肝病大鼠模型。研究發現，接受 DPP4-I 的大鼠存活率較高，且肝臟纖維化顯著減少，顯示 DPP4-I 可能透過抑制脂肪生成和 TGF-β 來改善 IFALD 的情況，並提供了該病機制的深入見解。 PubMed DOI

這項研究探討了'dapagliflozin'對2型糖尿病（T2DM）及非酒精性脂肪肝病（NAFLD）患者肝臟脂肪的影響。35名平均年齡45.8歲的患者接受了20週的治療。結果顯示，血糖和糖化血紅蛋白顯著下降，肝臟脂肪含量從16.1%降至11.2%。此外，內臟脂肪和皮下脂肪也顯著減少。研究發現肝臟脂肪減少與體重、胰島素抵抗及炎症標記有正相關。總結來說，'dapagliflozin'能有效降低T2DM患者的NAFLD肝臟脂肪，並改善代謝參數。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DN）是糖尿病的嚴重併發症，可能導致末期腎病。研究顯示，Dapagliflozin（DAPA）作為SGLT2抑制劑，能改善腎功能，減少纖維化，並抑制鐵死亡。使用鏈脲佐菌素誘導的糖尿病小鼠模型，DAPA顯著降低了血清肌酐和尿素氮水平，改善腎小球硬化及間質纖維化。分子分析顯示，DAPA的保護作用可能與Nrf2和TGF-β信號通路有關。未來應進一步研究DAPA在DN治療中的應用潛力。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）越來越常見，通常與肥胖、糖尿病和代謝症候群有關。Dapagliflozin（DaPa）是一種治療糖尿病的藥物，對MASLD有潛在療效，但其機制尚不明。研究使用雄性飲食誘導肥胖的小鼠，經過五週DaPa治療後，發現其能減少肝臟脂肪、氧化壓力和炎症標記，並降低肝纖維化。DaPa的保護作用主要來自於抑制脂質積聚、炎症及氧化壓力。 PubMed DOI

這項研究發現，dapagliflozin（SGLT2抑制劑）能幫助糖尿病合併脂肪肝的小鼠減重、降血糖，也能減少肝臟脂肪堆積。它能調節脂肪合成和分解相關基因與蛋白質，還能改善胰島素訊號，顯示有潛力成為治療MASLD的新選擇。 PubMed DOI

這項研究發現，糖尿病藥物達格列淨（dapagliflozin）能減少糖尿病小鼠的肝臟脂肪堆積、氧化壓力和發炎，還能降低細胞死亡。其作用機制是抑制ERK/IKKβ/NF-κB訊號路徑，進而保護肝臟，對糖尿病患者的肝臟健康有幫助。 PubMed DOI

這項研究發現，糖尿病藥 canagliflozin 可改善實驗性肝癌老鼠的肝功能，降低癌症和發炎指標，肝臟組織也較健康。其作用機制是活化 AMPK、抑制 HIF-1α/YAP/TAZ 路徑，顯示 canagliflozin 有望成為治療肝癌的新選擇。 PubMed DOI

一項中國臨床試驗發現，MASH（代謝功能異常相關脂肪性肝炎）患者每天服用 dapagliflozin 10 毫克，連續 48 週後，肝臟狀況明顯改善，53% 有進步，優於安慰劑組的 30%。此外，肝纖維化也沒惡化，副作用停藥率低且安全性佳。整體來說，dapagliflozin 對改善 MASH 有明顯幫助且安全。 PubMed DOI

Enavogliflozin 是一種 SGLT2 抑制劑，研究發現它能減少小鼠MASH模型的肝臟脂肪、發炎和纖維化，可能是透過調節 TGF-β1/Smad 訊號路徑。細胞實驗也證實它能預防肝細胞活化和脂肪堆積，顯示有潛力用於治療MASH並改善肝臟健康。 PubMed DOI