Neuregulin 1 (NRG1) 融合基因是多種實體腫瘤的重要致癌因子，透過與 HER3 和 HER2 結合來促進腫瘤生長。本研究評估了雙特異性抗體 zenocutuzumab 在晚期 NRG1 融合陽性癌症患者中的療效與安全性。第二期臨床試驗中，204 名患者每兩週接受 750 mg 的靜脈注射，結果顯示可測量疾病的患者中有 30% 的反應率，反應持續時間中位數為 11.1 個月。無進展生存期中位數為 6.8 個月，主要不良反應為輕微副作用，顯示 zenocutuzumab 在此類癌症中具療效。 PubMed DOI

Ivonescimab是一種針對PD-1和VEGF的雙特異性抗體，對晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者顯示良好效果。HARMONi-2試驗在中國進行，旨在比較ivonescimab與pembrolizumab在PD-L1陽性晚期NSCLC患者中的療效與安全性。398名患者參加，結果顯示ivonescimab的無進展生存期（PFS）顯著優於pembrolizumab（11.1個月對5.8個月）。雖然ivonescimab的3級以上不良事件較多，但整體安全性可控，顯示其作為一線治療的潛力。試驗仍在進行中，最終結果將稍後公布。 PubMed DOI

針對HER2陽性轉移性胃癌或胃食道交界癌，接受過trastuzumab治療後，使用trastuzumab deruxtecan比ramucirumab加paclitaxel能明顯延長存活期（中位數14.7個月對11.4個月），且反應率更高。不過，兩組副作用都多，trastuzumab deruxtecan較常見間質性肺病，但多為輕微。整體來說，這是更有效且安全性可接受的二線治療選擇。 PubMed DOI

針對已用過芳香酶抑制劑加CDK4/6抑制劑，且有ESR1突變的晚期ER陽性、HER2陰性乳癌患者，改用camizestrant並持續CDK4/6抑制劑，無惡化存活期明顯延長（16個月比9.2個月），也能延緩生活品質惡化，副作用發生率則差不多。 PubMed DOI

第三期INAVO120臨床試驗顯示，inavolisib合併palbociclib和fulvestrant能顯著延長PIK3CA突變、HR陽性、HER2陰性晚期乳癌患者的存活期（中位數34個月對27個月），且客觀反應率也提升。不過，這組合副作用如高血糖、口腔炎、腸胃不適和眼睛問題也較常見。 PubMed DOI

第三期臨床試驗CheckMate 816顯示，針對可切除的非小細胞肺癌患者，手術前用nivolumab合併化療，5年存活率明顯高於單純化療（65.4%比55.0%），且在多數亞組都有效，特別是病理完全緩解或清除循環腫瘤DNA者。安全性也沒新疑慮。 PubMed DOI

一項針對ER陽性、HER2陰性晚期乳癌的三期臨床試驗發現，口服PROTAC ER降解劑vepdegestrant在有ESR1突變的患者中，無惡化存活期明顯優於fulvestrant（5.0個月比2.1個月），但整體族群差異不顯著。副作用較多，建議特別考慮用於ESR1突變患者。 PubMed DOI

最新三期臨床試驗顯示，tarlatamab用於鉑類治療後仍惡化的小細胞肺癌患者，整體存活期明顯優於傳統化療（13.6個月比8.3個月），且無惡化存活期更長、副作用較少，也能改善癌症相關症狀，治療效果相當有希望。 PubMed DOI

這項三期臨床試驗發現，對於初期治療後病情穩定的廣泛期小細胞肺癌患者，lurbinectedin合併atezolizumab作為維持治療，能明顯延長無惡化存活期和總存活期，效果優於單用atezolizumab，但血液副作用較多。這組合提供了新的治療選擇。 PubMed DOI

一項二期臨床試驗發現，bevacizumab加erlotinib治療晚期HLRCC相關或散發性乳頭狀腎細胞癌，HLRCC病人有72%有效，無惡化存活期21.1個月，整體存活期44.6個月；散發性病人則分別為35%、8.9個月和18.2個月。常見副作用有皮疹、腹瀉、蛋白尿，嚴重副作用為高血壓和蛋白尿，整體療效不錯。 PubMed DOI