NF2相關的施旺腫瘤症是一種腫瘤易感症候群，目前尚無經核准的治療方法。一項研究在患有漸進性NF2-SWN腫瘤的患者中測試了布格替尼，發現在各種腫瘤類型中出現放射影響，對脊膜瘤和非前庭神經鞘瘤有益。還觀察到聽力改善和疼痛嚴重程度減輕。布格替尼耐受性良好。 PubMed DOI

Amivantamab-lazertinib在治療晚期非小細胞肺癌患者表現出顯著且持久的效果，尤其對具有EGFR特定突變的患者。研究顯示，與標準治療osimertinib相比，使用amivantamab-lazertinib的患者有較長的無病情惡化時間，且腫瘤反應率高。不良反應多與EGFR相關，有時會導致治療中斷。總括而言，對於EGFR突變的晚期非小細胞肺癌患者，amivantamab-lazertinib作為一線治療效果優異。 PubMed DOI

靶向治療和免疫治療在晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的進展相當顯著。酪氨酸激酶抑制劑不斷改進，以提升療效並解決抗藥性問題。免疫檢查點抑制劑對於沒有特定基因突變的患者特別重要。新療法如抗體藥物偶聯物、雙特異性抗體、T細胞接合劑等，正逐漸納入治療指導。不過，尋找可預測的生物標記以實現個性化治療、克服抗性、降低成本及確保最佳癌症護理，仍然面臨不少挑戰。 PubMed DOI

在一項第三期臨床試驗中，trastuzumab deruxtecan被用於治療荷爾蒙受體陽性且HER2表達低的轉移性乳腺癌患者。研究共招募866名患者，結果顯示接受trastuzumab deruxtecan的患者中位無進展生存期為13.2個月，顯著優於化療組的8.1個月（危險比0.62，P<0.001）。不過，trastuzumab deruxtecan組中3級或以上不良事件發生率為52.8%，高於化療組的44.4%。該研究由AstraZeneca和Daiichi Sankyo資助，顯示出該藥物的療效與安全性。 PubMed DOI

一位85歲男性罹患EGFR+肺腺癌，接受osimertinib治療後出現心衰竭、心房顫動等問題，暫停用藥並用洛卡特普和美托洛爾穩定心臟狀況，LVEF恢復。但再次使用osimertinib時，LVEF再度下降，顯示可能與藥物有關。為減輕影響，添加SGLT2抑制劑以提供心臟保護，並再次嘗試osimertinib。雖然相關文獻不多，但目前的指導方針支持其潛在益處，顯示在監測下使用SGLT2抑制劑管理心肌病的前景。 PubMed DOI

Neuregulin 1 (NRG1) 融合基因是多種實體腫瘤的重要致癌因子，透過與 HER3 和 HER2 結合來促進腫瘤生長。本研究評估了雙特異性抗體 zenocutuzumab 在晚期 NRG1 融合陽性癌症患者中的療效與安全性。第二期臨床試驗中，204 名患者每兩週接受 750 mg 的靜脈注射，結果顯示可測量疾病的患者中有 30% 的反應率，反應持續時間中位數為 11.1 個月。無進展生存期中位數為 6.8 個月，主要不良反應為輕微副作用，顯示 zenocutuzumab 在此類癌症中具療效。 PubMed DOI

針對HER2陽性轉移性胃癌或胃食道交界癌，接受過trastuzumab治療後，使用trastuzumab deruxtecan比ramucirumab加paclitaxel能明顯延長存活期（中位數14.7個月對11.4個月），且反應率更高。不過，兩組副作用都多，trastuzumab deruxtecan較常見間質性肺病，但多為輕微。整體來說，這是更有效且安全性可接受的二線治療選擇。 PubMed DOI

針對已用過芳香酶抑制劑加CDK4/6抑制劑，且有ESR1突變的晚期ER陽性、HER2陰性乳癌患者，改用camizestrant並持續CDK4/6抑制劑，無惡化存活期明顯延長（16個月比9.2個月），也能延緩生活品質惡化，副作用發生率則差不多。 PubMed DOI

最新三期臨床試驗顯示，tarlatamab用於鉑類治療後仍惡化的小細胞肺癌患者，整體存活期明顯優於傳統化療（13.6個月比8.3個月），且無惡化存活期更長、副作用較少，也能改善癌症相關症狀，治療效果相當有希望。 PubMed DOI

這項三期臨床試驗發現，對於初期治療後病情穩定的廣泛期小細胞肺癌患者，lurbinectedin合併atezolizumab作為維持治療，能明顯延長無惡化存活期和總存活期，效果優於單用atezolizumab，但血液副作用較多。這組合提供了新的治療選擇。 PubMed DOI