CheckMate 8HW 試驗評估了 nivolumab 加 ipilimumab 與單獨使用 nivolumab 及化療在微衛星不穩定高 (MSI-H) 或不匹配修復缺陷 (dMMR) 的轉移性結腸直腸癌患者中的療效。結果顯示，組合療法的無進展生存期 (PFS) 顯著優於單獨使用 nivolumab，且不良事件發生率雖較高，但仍在可控範圍內。這些結果顯示，nivolumab 加 ipilimumab 可能成為這類患者的新標準治療。該試驗在 23 個國家的 128 個研究中心進行，並已在 ClinicalTrials.gov 註冊。 PubMed DOI

CheckMate 9DW 臨床試驗顯示，nivolumab 加 ipilimumab（免疫治療）用於無法手術的肝癌患者，整體存活期比傳統標靶藥（lenvatinib 或 sorafenib）更長，兩年和三年存活率也較高。雖然免疫治療組早期死亡較多，但嚴重副作用發生率差不多。這結果支持免疫治療成為新的一線選擇。 PubMed DOI

針對未治療的BRAF V600E突變型轉移性大腸直腸癌，第一線用encorafenib合併cetuximab和mFOLFOX6，無惡化存活期和總存活期都比傳統治療明顯延長，安全性也可接受。這組合有望成為這類病人的新第一線標準治療。 PubMed DOI

一項針對高風險皮膚鱗狀細胞癌患者的三期臨床試驗發現，手術和放療後再用cemiplimab，能明顯提升無病存活率（24個月87.1%，對照組64.1%），也降低復發風險。不過，副作用較多。整體來說，cemiplimab是降低復發風險的有效輔助治療選擇。 PubMed DOI

第三期臨床試驗CheckMate 816顯示，針對可切除的非小細胞肺癌患者，手術前用nivolumab合併化療，5年存活率明顯高於單純化療（65.4%比55.0%），且在多數亞組都有效，特別是病理完全緩解或清除循環腫瘤DNA者。安全性也沒新疑慮。 PubMed DOI

一項大型三期臨床試驗顯示，針對可切除的胃癌或胃食道交界處腺癌患者，手術前後在標準FLOT化療基礎上加上免疫藥物durvalumab，能明顯提升無事件存活期，兩年無事件存活率達67.4%，高於單用FLOT的58.5%。病理完全緩解率也較高，且嚴重副作用發生率相近。整體來說，這種合併治療效果更好。 PubMed DOI

中國一項大型研究發現，中下段直腸癌患者用機器手臂手術，三年內局部復發率較低，無病存活率也較高，和傳統腹腔鏡手術比起來，整體存活率差不多。另外，機器手臂手術在泌尿、性功能和排便方面表現更好，顯示對這類患者有更好的長期控制和功能恢復。 PubMed DOI

一項針對超過2.7萬名一般成人的大型研究發現，新的ctDNA血液檢測能準確偵測大腸癌（敏感度79.2%、特異性91.5%），但對早期癌前病變的偵測率很低（僅12.5%）。雖然有助提升篩檢意願，但目前還無法取代現有篩檢方法，還需再改進。 PubMed DOI

這項三期臨床試驗發現，對於初期治療後病情穩定的廣泛期小細胞肺癌患者，lurbinectedin合併atezolizumab作為維持治療，能明顯延長無惡化存活期和總存活期，效果優於單用atezolizumab，但血液副作用較多。這組合提供了新的治療選擇。 PubMed DOI

全球三期臨床試驗顯示，retifanlimab（抗PD-1抗體）合併carboplatin-paclitaxel化療，可顯著延長晚期鱗狀細胞肛門癌患者的無惡化存活期（9.3個月對7.4個月），雖然副作用較多，但整體安全性可接受，建議成為新的一線標準治療。 PubMed DOI