GZR18是一種新型的長效GLP-1受體激動劑，對糖尿病和肥胖的動物模型有顯著的代謝效益。近期的臨床試驗評估其在美國和中國健康成年人中的安全性、耐受性及藥物動力學。試驗結果顯示，GZR18在兩個族群的藥物暴露相似，且無顯著的種族差異。中國受試者在治療後15天顯示明顯的體重減輕，且耐受性良好，無嚴重不良事件。總體而言，GZR18在血糖控制和體重管理上顯示出良好潛力。 PubMed DOI

HEC88473是一種新型的長效雙重激動劑，針對GLP-1和FGF21受體，作為Fc融合蛋白進行設計。在I期試驗中，研究其安全性、耐受性、藥物動力學及初步藥效學，參與者包括健康人和肥胖者。結果顯示，HEC88473的吸收和代謝較慢，最大血清濃度在給藥後12至14小時達到。當劑量達到5.1 mg時，血清葡萄糖顯著下降，且耐受性良好，副作用主要為輕微的胃腸不適。研究顯示HEC88473在治療代謝疾病方面具潛力，已在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

這項針對中國第二型糖尿病成人的臨床試驗顯示，新型口服DPP-4抑制劑DBPR108（prusogliptin）每日一次劑量（50、100、200毫克）吸收快、劑量相關性明顯，四天內達穩定。藥物能有效抑制DPP-4並提升GLP-1，耐受性佳，僅有輕微副作用，沒有人因此停藥，支持未來每日一次劑量的後續研究。 PubMed DOI

這篇統合分析發現，dapagliflozin 和 empagliflozin 兩種SGLT2抑制劑在降低第二型糖尿病患者的心血管風險上，效果差不多。不論是主要心血管事件、死亡率、心肌梗塞或中風，兩者都沒明顯差異。不過，有心臟衰竭的患者用 empagliflozin 可能稍微好一點，但還需要更多研究證實。 PubMed DOI

這項針對中國健康男性的研究發現，KN056單次皮下注射（0.5–12 mg）安全性不錯，只有在最高劑量時出現輕微腸胃不適。藥物半衰期長，可每週施打一次，能有效降低血糖並暫時減輕體重，整體安全性和效果都不錯。 PubMed DOI

這項針對中國肥胖第二型糖尿病患者的研究發現，使用empagliflozin六個月後，血壓、腎功能、血糖和體重都有明顯改善。雖然心血管事件和腎臟惡化風險降低，但高HbA1c、低舒張壓、蛋白尿和低eGFR者，併發症風險較高，仍需密切追蹤。 PubMed DOI

這項研究發現，empagliflozin在10到17歲第二型糖尿病兒童的藥物動力學和降HbA1c效果跟成人差不多，10 mg和25 mg劑量都適合。26週後，兒童的HbA1c降幅甚至比成人還多一點，支持兒童可以用成人的劑量。 PubMed DOI

這項研究發現，口服 semaglutide（3 mg）的吸收率只有皮下注射（0.25 mg）的 0.66%，生體可用率很低。不過，兩種劑型都很安全耐受。這次用的高敏感度檢測法，未來有助於低劑量 semaglutide 的藥物動力學研究。 PubMed DOI

這項一期臨床試驗在健康成人測試新型GLP-1受體促效劑Efsubaglutide Alfa，發現藥物動力學與劑量有關，耐受性不錯，副作用多為輕微腸胃不適。藥物會短暫降低血糖並稍微減輕體重，未見嚴重副作用。結果支持後續在糖尿病及代謝疾病患者中進行研究。 PubMed DOI

針對住院的第二型糖尿病患者，除了標準胰島素治療外，加用SGLT2抑制劑（如empagliflozin）能更快控制血糖，減少胰島素用量，且不會增加酮體或嚴重低血糖風險。不過，還是要密切監測酮體並調整胰島素劑量，確保安全。 PubMed DOI