這項研究比較了兩種gliflozin藥物，Remogliflozin和Empagliflozin，對2型糖尿病（T2DM）及慢性心臟衰竭（CHF）患者的影響。共招募250名LVEF低於40%且NT-proBNP升高的患者，隨機分為兩組。經過24週治療後，兩組的NT-proBNP水平均顯著改善，且無顯著差異。Remogliflozin組從2078.15 pg/ml降至1185.06 pg/ml，Empagliflozin組則從2283.98 pg/ml降至1395.33 pg/ml。兩組在心臟功能及血糖指標上也有改善，且未出現嚴重不良事件。總結來說，兩種藥物在改善T2DM患者的血糖控制及心臟健康上效果相當。 PubMed DOI

這項研究評估了dapagliflozin和sitagliptin的固定劑量組合（FDC）在健康的西方和韓國參與者中的藥物動力學、安全性和耐受性，並與單一成分藥片比較。研究顯示FDC在禁食條件下與單一藥物具有生物等效性，且耐受性良好，未報告嚴重不良事件。這表明FDC對於目前使用單一藥物的2型糖尿病患者是一個可行的替代方案，且未發現新的安全性問題。研究已在clinicaltrials.gov註冊。 PubMed DOI

這項研究比較了高心血管風險的2型糖尿病患者使用'empagliflozin'和'dapagliflozin'的心血管結果，數據來自丹麥健康登記。分析了36,670名使用'empagliflozin'和20,606名使用'dapagliflozin'的參與者，結果顯示兩組在六年內的主要不良心血管事件（MACE）風險相似，均為10.0%，風險比為1.00。無論有無動脈粥樣硬化心血管疾病或心衰竭，兩者的心血管結果都沒有顯著差異。 PubMed DOI

Empagliflozin是一種新型降血糖藥物，除了降血糖外，還有其他健康好處。2022年在孟加拉國進行的研究，針對未控制型2糖尿病患者，結果顯示經過12週治療後，糖化血紅蛋白（HbA1c）降低了1.6%，有12.5%的參與者達到HbA1c低於7%。此外，空腹血糖、體重、血壓等也有改善，腎功能提升。不良事件發生率為6.62%，以頭暈和尿道感染為主，低血糖情況少見。總體來看，empagliflozin對這些患者是有效且安全的選擇。 PubMed DOI

這項研究的目的是確認新一代的口服semaglutide（GLP-1類似物）配方與第一代配方的生物等效性，主要用於治療2型糖尿病。研究採用隨機、多中心、開放標籤的交叉設計，健康志願者分為三組，於20週內比較不同劑量的2G和1G配方，並進行血液採樣分析藥物動力學。主要終點為semaglutide的血漿濃度-時間曲線下面積（AUC）和最大血漿濃度（Cmax）。結果顯示2G配方的安全性與1G一致，未發現新安全性問題，確認兩者具有生物等效性。臨床試驗登錄號：NCT05227196。 PubMed DOI

GZR18是一種新型的長效GLP-1受體激動劑，對糖尿病和肥胖的動物模型有顯著的代謝效益。近期的臨床試驗評估其在美國和中國健康成年人中的安全性、耐受性及藥物動力學。試驗結果顯示，GZR18在兩個族群的藥物暴露相似，且無顯著的種族差異。中國受試者在治療後15天顯示明顯的體重減輕，且耐受性良好，無嚴重不良事件。總體而言，GZR18在血糖控制和體重管理上顯示出良好潛力。 PubMed DOI

這項針對中國第二型糖尿病成人的臨床試驗顯示，新型口服DPP-4抑制劑DBPR108（prusogliptin）每日一次劑量（50、100、200毫克）吸收快、劑量相關性明顯，四天內達穩定。藥物能有效抑制DPP-4並提升GLP-1，耐受性佳，僅有輕微副作用，沒有人因此停藥，支持未來每日一次劑量的後續研究。 PubMed DOI

這項針對中國健康男性的研究發現，KN056單次皮下注射（0.5–12 mg）安全性不錯，只有在最高劑量時出現輕微腸胃不適。藥物半衰期長，可每週施打一次，能有效降低血糖並暫時減輕體重，整體安全性和效果都不錯。 PubMed DOI

這項針對中國肥胖第二型糖尿病患者的研究發現，使用empagliflozin六個月後，血壓、腎功能、血糖和體重都有明顯改善。雖然心血管事件和腎臟惡化風險降低，但高HbA1c、低舒張壓、蛋白尿和低eGFR者，併發症風險較高，仍需密切追蹤。 PubMed DOI

這項研究發現，empagliflozin在10到17歲第二型糖尿病兒童的藥物動力學和降HbA1c效果跟成人差不多，10 mg和25 mg劑量都適合。26週後，兒童的HbA1c降幅甚至比成人還多一點，支持兒童可以用成人的劑量。 PubMed DOI