腎臟移植受者（KTRs）通常需服用免疫抑制劑如mycophenolate，以防止器官排斥，但可能引發腸道及其他器官的炎症。雖然KTRs面臨較高的皮膚癌風險，但結腸直腸癌風險似乎未增加。研究分析了35名未移植者和49名KTRs的腸道活檢，發現KTRs的結腸間質細胞密度顯著高於未移植者，且這與結腸腺體結構的微小變化有關。癌症樣本中，KTRs與未移植者之間未見顯著結構差異。總體來看，KTRs的結腸顯示出較多的常駐間質細胞。 PubMed DOI

血栓性微血管病（TMA）是腎臟移植後的一種嚴重併發症，影響0.8-15%的受者，對移植物和患者生存率有重大影響。TMA的特徵包括微血管性溶血性貧血、血小板減少及器官損害。其來源可能是遺傳或後天因素，特別是補體介導的TMA。區分不同類型的TMA對於防止移植物損害至關重要，因為補體介導的TMA需要長期抗補體治療。準確的基因檢測和早期介入對於管理此病症非常重要。 PubMed DOI

這項研究探討了kallistatin在長期腎臟移植受者（KTRs）中的角色，發現KTRs的血清kallistatin水平高於健康對照組，且糖尿病KTRs的kallistatin水平低於非糖尿病者。研究顯示，kallistatin與BMI在糖尿病KTRs中呈正相關。使用線性混合模型後，kallistatin能提升腎小管過濾率的預測能力。Cox回歸分析指出，較高的kallistatin水平與移植物失敗風險增加有關，特別是在糖尿病患者中。這些結果強調了kallistatin與腎功能及心代謝健康的複雜關係，建議對KTRs進行全面的心腎代謝健康管理。 PubMed DOI

本研究探討三甲胺N-氧化物（TMAO）、身體組成與維持性血液透析（MHD）患者的蛋白質-能量消耗（PEW）之間的關聯。研究對127名MHD患者進行分析，結果顯示PEW患者在多項指標上顯著低於非PEW患者，且TMAO水平較高。經調整後，TMAO和細胞外水/全身水比率被確認為PEW的獨立風險因素。TMAO水平與多項健康指標呈負相關，並能有效預測PEW，顯示其可能成為PEW的預測標記。 PubMed DOI

腎臟移植（KT）是慢性腎臟病（CKD）患者的重要治療選擇，能提升生存率與生活品質。不過，KT接受者面臨多種非免疫性併發症，增加心血管與代謝風險。本文探討心臟代謝綜合症與KT的關聯，特別是心血管-腎臟-代謝（CKM）綜合症。主要併發症包括高血壓、肥胖、血脂異常、移植後糖尿病等，免疫抑制藥物會加重這些問題。管理這些併發症需綜合方法，並強調早期風險評估的重要性，以改善患者的長期健康。 PubMed DOI

這項研究探討了在接受ABO不相容腎臟移植的病人中，血栓性微血管病（TMA）的發生情況。從2013到2022年，共有375例ABOi移植，23名病人（6.1%）在移植後一個月內出現TMA，且中位發病時間僅1天。大部分病例（91.3%）為生物性TMA，80.9%的早期活檢顯示有活躍的TMA證據。治療方法包括血漿置換和eculizumab，但30.4%的病人早期移植物喪失。研究顯示，TMA組的抗血型抗體水平顯著高於對照組，特定的抗體閾值可預測TMA的發生，顯示TMA是ABOi移植後的重要併發症。 PubMed DOI

這項針對50位HSCT後發生CKD的病人研究發現，最常見的腎臟病理型態是TMA和MN。TMA主要造成腎功能異常，MN則以腎病症候群為主。MN病人對治療反應較好，整體五年存活率和腎臟存活率都很高，大多數病人對類固醇合併免疫抑制劑治療效果不錯，尤其是MN病人。 PubMed DOI

這項回溯性研究分析3,535位腎臟移植患者，發現移植後的血栓性微血管病變（TMA）原因很多，最常見是補體系統異常，也可能跟藥物、缺血、感染或自體免疫有關。補體介導的TMA多發生在年輕、腎衰竭原因是高血壓或妊娠毒血症的患者，復發率和移植失敗風險較高。基因檢測有助於風險評估和治療，早期個人化治療能預防移植失敗。 PubMed DOI

腎臟移植後，tacrolimus 代謝較快（C0/D < 1.05）的人，移植腎存活率較低，排斥和腎衰竭風險也較高。研究發現，移植後2個月就能用 C0/D 比值早期辨識這些高風險病人，方便及早介入，提升後續治療效果。 PubMed DOI

研究人員用先進的計算方法（MOFA）分析131位腎臟移植病患的多種生物資料，找出八個關鍵因素，能解釋排斥反應和免疫反應等變化。這種整合分析方式，有助於深入了解移植排斥的複雜機制，也為其他相關研究提供新方向。 PubMed DOI