Simnotrelvir是口服蛋白酶抑制劑，對抗SARS-CoV-2有效。在輕至中度Covid-19患者試驗中，服用simnotrelvir的病人症狀改善快，病毒量下降明顯。雖然副作用較多，但多為輕微。早期使用simnotrelvir與利托那韋治療Covid-19有效，且安全。 PubMed DOI

免疫力較弱的病患即使接種疫苗，仍易罹患嚴重COVID-19。研究指出，腎移植病患使用藥物AZD7442可有效預防SARS-CoV-2感染。接受AZD7442治療的病患只有13.3%感染，對照組則有34.2%感染。大部分AZD7442組感染者無症狀，對照組則有中度或嚴重病情。AZD7442可延緩感染時間，且不損害腎功能。總結來說，對於疫苗效果較差的病患，AZD7442在預防感染和重症方面是有效且安全的。 PubMed DOI

研究評估尼瑪替韋-利托那韋對新冠病毒後暴露的預防效果和安全性，結果顯示並未明顯減少症狀發展風險。參與者為無症狀家庭接觸者，分為尼瑪替韋-利托那韋組和安慰劑組治療5或10天。不良事件類似，以味覺異常最常見。 PubMed DOI

這項系統性回顧和網絡Meta分析評估抗病毒藥物對重症流感的治療效果，以支持更新的WHO指導方針。研究納入了截至2023年9月20日的八項隨機對照試驗，共1,424名住院病人。結果顯示，oseltamivir和peramivir可能能縮短住院時間，分別減少約1.63天和1.73天，但在症狀緩解上與安慰劑幾乎無差異。死亡率等關鍵結果的證據不確定，顯示仍需進一步研究。 PubMed DOI

這項系統性回顧和網絡Meta分析探討抗病毒藥物在流感暴露後的預防效果，重點在神經氨酸酶抑制劑等藥物。研究納入33項隨機對照試驗，涉及19,096名參與者，結果顯示： 1. **高風險個體**：Zanamivir、Oseltamivir、Laninamivir和Baloxavir能有效減少有症狀流感。 2. **低風險個體**：對低風險者效果不明顯。 3. **人畜共通流感**：可能減少接觸新型流感A病毒的風險。 4. **整體感染風險**：部分藥物可降低流感感染風險。 5. **無症狀感染及死亡率**：影響微小。 6. **住院**：Oseltamivir影響不大。 7. **不良事件**：無顯著增加。 總結來說，這些藥物對高風險個體的流感預防有效，建議更新WHO指導方針。 PubMed DOI

在一項針對皮下給藥lenacapavir預防HIV的第三期臨床試驗中，共有3265名參與者接受每26週一次的lenacapavir或每日口服F/TDF。結果顯示，lenacapavir組僅有2人感染HIV，而F/TDF組有9人，顯示lenacapavir的HIV感染率顯著低於F/TDF及背景發生率。安全性評估中，雖然有些參與者出現注射部位反應，但整體無重大問題。因此，lenacapavir被視為HIV暴露前預防的有效選擇。 PubMed DOI

這項研究評估了在越南，對接觸耐藥性結核病患者的家庭成員使用levofloxacin預防結核病的效果。2041名參與者被隨機分配接受每日的levofloxacin或安慰劑，為期6個月。結果顯示，levofloxacin組有6名參與者（0.6%）確診結核病，而安慰劑組有11名（1.1%），但差異不顯著。副作用在levofloxacin組較常見（31.9%），但嚴重副作用相似。總結來說，雖然levofloxacin組的結核病發生率較低，但仍需進一步研究以確認其有效性。 PubMed DOI

在南非進行的一項研究評估左氧氟沙星對接觸多重耐藥結核病兒童的預防效果。922名參與者中，5歲以下的兒童無論HIV狀態均可參加，5至17歲的兒童若檢測陽性也可納入。結果顯示，左氧氟沙星組的結核病發病率為1.1%，安慰劑組為2.6%，雖然左氧氟沙星組較低，但差異不具統計意義。不良事件方面，左氧氟沙星組有4名參與者報告3級以上不良事件，整體結果尚不具結論性。該研究由Unitaid支持。 PubMed DOI

在剛果的臨床試驗發現，針對感染clade I型猴痘病毒的病人，使用tecovirimat並沒有比安慰劑更快讓皮膚病灶癒合，兩組癒合時間差不多（分別是7天和8天），副作用和病毒清除率也差不多。整體來說，tecovirimat安全性還可以，但對皮膚病灶癒合沒明顯幫助。 PubMed DOI

這項針對14位重度血友病B成年患者的長期研究發現，接受一次性fidanacogene elaparvovec基因治療後，平均追蹤5.5年，安全性和療效都很不錯。大多數人凝血功能維持穩定，出血率極低，且沒有人產生抑制劑或嚴重副作用。雖有部分人出現脂肪肝，但未發現肝癌，整體來說治療效果持久且安全。 PubMed DOI