最近一項第三期臨床試驗針對利福平抗藥性結核病的新口服治療方案進行評估，涉及754名參與者，目的是比較新療法與標準療法的效果。結果顯示，標準療法的良好反應率為80.7%，而四種新療法的效果不劣於標準療法，風險差異在2.5到9.8個百分點之間。所有治療組的副作用相似，約11.7%的患者出現3級或以上的副作用。研究結果顯示，這三種新療法是有效的替代方案。該研究由Unitaid等機構資助，並已在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

這項研究探討了數位遵從性技術（如智能藥盒和藥物標籤）對結核病患者治療結果的影響，涵蓋菲律賓、南非、坦尚尼亞和烏克蘭，共有25,606名參與者。結果顯示，介入組與標準護理組在不良治療結果上並無顯著差異，顯示這些技術未能改善患者的治療效果。研究強調需進一步評估這些技術，並考慮經濟因素、患者偏好及其他重要結果，而不僅是治療成功率。 PubMed DOI

這項研究評估了每年一次的肌肉注射lenacapavir的藥物動力學和安全性，lenacapavir是一種長效抗HIV藥物，用於暴露前預防（PrEP）。參與者年齡18至55歲，未感染HIV，接受5000毫克的注射。 主要發現包括：lenacapavir濃度迅速上升，兩種配方的峰值濃度顯著高於以往研究；在52週時，谷濃度也高於療效相關水平，顯示藥物持續存在。安全性方面，大多數不良事件輕微，注射部位疼痛最常見，但可控且易於緩解。 總體而言，每年一次的肌肉注射lenacapavir可能是HIV預防的有效選擇，有助於改善每日PrEP的依從性和減少污名化。 PubMed DOI

在剛果的臨床試驗發現，針對感染clade I型猴痘病毒的病人，使用tecovirimat並沒有比安慰劑更快讓皮膚病灶癒合，兩組癒合時間差不多（分別是7天和8天），副作用和病毒清除率也差不多。整體來說，tecovirimat安全性還可以，但對皮膚病灶癒合沒明顯幫助。 PubMed DOI

這項針對14位重度血友病B成年患者的長期研究發現，接受一次性fidanacogene elaparvovec基因治療後，平均追蹤5.5年，安全性和療效都很不錯。大多數人凝血功能維持穩定，出血率極低，且沒有人產生抑制劑或嚴重副作用。雖有部分人出現脂肪肝，但未發現肝癌，整體來說治療效果持久且安全。 PubMed DOI

Gepotidacin 是一種新型口服抗生素，第三期臨床試驗顯示，它治療單純性泌尿生殖道淋病的效果不輸給現有標準療法（ceftriaxone 加 azithromycin），治癒率都約92%。雖然 gepotidacin 腸胃道副作用較多，但大多屬輕中度，沒發現嚴重安全疑慮，有望成為新的口服治療選擇。 PubMed DOI

一項針對1,721位支氣管擴張症患者的臨床試驗發現，每天服用brensocatib一年，能明顯減少急性惡化次數，約有一半患者一年內沒發作，且肺功能惡化也較輕微。副作用和安慰劑差不多，只有皮膚角化過度較多。整體來說，brensocatib對控制病情有幫助。 PubMed DOI

這項越南的臨床試驗發現，sofosbuvir-daclatasvir 和 sofosbuvir-velpatasvir 兩種C型肝炎治療藥效都很好，前者甚至可能更優。短療程或替代治療策略也有高治癒率，但加干擾素會增加副作用。結果顯示，簡化且彈性的治療方式對難以就醫的族群很有幫助。 PubMed DOI

這項研究追蹤10位重度血友病B男性長達13年，發現單次AAV基因治療能穩定提升凝血因子IX濃度，出血次數和凝血因子用量都大幅減少。治療過程安全，僅有輕微短暫的肝酵素上升，沒發現嚴重副作用或長期安全疑慮，證實AAV基因治療對血友病B有長期療效與安全性。 PubMed DOI

在肯亞瘧疾流行區，每月連續3個月給小孩服用ivermectin，結果瘧疾感染率比albendazole組少26%，即使大家都有用蚊帳，效果還是很明顯，而且沒發現什麼嚴重副作用。 PubMed DOI