這項研究探討鈉葡萄糖轉運蛋白2抑制劑（SGLT-2i）對糖尿病患者慢性阻塞性肺病（COPD）惡化的影響。研究在美國中西部進行，分析了2022年COPD登記的資料。結果顯示，使用SGLT-2i的患者COPD惡化率顯著低於未使用者，特別是重度惡化和住院情況。研究建議SGLT-2i可能有助於減少COPD惡化，但仍需進一步隨機試驗來確認這些結果。 PubMed DOI

Depemokimab是一種針對白介素-5的長效生物治療藥物，專為重度哮喘及高嗜酸性白血球計數的患者設計。在第三期臨床試驗中，接受depemokimab的患者在52週內的哮喘惡化年化率顯著低於安慰劑組（SWIFT-1: 0.46 vs. 1.11; SWIFT-2: 0.56 vs. 1.08），顯示出強烈的治療效果（P<0.001）。不過，次要結果如聖喬治呼吸問卷得分並無顯著差異，且兩組的不良事件報告相似。總體而言，depemokimab在減少患者惡化方面顯示療效。此研究由GSK資助，並已在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

支氣管肺發育不良（BPD）是極早產嬰兒的一大問題。雖然全身性皮質類固醇能減少BPD，但也有副作用。本研究評估早期氣管內給予布地奈德與表面活性劑混合使用對無BPD存活率的影響。這項雙盲隨機臨床試驗在多國進行，納入1,059名妊娠28週以下的嬰兒。結果顯示，布地奈德組無BPD的比例為25.6%，而對照組為22.6%，存活率分別為83.2%和80.6%。研究結論認為布地奈德對無BPD存活率影響不大。 PubMed DOI

最近研究指出，鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT-2is）和類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）對同時患有第二型糖尿病（T2D）和慢性阻塞性肺病（COPD）的患者有益。研究分析了27,991至36,218名患者的數據，結果顯示，接受SGLT-2is和GLP-1RAs治療的患者，其COPD惡化風險低於接受二肽基肽酶-4抑制劑（DPP-4is）的患者。這些結果可能有助於在這類患者中選擇合適的降糖藥物。 PubMed DOI

慢性阻塞性肺病（COPD）和第二型糖尿病（T2DM）常同時出現，增加健康風險和醫療費用。研究顯示，SGLT-2抑制劑對T2DM患者的COPD惡化有顯著影響，能降低35%的惡化風險。與其他糖尿病藥物相比，SGLT-2抑制劑在改善呼吸健康方面表現更佳，尤其優於DPP-4抑制劑和磺醯脲類藥物。這些結果建議在治療計畫中考慮使用SGLT-2抑制劑，未來需進一步研究以確認這些發現。 PubMed DOI

非囊腫性纖維化支氣管擴張症是慢性肺病，常見於年長者和女性，會反覆咳嗽、咳痰。主因多為過去感染或免疫問題，診斷靠胸部CT。治療重點是清除痰液、吸入藥物和抗生素，嚴重時需肺移植。若常急性惡化或感染綠膿桿菌，預後較差。 PubMed DOI

這項三期臨床試驗發現，對血中嗜酸性球較高且常發作的COPD患者，三合一吸入治療再加上mepolizumab，可以明顯減少每年急性惡化次數，且延長首次惡化發生時間。不過，生活品質和症狀改善沒明顯差異，副作用發生率也差不多。mepolizumab有機會幫助這類患者減少急性惡化。 PubMed DOI

一項針對1177位IPF患者的三期臨床試驗顯示，口服PDE4B抑制劑nerandomilast能有效減緩肺功能惡化，52週內FVC下降幅度明顯小於安慰劑。常見副作用為腹瀉，嚴重不良事件發生率則差不多。nerandomilast有望幫助IPF患者維持肺功能。 PubMed DOI

一項針對1176位進行性肺纖維化患者的三期臨床試驗發現，口服nerandomilast每天兩次，能在一年內明顯減緩肺功能惡化（FVC下降幅度減少67–81毫升），副作用以腹瀉最常見，嚴重不良事件發生率則與安慰劑相近。Nerandomilast有望延緩疾病進展。 PubMed DOI

一項大型臨床試驗發現，12歲以上輕度氣喘患者，按需使用albuterol-budesonide複方吸入劑，比單用albuterol更能有效降低嚴重氣喘發作風險（5.1%對9.1%），也減少了口服類固醇的需求，副作用發生率則差不多。這表示複方吸入劑對輕度氣喘患者更有幫助。 PubMed DOI