SHAMAL研究發現，對於嚴重哮喘患者，進行高劑量ICS的減量是安全的。大部分患者成功減少ICS劑量，並在48週後仍保持穩定。兩組患者的不良事件相似，且研究期間無死亡事件。這結果顯示，在使用貝納利珠單抗的患者中，可以安全地減少ICS治療，同時保持哮喘控制。 PubMed DOI

Bisoprolol在COPD研究（BICS）中，探討其對COPD高發作風險患者的影響。研究包括515位患者，結果顯示使用Bisoprolol治療並不能減少COPD發作次數，與安慰劑相比無明顯差異。此外，Bisoprolol組和安慰劑組的嚴重不良事件發生率也相似。 PubMed DOI

在一項研究中，患有嗜酸性食道炎的患者被給予貝納利珠單抗或安慰劑。貝納利珠單抗相較於安慰劑，導致更高的組織學反應率，但並未顯著減少吞嚥困難症狀。兩組之間的不良事件類似。 PubMed DOI

這項研究探討鈉葡萄糖轉運蛋白2抑制劑（SGLT-2i）對糖尿病患者慢性阻塞性肺病（COPD）惡化的影響。研究在美國中西部進行，分析了2022年COPD登記的資料。結果顯示，使用SGLT-2i的患者COPD惡化率顯著低於未使用者，特別是重度惡化和住院情況。研究建議SGLT-2i可能有助於減少COPD惡化，但仍需進一步隨機試驗來確認這些結果。 PubMed DOI

Depemokimab是一種針對白介素-5的長效生物治療藥物，專為重度哮喘及高嗜酸性白血球計數的患者設計。在第三期臨床試驗中，接受depemokimab的患者在52週內的哮喘惡化年化率顯著低於安慰劑組（SWIFT-1: 0.46 vs. 1.11; SWIFT-2: 0.56 vs. 1.08），顯示出強烈的治療效果（P<0.001）。不過，次要結果如聖喬治呼吸問卷得分並無顯著差異，且兩組的不良事件報告相似。總體而言，depemokimab在減少患者惡化方面顯示療效。此研究由GSK資助，並已在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

這項研究探討新型IgA腎病藥物atacicept的長期療效與安全性，為期96週。atacicept是一種人源化融合蛋白，能抑制與疾病進展相關的因子。研究中113名參與者（59%男性，41%女性），年齡18至67歲，均接受過atacicept治療。結果顯示，atacicept耐受性良好，Gd-IgA1水平下降66%、血尿比例下降75%、尿蛋白-肌酐比率下降52%。同時，腎小球過濾率穩定，顯示atacicept對IgA腎病患者有潛在療效。該研究已註冊於NCT04716231。 PubMed DOI

支氣管肺發育不良（BPD）是極早產嬰兒的一大問題。雖然全身性皮質類固醇能減少BPD，但也有副作用。本研究評估早期氣管內給予布地奈德與表面活性劑混合使用對無BPD存活率的影響。這項雙盲隨機臨床試驗在多國進行，納入1,059名妊娠28週以下的嬰兒。結果顯示，布地奈德組無BPD的比例為25.6%，而對照組為22.6%，存活率分別為83.2%和80.6%。研究結論認為布地奈德對無BPD存活率影響不大。 PubMed DOI

最近研究指出，鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT-2is）和類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）對同時患有第二型糖尿病（T2D）和慢性阻塞性肺病（COPD）的患者有益。研究分析了27,991至36,218名患者的數據，結果顯示，接受SGLT-2is和GLP-1RAs治療的患者，其COPD惡化風險低於接受二肽基肽酶-4抑制劑（DPP-4is）的患者。這些結果可能有助於在這類患者中選擇合適的降糖藥物。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）對慢性阻塞性肺病（COPD）合併糖尿病（DM）患者的影響。研究利用台灣國民健康保險資料庫，對比SGLT2i與二肽基肽酶-4抑制劑（DPP4i）的使用情況。結果顯示，SGLT2i能顯著降低COPD惡化風險，尤其是重度急性惡化，但兩組的死亡率無顯著差異。這顯示SGLT2i在COPD管理中可能具有保護作用。 PubMed DOI

慢性阻塞性肺病（COPD）和第二型糖尿病（T2DM）常同時出現，增加健康風險和醫療費用。研究顯示，SGLT-2抑制劑對T2DM患者的COPD惡化有顯著影響，能降低35%的惡化風險。與其他糖尿病藥物相比，SGLT-2抑制劑在改善呼吸健康方面表現更佳，尤其優於DPP-4抑制劑和磺醯脲類藥物。這些結果建議在治療計畫中考慮使用SGLT-2抑制劑，未來需進一步研究以確認這些發現。 PubMed DOI