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最新研究發現,SGLT2抑制劑(flozins)在急性腎損傷(AKI)後能降低死亡率、減少慢性腎臟病(CKD)惡化及AKI再發,對糖尿病患者效果特別明顯。動物實驗也證實,這類藥物能促進腎臟修復,且停藥後效果仍持續。不過,臨床使用方式還需更多研究確認。 PubMed DOI


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SGLT2抑制劑對心血管有益,能減少急性腎損傷風險。研究包括18個試驗、近10萬名患者,結果顯示SGLT2抑制劑明顯減少AKI風險。這好處適用於不同患者,如糖尿病、慢性腎臟疾病和心臟衰竭患者。研究也指出,年齡、基線腎功能和其他藥物使用對SGLT2抑制劑降低AKI風險沒有顯著影響。 PubMed DOI

慢性腎臟疾病(CKD)是全球重要議題,常與糖尿病有關。傳統糖尿病治療或許無法預防糖尿病腎病,但新型藥物SGLT2i顯示出保護腎臟、降低CKD風險的潛力。本文探討SGLT2i的腎保護機制,並強調其在CKD管理上的創新潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了SGLT2抑制劑luseogliflozin對小鼠缺血再灌注(I/R)損傷後腎臟纖維化的影響。結果顯示,luseogliflozin能在受傷後48小時改善腎功能,減少急性腎小管壞死,並在一週後顯示纖維化減少。代謝組學分析指出,該藥物減少糖解作用並增強線粒體功能,還促進脂肪酸氧化,並保護腎臟免受氧化壓力和鐵死亡的損害。總體而言,luseogliflozin對腎臟有保護作用。 PubMed DOI

急性腎病(AKD)是指腎臟在急性腎損傷(AKI)後7到90天內出現的損傷或功能喪失,且有可能發展成慢性腎病。目前對AKD的治療主要是預防進一步的AKI,並確保定期追蹤、調整藥物、優化血壓、管理營養及避免腎毒素。最近,SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑被認為是潛在的療法,能幫助預防AKD進展為慢性腎病,並保護腎功能。 PubMed DOI

慢性腎臟病(CKD)影響全球約9%的人口,預計到2040年將成為主要死亡原因之一。延緩CKD進展至關重要。研究顯示,鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT-2s)能有效減緩CKD進展,特別是與腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)抑制劑合併使用時。雖然SGLT-2s的益處在不同人群中一致,但仍需更多專門研究。目前建議將SGLT-2s和RAAS抑制劑作為CKD的標準治療,並探索與其他新型糖尿病藥物的組合,以提高治療效果。對於高風險的非2型糖尿病患者,推行這些指導方針的努力仍需加強,並確保公平獲得SGLT-2s的機會。 PubMed DOI

慢性腎臟病(CKD)是一個嚴重的健康問題,隨著病情惡化,會增加死亡率和醫療費用。及早介入能有效減緩病情進展,拯救生命並減輕財政負擔。本文提供證據支持的指導,幫助醫師在CKD管理中使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白2(SGLT2)抑制劑。這些藥物安全有效,能與其他治療合併使用,對於有無糖尿病的患者都能減緩CKD進展,因此應成為大多數CKD患者的治療選擇。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2is)已徹底改變糖尿病腎病和心臟衰竭的治療,超越了單純控制血糖的效果。這篇綜述探討了SGLT2is如何透過促進葡萄糖和鈉的排泄,減輕慢性高血糖的併發症,並降低尿液中的白蛋白水平,增強腎功能。臨床研究顯示,SGLT2is能顯著降低2型糖尿病患者的腎臟和心臟事件風險,並對非糖尿病患者也有益。持續研究將有助於深入了解其多樣化的作用機制。 PubMed DOI

慢性腎臟病(CKD)過去治療選擇少,效果也有限,尤其老年人更明顯。CKD 除了會導致腎衰竭,也會增加心血管疾病風險。雖然早期控制糖尿病、高血壓有幫助,但效果有限。近年新藥如 SGLT2 抑制劑、incretins 和 finerenone,已證實能有效延緩 CKD 惡化,降低心血管風險,連沒糖尿病的人也受益,讓治療指引和病人預後都有明顯進步。 PubMed DOI

慢性腎臟病會增加心血管風險,且越來越常見。新一代SGLT2抑制劑(如canagliflozin等)不只對糖尿病患者有效,對沒有糖尿病的CKD患者也有幫助。這類藥物除了降血糖、降血壓,還能減少發炎和纖維化,保護心臟和腎臟。最新研究建議,非糖尿病CKD患者也可考慮使用SGLT2抑制劑來提升長期健康。 PubMed DOI

慢性腎臟病很常見,會增加腎衰竭和心臟病風險。過去主要用ACEI或ARB延緩惡化,現在有SGLT2抑制劑、finerenone和semaglutide等新藥,能進一步改善腎臟和心臟預後。多種藥物合併和個人化治療是未來趨勢,有助於更有效預防CKD惡化。 PubMed DOI