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這項研究發現,抑制SGLT2(糖尿病藥物的標靶)可能有助於降低原發性開角型青光眼的風險,並對眼睛結構有正面影響,部分原因可能跟舒張壓下降有關。SGLT2抑制劑未來有機會成為治療青光眼的新選擇,但還需要更多臨床試驗來證實。 PubMed DOI


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這項研究探討SGLT2抑制劑(糖尿病藥物)與2型糖尿病患者罹患阿茲海默症風險的關聯。研究發現,SGLT2抑制能顯著降低T2DM(勝算比0.36)和AD(勝算比0.48)的風險,且對晚發型和早發型AD的保護效果一致。此外,檸檬酸在123種代謝物中顯示出與SGLT2抑制及AD的顯著關聯,可能在此關係中扮演中介角色。研究者呼籲進一步的隨機對照試驗來深入探討這些發現。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白 2 (SGLT2) 抑制劑與阿茲海默症 (AD) 風險之間的因果關係,使用孟德爾隨機化分析。結果顯示,SGLT2 抑制能降低糖化血紅蛋白 (HbA1c) 水平,進而降低阿茲海默症的風險,HbA1c 每降低 1 個標準差,AD 發展機率顯著下降。此外,研究中發現檸檬酸可能在 SGLT2 抑制與 AD 之間扮演中介角色,這為未來的臨床研究提供了新方向。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)對60歲以上患者年齡相關眼疾的影響。研究發現,GLP-1RAs能顯著降低非滲出性年齡相關黃斑變性(AMD)的風險,尤其在治療三年後效果明顯。此外,GLP-1RAs也降低了滲出性AMD和原發性開角型青光眼(POAG)的風險,但對白內障和眼壓升高則無顯著影響。這些結果顯示GLP-1RAs可能對某些眼疾有保護作用,值得進一步研究確認。 PubMed DOI

本研究比較非糖尿病肥胖患者使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)與其他減重藥物對原發性開角型青光眼(POAG)及眼壓升高風險的影響。透過TriNetX研究網絡的數據,分析2004至2024年的電子健康紀錄,納入61,057名患者。結果顯示,GLP-1RA組在3年和5年時,POAG風險分別降低50.4%和58.5%,眼壓升高風險分別降低55.9%和65.8%。這表明GLP-1RAs在青光眼預防及管理上可能有益,且其適應症可能超越血糖控制。 PubMed DOI

這項研究用孟德爾隨機化分析,發現GLP1R促效劑(像是semaglutide、liraglutide)除了治療糖尿病外,對糖尿病腎病變和IgA腎病變也有保護作用。對IgA腎病變的效果,可能跟免疫蛋白SLAMF1有關。這些發現提供了GLP1R促效劑預防特定腎臟疾病的基因證據,未來治療有新方向。 PubMed DOI

一項大型多國研究發現,第二型糖尿病患者如果一開始用SGLT2抑制劑,5年內得到黃斑部病變(特別是乾性AMD)的機率,比用DPP-4抑制劑的人低。這效果在白人、用empagliflozin或dapagliflozin、腎功能好、血糖和血壓控制佳的人更明顯。SGLT2抑制劑可能額外幫助糖尿病患者預防AMD。 PubMed DOI

這項研究用遺傳分析發現,SGLT2抑制劑(糖尿病藥)可能有助於預防痛風,效果主要和調節免疫細胞,特別是樹突細胞有關。分析沒發現明顯偏誤,顯示這類藥物有潛力成為痛風預防的新選擇。 PubMed DOI

這項研究發現,SGLT-2抑制劑可能透過調節發炎相關基因IL10RB,降低腦出血風險。雖然結果有潛力,但還需要更多研究來確認其作用機制,未來有望成為預防腦出血的新方法。 PubMed DOI

這篇回顧分析發現,糖尿病患者使用GLP-1RA藥物,雖然有降低青光眼風險的趨勢,但整體統計上還沒達到顯著差異。不過,敏感度分析顯示GLP-1RA可能真的有保護效果,未來還需要更多研究來確認這點。 PubMed DOI

這項研究發現,GLP-1受體促效劑(常用於糖尿病和減重)有助於降低糖尿病視網膜病變的風險。和胰島素相比,GLP-1RA效果較好,但和其他糖尿病藥物相比結果不一。整體來說,GLP-1RA對視網膜病變有保護作用,但還需要更多大型、長期的臨床研究來證實。 PubMed DOI