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這項研究發現,抑制SGLT2(糖尿病藥物的標靶)可能有助於降低原發性開角型青光眼的風險,並對眼睛結構有正面影響,部分原因可能跟舒張壓下降有關。SGLT2抑制劑未來有機會成為治療青光眼的新選擇,但還需要更多臨床試驗來證實。 PubMed DOI


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本研究比較了胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 受體激動劑與二甲雙胍對2型糖尿病 (T2DM) 患者發展原發性開角型青光眼 (POAG) 的影響。透過回顧性隊列研究,分析了來自17國120醫療機構的電子病歷資料。結果顯示,接受GLP-1治療的患者在1、2、3年內發展POAG的風險顯著低於二甲雙胍組,眼壓升高的風險也明顯降低,且需要一線青光眼治療的比例較低。這些結果顯示GLP-1受體激動劑可能對糖尿病患者的眼部健康有益。 PubMed DOI

這項研究評估了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑對成人2型糖尿病 (T2DM) 患者眼部疾病的影響。研究包含40項雙盲、安慰劑對照的隨機試驗,總共104,586名參與者。結果顯示,SGLT2抑制劑對眼部事件的影響與安慰劑相比並無顯著差異,風險比為0.99,且各研究間無顯著異質性。總體而言,SGLT2抑制劑對T2DM患者的眼部疾病影響不大。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)是一種藥物,能透過阻止腎臟重新吸收鈉和葡萄糖來降低血糖。雖然臨床試驗對其在心臟和腎臟疾病的效果結果不一,但最近研究將「尿液中的鈉」視為SGLT2i的生物標記。研究發現,SGLT2i能顯著降低腎病綜合症、慢性腎小球腎炎和高血壓腎病的風險,顯示出良好的保護效果。不過,尚未證實其對心臟疾病的影響,未來仍需進一步研究。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑在臨床研究中顯示對腎功能有保護效果。研究人員利用孟德爾隨機化方法,評估 SGLT2 抑制對估計腎小球過濾率 (eGFR) 的影響。他們發現,受 SLC5A2 基因影響的血紅蛋白 A1c (HbA1c) 水平與 eGFR 之間呈負相關,HbA1c 增加會導致 eGFR 下降。這表明透過 SGLT2 抑制降低 HbA1c 可能有助於減少腎功能下降的風險,進一步確認了 SGLT2 抑制劑的腎保護機制。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)對2型糖尿病患者青光眼的保護效果。研究分析了722,446名患者,結果顯示使用SGLT2i的患者發展青光眼的風險顯著低於使用二肽基肽酶4抑制劑(DPP4i)的患者。特別是ertugliflozin和empagliflozin顯示出最明顯的保護效果。這些發現顯示SGLT2i對開角型和閉角型青光眼均有顯著的風險降低效果,對糖尿病患者的眼健康具有重要意義。 PubMed DOI

這項研究探討SGLT2抑制劑(糖尿病藥物)與2型糖尿病患者罹患阿茲海默症風險的關聯。研究發現,SGLT2抑制能顯著降低T2DM(勝算比0.36)和AD(勝算比0.48)的風險,且對晚發型和早發型AD的保護效果一致。此外,檸檬酸在123種代謝物中顯示出與SGLT2抑制及AD的顯著關聯,可能在此關係中扮演中介角色。研究者呼籲進一步的隨機對照試驗來深入探討這些發現。 PubMed DOI

本研究比較非糖尿病肥胖患者使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)與其他減重藥物對原發性開角型青光眼(POAG)及眼壓升高風險的影響。透過TriNetX研究網絡的數據,分析2004至2024年的電子健康紀錄,納入61,057名患者。結果顯示,GLP-1RA組在3年和5年時,POAG風險分別降低50.4%和58.5%,眼壓升高風險分別降低55.9%和65.8%。這表明GLP-1RAs在青光眼預防及管理上可能有益,且其適應症可能超越血糖控制。 PubMed DOI

一項大型多國研究發現,第二型糖尿病患者如果一開始用SGLT2抑制劑,5年內得到黃斑部病變(特別是乾性AMD)的機率,比用DPP-4抑制劑的人低。這效果在白人、用empagliflozin或dapagliflozin、腎功能好、血糖和血壓控制佳的人更明顯。SGLT2抑制劑可能額外幫助糖尿病患者預防AMD。 PubMed DOI

這項研究用遺傳分析發現,SGLT2抑制劑(糖尿病藥)可能有助於預防痛風,效果主要和調節免疫細胞,特別是樹突細胞有關。分析沒發現明顯偏誤,顯示這類藥物有潛力成為痛風預防的新選擇。 PubMed DOI

這篇回顧分析發現,糖尿病患者使用GLP-1RA藥物,雖然有降低青光眼風險的趨勢,但整體統計上還沒達到顯著差異。不過,敏感度分析顯示GLP-1RA可能真的有保護效果,未來還需要更多研究來確認這點。 PubMed DOI