這項研究探討Dapagliflozin（SGLT2i）對急性冠狀動脈症候群（ACS）患者的影響，包含113名首次使用該藥物的患者。研究重點在於90天後的內皮功能變化，透過流媒介擴張（FMD）測量。結果顯示，持續服用Dapagliflozin的患者在FMD上有顯著改善，FMD變化為0.05，而未服用的患者則下降-0.05（P < .001）。雖然非糖尿病患者的改善更明顯，但兩組在頸動脈內中膜厚度（CIMT）上無顯著差異。總結來說，Dapagliflozin治療有助於改善ACS患者的內皮功能。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）對2型糖尿病（T2DM）患者主動脈瘤（AA）風險的影響。分析了4,964名患者的數據，結果顯示使用SGLT2i的患者發展AA的風險顯著較低，危險比為0.91。其中，達格列淨（Dapagliflozin）對AA的保護效果最明顯（HR 0.84）。研究還發現，發炎和氧化壓力標記在SGLT2i與AA風險之間起到介導作用。結論認為，SGLT2i可能透過這些機制降低T2DM患者的AA風險，未來需進一步研究。 PubMed DOI

Dapagliflozin是一種鈉-葡萄糖共轉運蛋白抑制劑，能透過促進葡萄糖排泄來降低血糖。本次綜合分析針對2型糖尿病合併冠心病患者進行研究，結果顯示Dapagliflozin具有顯著的臨床療效，改善左心室射血分數，並降低左心室舒張末期直徑及N端腦鈉肽前體水平。此外，實驗組的不良反應發生率也較低。總結來說，Dapagliflozin在這類患者的管理上效果更佳。 PubMed DOI

對比劑引起的急性腎損傷（CIAKI）是經皮冠狀動脈介入治療（PCI）後的常見併發症，特別是在2型糖尿病（T2DM）患者中。研究顯示，使用dapagliflozin這種SGLT2抑制劑能顯著降低CIAKI的發生率（5.8%對11.7%），並改善長期心血管結果。這項回顧性研究發現，dapagliflozin可作為輔助療法，對保護腎功能及改善T2DM患者的預後有潛在益處。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i），特別是Dapagliflozin和Empagliflozin，對慢性心衰竭患者炎症的影響。研究涵蓋220名患者，評估了C反應蛋白、紅血球沉降率和纖維蛋白原等炎症指標。結果顯示，接受SGLT2i治療的患者纖維蛋白原顯著降低，顯示出抗炎效果，無論是心臟射血分數降低或保留的患者均有此現象。未接受治療的患者則纖維蛋白原上升。研究建議SGLT2i能有效減少慢性心衰竭中的炎症。 PubMed DOI

冠狀動脈微栓塞（CME）是經皮冠狀動脈介入治療（PCI）後可能出現的併發症，會影響心臟功能。Dapagliflozin（DAPA）顯示出心臟保護效果，但其在CME中的具體作用尚不明確。研究發現，DAPA能減輕CME引起的心臟損傷，降低心肌發炎和細胞凋亡，並透過提升SIRT1水平來抑制NF-κB信號通路。然而，若與SIRT1抑制劑EX-527同時使用，DAPA的保護效果會被抵消。這顯示DAPA在CME中透過SIRT1/NF-κB通路發揮心臟保護作用。 PubMed DOI

本研究探討全身性炎症與dapagliflozin治療對輕度認知障礙（MCI）伴隨2型糖尿病（T2DM）患者的影響。研究於2023年進行，200名參與者來自合肥市第一人民醫院。結果顯示，MCI組的年齡、BMI、HbA1c及炎症標記物均高於非MCI組，且MoCA得分顯著較低。相關性分析發現MoCA得分與炎症標記物及血糖呈負相關。dapagliflozin治療可降低BMI、HbA1c及炎症標記物，改善MoCA得分，顯示其可能透過減輕炎症來增強認知功能。 PubMed DOI

對於有第2型糖尿病且需做心導管治療的病人，使用SGLT2抑制劑dapagliflozin能有效降低手術期間心臟損傷或心肌梗塞的風險，尤其對年長或高風險族群效果更明顯。不過，對於預防顯影劑造成的急性腎損傷則沒明顯幫助。這顯示dapagliflozin在心臟保護上有益，但對腎臟的效果還需更多研究。 PubMed DOI

第二型糖尿病會讓心血管疾病風險大增，因為體內長期慢性發炎，即使血壓和膽固醇控制得好，還是有危險。現有藥物像statins、SGLT2抑制劑、GLP-1促效劑都有抗發炎效果，新藥（如colchicine、IL-1β/IL-6抑制劑）也在研究中。未來若能用生物標記來調整治療，心血管照護有望更精準。 PubMed DOI

這項研究發現，第二型糖尿病患者如果已經服用dapagliflozin超過一年，在心肌梗塞後接受心導管治療時，發生no-reflow現象的機率較低。不論是STEMI還是NSTEMI，dapagliflozin都有保護效果，但還需要更多研究證實。 PubMed DOI