這項回顧性研究評估了接受鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）治療的2型糖尿病患者中，泌尿生殖道感染的發生率。分析了5,542名患者的數據，結果顯示HbA1c ≥10%與HbA1c <10%患者的GU感染率相似，且無顯著差異。雖然女性和有反覆感染病史的患者風險較高，但基線HbA1c的高低並未顯著影響感染風險。這可能有助於促進SGLT2i在高HbA1c患者中的使用。 PubMed DOI

這項研究的目的是確認新一代的口服semaglutide（GLP-1類似物）配方與第一代配方的生物等效性，主要用於治療2型糖尿病。研究採用隨機、多中心、開放標籤的交叉設計，健康志願者分為三組，於20週內比較不同劑量的2G和1G配方，並進行血液採樣分析藥物動力學。主要終點為semaglutide的血漿濃度-時間曲線下面積（AUC）和最大血漿濃度（Cmax）。結果顯示2G配方的安全性與1G一致，未發現新安全性問題，確認兩者具有生物等效性。臨床試驗登錄號：NCT05227196。 PubMed DOI

抗微生物抗藥性對全球公共健康造成重大挑戰。本研究評估了AI語言模型ChatGPT^®在抗生素處方上的表現，並與傳染病專家比較。研究創建了100個模擬病人案例，結果顯示ChatGPT^®與專家在抗生素處方上達成一致的有51個案例，Cohen's kappa係數為0.48，顯示中等一致性。在抗藥性機制方面，雙方一致的有42個案例，kappa係數為0.39，顯示公平一致性。整體而言，ChatGPT^®在抗生素管理上的一致性較差。 PubMed DOI

這項研究探討抗生素治療兒童簡單性闌尾炎的效果，與傳統的闌尾切除手術相比。研究涵蓋多個國家，對5到16歲懷疑有非穿孔性闌尾炎的兒童進行隨機分組。結果顯示，抗生素組的治療失敗率為34%，而手術組僅7%，顯示抗生素效果不如手術。此外，抗生素組的不良事件風險也較高。總體來看，雖然抗生素可作為非手術選擇，但對於兒童簡單性闌尾炎，手術效果更佳。 PubMed DOI

最近一項第三期臨床試驗針對利福平抗藥性結核病的新口服治療方案進行評估，涉及754名參與者，目的是比較新療法與標準療法的效果。結果顯示，標準療法的良好反應率為80.7%，而四種新療法的效果不劣於標準療法，風險差異在2.5到9.8個百分點之間。所有治療組的副作用相似，約11.7%的患者出現3級或以上的副作用。研究結果顯示，這三種新療法是有效的替代方案。該研究由Unitaid等機構資助，並已在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

細菌性陰道炎（BV）是影響約三分之一生育年齡女性的常見問題，且治療後常復發。研究探討男性伴侶是否能降低復發率，結果顯示，夫妻共同接受抗微生物療法的伴侶治療組中，12週內只有35%的女性復發，而對照組則有63%。這顯示共同治療能顯著降低復發率。男性可能會出現噁心、頭痛和金屬味等副作用。研究結論強調，與女性一起治療男性伴侶能有效減少BV復發。 PubMed DOI

這項研究評估了每年一次的肌肉注射lenacapavir的藥物動力學和安全性，lenacapavir是一種長效抗HIV藥物，用於暴露前預防（PrEP）。參與者年齡18至55歲，未感染HIV，接受5000毫克的注射。 主要發現包括：lenacapavir濃度迅速上升，兩種配方的峰值濃度顯著高於以往研究；在52週時，谷濃度也高於療效相關水平，顯示藥物持續存在。安全性方面，大多數不良事件輕微，注射部位疼痛最常見，但可控且易於緩解。 總體而言，每年一次的肌肉注射lenacapavir可能是HIV預防的有效選擇，有助於改善每日PrEP的依從性和減少污名化。 PubMed DOI

一項大型國際臨床試驗發現，流感患者在發病48小時內服用單劑量baloxavir marboxil，可明顯降低傳染給同住家人的風險，5天內傳播率從13.4%降到9.5%，相對風險減少29%。但對有症狀傳播的減少並不顯著。部分患者出現抗藥性病毒，但未傳給家人，且未發現新的安全疑慮。 PubMed DOI

這項越南的臨床試驗發現，sofosbuvir-daclatasvir 和 sofosbuvir-velpatasvir 兩種C型肝炎治療藥效都很好，前者甚至可能更優。短療程或替代治療策略也有高治癒率，但加干擾素會增加副作用。結果顯示，簡化且彈性的治療方式對難以就醫的族群很有幫助。 PubMed DOI

這項一期臨床試驗在健康成人測試新型GLP-1受體促效劑Efsubaglutide Alfa，發現藥物動力學與劑量有關，耐受性不錯，副作用多為輕微腸胃不適。藥物會短暫降低血糖並稍微減輕體重，未見嚴重副作用。結果支持後續在糖尿病及代謝疾病患者中進行研究。 PubMed DOI