GSD-1b患者使用empagliflozin治療三年後，症狀有明顯改善，如口腔潰瘍消退、感染減少、中性粒細胞數量和功能改善，以及炎症標誌降低。這種治療對於增強GSD-1b患者的免疫功能有潛力。 PubMed DOI

這個研究討論了一位11歲患有Rabson-Mendenhall綜合症（RMS）的病人，如何使用SGLT2is作為輔助治療。雖然使用胰島素和二甲双胍控制血糖有困難，但加入empagliflozin在10個月內明顯改善了HbA1c和時間範圍。Empagliflozin將HbA1c從8.5％降至7.1％，時間範圍從47％提高至74％。定期監測可預防正常血糖酮酸中毒。這個案例顯示SGLT2is可能有助於穩定RMS的血糖變異性，但長期效果和安全性仍需進一步研究。 PubMed DOI

法布里病是一種罕見的X連鎖疾病，主要影響腎臟健康。最近研究顯示，鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2Is）如達格列淨和恩格列淨，能有效減少法布里病患者的白蛋白尿，並改善腎功能。研究分析了11名患者的治療前後尿液白蛋白-肌酸酐比率，結果顯示白蛋白尿顯著下降，且治療耐受性良好。儘管結果令人鼓舞，但仍需進一步研究以確認其長期療效。 PubMed DOI

這份報告探討了一名日本女孩在輕度Rabson-Mendenhall症候群（RMS）下，使用鈉葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT2）抑制劑治療胰島素抵抗型糖尿病（IRDM）的成效。她在10歲時出現糖尿、黑棘皮病等症狀，隨著青春期來臨，HbA1c從6.5%升至7.9%。透過SGLT2抑制劑和二甲雙胍的治療，她的HbA1c降至5.5%，並成功控制高血糖及防止低血糖。基因檢測顯示她的INSR基因有兩個可能致病的突變，這顯示SGLT2抑制劑對IRDM的管理有正面效果。 PubMed DOI

這項研究評估了'empagliflozin'對土耳其糖原儲存病型Ib（GSDIb）患者的影響，回顧了10名患者的數據。治療平均持續16.9個月，主要發現包括： - 80%患者出現糖尿，60%有泌尿生殖道感染，20%有低血糖。 - 治療後中性粒細胞計數顯著增加。 - 90%患者治療前有皮膚和黏膜病變，治療後僅10%仍有（p=0.008）。 - 住院因感染的情況顯著減少（p=0.0015）。 - 80%患者生活品質改善，70%父母注意到身體表現、睡眠和活動能力提升。 總體而言，'empagliflozin'對改善中性粒細胞計數及患者生活品質有效。 PubMed DOI

這是一位50歲男性，患有第二型糖尿病及多重慢性病，包括腦動脈瘤、支氣管擴張、脂肪肝、糖尿病神經病變和肥胖。因無法耐受Metformin，僅靠飲食控制血糖。由於心血管風險高，治療重點放在心血管保護。報告回顧其病史、治療經過及一年追蹤，並與文獻案例比較。 PubMed DOI

這篇病例報告描述一名77歲糖尿病男性，在心導管手術和短暫禁食期間，服用SGLT2抑制劑後發生正血糖性酮酸中毒（EDKA）。即使胰島素分泌正常，仍可能出現此嚴重併發症。報告也說明了相關機轉及處理方式，提醒臨床醫師注意。 PubMed DOI

一名32歲GSD-1b女性，合併早發性卵巢衰竭，使用SGLT2抑制劑empagliflozin三年後，月經恢復並成功懷孕。這顯示empagliflozin除了改善嗜中性白血球減少外，可能也有助提升卵巢功能與生育力，但其效果及孕期安全性仍需更多研究確認。 PubMed DOI

GSD Ib會造成嗜中性白血球減少和功能異常，導致反覆感染。傳統用GCSF治療，但新研究發現糖尿病藥empagliflozin能改善白血球問題，減少感染，提升生活品質，且安全性佳。SGLT2抑制劑像empagliflozin，未來有望成為GSD Ib新療法。 PubMed DOI

Alport症候群是遺傳性腎臟病，會影響腎臟、聽力和眼睛。這篇報告描述一位40歲女性因血尿、蛋白尿被診斷為自體顯性Alport症候群，診斷靠腎臟切片和基因檢查。治療以ACEI為主，也可考慮SGLT2i，但相關研究有限。早期診斷、基因檢測和跨科照護很重要，有助延緩病程。 PubMed DOI