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在剛果的臨床試驗發現,針對感染clade I型猴痘病毒的病人,使用tecovirimat並沒有比安慰劑更快讓皮膚病灶癒合,兩組癒合時間差不多(分別是7天和8天),副作用和病毒清除率也差不多。整體來說,tecovirimat安全性還可以,但對皮膚病灶癒合沒明顯幫助。 PubMed DOI


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Posoleucel是一種針對BK病毒及其他機會性感染的研究性療法。在一項針對腎臟移植受者的第二期研究中,結果顯示其安全性良好且耐受性佳。研究中,posoleucel在降低BK病毒血症的效果優於安慰劑,並且BK病毒特異性T細胞數量增加。這項試驗共61名參與者,隨機分配接受posoleucel或安慰劑,為期12週,隨後再進行12週的隨訪。未報告任何嚴重不良事件,且接受posoleucel的受試者不良事件略低於安慰劑組。儘管如此,研究仍有隨訪時間短及檢測結果差異能力不足的限制。總體而言,posoleucel對腎臟移植患者的BK病毒感染治療展現潛力。 PubMed DOI

Mpox於1970年在剛果民主共和國首次被識別,主要集中在中非和西非。2024年8月13日,非洲疾病控制中心宣布此病為公共衛生緊急事件,隨後WHO也發出全球警報。從2022年到2024年,非洲12國共報告45,652例病例,導致1,492人死亡,病死率3.3%。剛果民主共和國的病例佔88%,顯示疫情嚴重,需加強公共衛生措施,如檢測、追蹤和疫苗接種,以防止疫情擴散。 PubMed DOI

一種新的猴痘病毒株Clade Ib在剛果民主共和國東部爆發,導致國際疫情。2024年5月至10月的研究中,510例疑似病例中有80%經PCR檢測確診。病例主要集中在5歲以下兒童和15至34歲的年輕人。大多數患者曾接觸確診病例,合併症較少。常見症狀包括皮膚病變和淋巴結腫大,成人中生殖器病變特別高。住院治療中有兩人死亡,強調需更新公共衛生策略以保護脆弱群體,如孕婦和兒童。 PubMed DOI

在2010至2023年間,剛果民主共和國的猴痘(mpox)病例大幅增加,報告了60,967例疑似病例,致死率為2.9%。年發生率從2010年的每10萬人2.97例上升至2023年的11.46例,5歲以下兒童的發生率最高。報告的病例省份數從18個增至24個,農村地區的發生率也高於城市。實驗室檢測確認57.1%的疑似病例,顯示出改善監測和檢測的必要性,特別是在2024年8月宣布公共衛生緊急狀態的情況下。 PubMed DOI

這項研究探討了數位遵從性技術(如智能藥盒和藥物標籤)對結核病患者治療結果的影響,涵蓋菲律賓、南非、坦尚尼亞和烏克蘭,共有25,606名參與者。結果顯示,介入組與標準護理組在不良治療結果上並無顯著差異,顯示這些技術未能改善患者的治療效果。研究強調需進一步評估這些技術,並考慮經濟因素、患者偏好及其他重要結果,而不僅是治療成功率。 PubMed DOI

在非洲腦膜炎帶,侵入性腦膜炎球菌疾病是一大公共衛生挑戰。最近進行了一項研究,評估一種新的五價腦膜炎球菌疫苗(NmCV-5)的安全性與免疫反應,並與現有的四價疫苗(MenACWY-TT)比較。這項第三期臨床試驗針對9至11個月大的兒童,結果顯示NmCV-5在免疫反應上與MenACWY-TT相當,且安全性良好。研究確認NmCV-5的效果不劣於現有疫苗,並獲得多個健康組織支持。 PubMed DOI

基孔肯雅病逐漸成為全球公共衛生問題。Vimkunya是一種單劑量疫苗,已在美國進行第三期臨床試驗,針對12至64歲的健康青少年和成人,評估其安全性和免疫反應。試驗共納入3258名參與者,結果顯示接種Vimkunya的97.8%產生血清反應,顯著高於安慰劑組的1.2%。安全性評估顯示大多數不良事件輕微,如注射部位疼痛和疲勞。研究結果顯示Vimkunya能有效引發免疫反應,可能提供對抗基孔肯雅病毒的保護。 PubMed DOI

這項研究分析了剛果民主共和國的猴痘病例,重點在兩種病毒克隆:克隆1a(地方性)和克隆1b(新受影響)。研究期間為2023年10月至2024年9月,涵蓋七個省的PCR確認病例。 主要發現包括: - 17,927例疑似病例中,4,895例符合納入標準。 - 新受影響省份患者中位年齡20歲,性別幾乎均等;地方性省份中位年齡15歲,男性比例較高。 - 新區域44%有直接人際接觸,地方性僅5.4%。 - 併發症包括皮膚感染和呼吸困難,地方性區域的死亡率較高。 研究強調需及時醫療介入,特別是在地方性區域。 PubMed DOI

一項大型國際臨床試驗發現,流感患者在發病48小時內服用單劑量baloxavir marboxil,可明顯降低傳染給同住家人的風險,5天內傳播率從13.4%降到9.5%,相對風險減少29%。但對有症狀傳播的減少並不顯著。部分患者出現抗藥性病毒,但未傳給家人,且未發現新的安全疑慮。 PubMed DOI

**重點整理:** 在辛巴威進行的一項隨機、安慰劑對照試驗中,從懷孕第二孕期開始給予孕婦 trimethoprim-sulfamethoxazole(一種抗生素),**並沒有**讓新生兒出生體重比安慰劑組明顯增加。兩組在不良事件發生率上也沒有差異。 PubMed DOI