研究發現empagliflozin對糖尿病小鼠的肝纖維化有正面影響，同時改善葡萄糖代謝和肝功能，並改變腸道菌群。治療後，有益細菌增加，有害細菌減少。結果顯示empagliflozin可能調整腸道菌群平衡，進而影響肝纖維化和葡萄糖代謝。研究指出腸肝軸在2型糖尿病合併肝纖維化中扮演重要角色。 PubMed DOI

研究發現T2DM患者腸道微生物缺少益生菌，導致微生物色氨酸代謝減少，引發發炎反應，加劇疾病。結果顯示腸道微生物、發炎和T2DM有關聯。 PubMed DOI

高脂飲食可能會改變腸道微生物組成，導致腸道屏障變薄並引發全身性發炎。研究指出，empagliflozin（EF）可治療神經發炎，但對調節高脂飲食下的腸道微生物組成影響尚不明確。研究發現EF可改善高脂飲食小鼠的神經發炎，同時改變腸道微生物組成，減少特定微生物。這顯示EF可透過調節腸道微生物來緩解神經發炎，有助於研究神經退化疾病的治療策略，支持更廣泛的臨床應用。 PubMed DOI

腸道微生物可能透過類似人體DPP4酶的作用影響新陳代謝，尤其Parabacteroides和Porphyromonas屬的細菌。研究發現Parabacteroides merdae中的類DPP4酶可模擬人體DPP4活性，影響激素水平，並對抗糖尿病藥物有不同反應。這些結果顯示腸道細菌的酶可能透過激素調控影響糖尿病，可能帶來新的治療方式。 PubMed DOI

本研究探討腸道菌群及其代謝物如何影響慢性腎病（CKD）中的高尿酸血症腎損傷。透過對小鼠進行腺嘌呤和鉀氧酸飲食，並分析腎臟病理及功能，發現15種細菌屬的豐度顯著變化，且糞便和血漿中的氨基酸及生物素代謝物也有變化。特定細菌與腎功能、氧化壓力及線粒體自噬相關聯。研究顯示高尿酸血症可能加重腎損傷，未來可為CKD患者提供新的治療方向。 PubMed DOI

肥胖相關腎小管病（ORG）的發病率上升，成為公共衛生問題。研究顯示，鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2（SGLT2）抑制劑如Empagliflozin（EMPA）能有效減少肥胖者的體重及脂肪，並防止ORG進展。研究中，C57BL/6J小鼠被餵高脂飲食，分為正常飼料、安慰劑和EMPA治療組。結果顯示，ORG小鼠的腎功能指標惡化，但EMPA治療顯著改善。代謝組學分析顯示，ORG小鼠的脂質代謝失衡與腸道微生物群變化有關，EMPA治療可調節這些變化，為ORG管理提供新策略。 PubMed DOI

第二型糖尿病（T2D）是一種複雜的代謝疾病，受多種因素影響，並顯著增加心血管疾病風險，導致許多患者死亡。最近研究指出，T2D與腸道微生物群有密切關聯，糖尿病患者的腸道微生物出現顯著變化，這可能影響病情進展。恢復健康的腸道微生物群有助於預防和管理T2D，並提升治療效果。文章建議透過調整飲食、運動等非藥物方法，來改善糖尿病管理，並強調個人化的策略。 PubMed DOI

這項研究探討腸道微生物群在糖尿病腎病（DN）中的角色，以及藥物dapagliflozin對DN和腸道健康的影響。研究顯示，低劑量的dapagliflozin能改善小鼠的腎臟炎症和纖維化，並增強腸道屏障功能，且不影響血糖。這些效果與腸道微生物群的變化有關，若微生物群被消除，保護效果也會消失。此外，dapagliflozin改變了微生物代謝物，減少有害物質並增加有益物質。研究還找到了與腎功能改善相關的特定腸道細菌。總之，dapagliflozin可能透過影響腸道微生物群來幫助管理DN。 PubMed DOI

這項研究探討腸道微生物群在非糖尿病代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）患者對'empagliflozin'治療反應的預測潛力。追蹤45名患者52週，結果顯示48.9%的患者對治療有反應。反應者的微生物多樣性與非反應者不同，特定細菌如Faecalibacterium prausnitzii和Lachnospira pectinoschiza等在反應組中較多。特別是L. pectinoschiza、A. hadrus和A. butyriciproducens被認為是獨立預測因子，預測準確度達0.89。這些腸道細菌可能成為預測MASLD患者治療反應的生物標記。 PubMed DOI

這項研究探討慢性腎臟病（CKD）與腸道微生物群的關聯，特別是鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT2）抑制劑對CKD患者的影響。研究發現，接受SGLT2治療的CKD患者腸道微生物組成有顯著差異，特定細菌增加，且尿毒症毒素和短鏈脂肪酸水平較低，顯示潛在的有益影響。此外，腸道微生物與代謝副產品之間存在複雜互動。總體而言，SGLT2抑制劑可能改善CKD患者的腸道健康，需進一步研究其臨床意義。 PubMed DOI