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一名36歲糖尿病男性從semaglutide換成tirzepatide後,短時間內出現嚴重腸胃不適,最後發生十二指腸潰瘍穿孔,需緊急手術,且發現有幽門螺旋桿菌感染。這案例提醒,tirzepatide在有幽門桿菌感染者,可能提高嚴重腸胃併發症風險,臨床上要特別注意並加強監測。 PubMed DOI


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這份報告探討了一位62歲女性因結腸缺血而接受tirzepatide治療的案例。tirzepatide是一種用於減重和糖尿病的GLP-1/GIP受體激動劑。雖然這種療法常見的副作用有噁心、嘔吐和便秘,但此案例引發了對tirzepatide與結腸缺血之間潛在關聯的擔憂。報告強調在開立此藥物前,需考量特定風險因素,並強調對接受治療者監測嚴重腸胃併發症的重要性。 PubMed DOI

這個案例顯示了胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)療法,像是tirzepatide,對正在接受硫唑嘌呤治療的炎症性腸病(IBD)患者的重要性。一位42歲的潰瘍性結腸炎女性患者在使用硫唑嘌呤時狀況穩定,但開始使用tirzepatide後,肝酶和硫唑嘌呤代謝物水平卻上升。這提醒我們,對IBD患者來說,特別是當引入新藥物時,定期監測血液計數和藥物代謝物是非常必要的。 PubMed DOI

這份報告提到一位61歲男性的胃氣腫案例,他在過去九個月使用semaglutide治療2型糖尿病和減重。雖然semaglutide已知會引起腸胃道副作用,但這是首例與該藥物相關的胃氣腫案例。患者停用後症狀改善,顯示該藥物可能與腸胃道併發症有直接關聯。這提醒臨床醫師在開立semaglutide時,應密切監測患者是否出現嚴重的腸胃道不良反應,包括氣腫。 PubMed DOI

這篇案例報告探討一位59歲男性,因2型糖尿病從semaglutide轉換到tirzepatide後,出現急性胰臟炎。患者在開始使用tirzepatide不久後,出現劇烈腹痛、噁心和嘔吐,檢查顯示脂肪酶升高,影像學確認胰臟炎。雖然接受支持性治療,但病情惡化,需使用抗生素及進一步治療。此案例提醒我們在轉換GLP-1受體激動劑時,需注意急性胰臟炎的風險,並強調監測和劑量調整的重要性。未來需進一步研究以了解這些藥物轉換的風險。 PubMed DOI

Tirzepatide是一種GLP-1/GIP受體激動劑,主要用於治療2型糖尿病及輔助減重。常見副作用有噁心、嘔吐和腹瀉,還可能引發胰臟炎和甲狀腺癌等嚴重問題。最近有研究指出,延遲胃排空可能增加闌尾炎的風險。一名73歲女性在使用Tirzepatide一週後出現闌尾炎,雖然她沒有典型風險因素。停藥後症狀改善,影像檢查顯示好轉,最終接受了闌尾切除手術。這個案例提醒我們需注意Tirzepatide可能引發的闌尾炎。 PubMed DOI

這篇病例報告提到一位59歲女性,曾接受Roux-en-Y胃旁路手術,服用semaglutide後出現嚴重併發症。semaglutide是一種用於控制2型糖尿病和減重的藥物。她出現噁心、嘔吐和腹痛,最終被診斷為小腸套疊和化學性胰臟炎,需進行外科手術解決阻塞。報告提醒,對於有改變胃腸道結構的患者,使用GLP-1RA可能有風險,急診醫療人員需提高警覺,及時診斷和治療。 PubMed DOI

肥胖是全球性問題,促使人們尋找有效的減重方法。類胰高血糖素肽-1 受體激動劑(GLP-1 RAs),特別是tirzepatide,顯示出減重潛力。本案例報告一位57歲男性,患有2型糖尿病,使用低劑量tirzepatide時出現嚴重腹痛和嘔吐,最初懷疑是胃阻塞,但內視鏡檢查未見異常。停藥後症狀改善,顯示可能有關聯。此案例提醒醫療提供者需教育患者,了解tirzepatide即使低劑量也可能引發嚴重胃腸副作用。 PubMed DOI

Tirzepatide 是一種治療第二型糖尿病和肥胖的藥物,能改善血糖和促進減重,但可能會引起腸胃副作用,如胃排空延遲。最近有案例顯示,服用 tirzepatide 的患者在進行食道胃十二指腸鏡檢查(EGD)時,因胃內食物殘留而影響視野。研究指出,停用 tirzepatide 兩個月後,患者成功接受 EGD,顯示停藥對上消化道評估的重要性。 PubMed DOI

Semaglutide 和 tirzepatide 是新批准用於無糖尿病成人體重管理的藥物,但對腸胃道副作用的安全性仍有疑慮。針對近27,000名無糖尿病肥胖者的研究顯示,這兩種藥物都顯著增加了腸胃不良事件的風險,整體風險比率提高了1.86倍,tirzepatide的風險更高(RR 2.94)。此外,semaglutide與膽囊問題的風險增加超過2.6倍,特別是膽結石。雖然這些副作用大多輕微,臨床醫生仍需密切監測患者的情況。 PubMed DOI

這份案例報告探討一位64歲男性患者,因糖尿病和慢性深靜脈血栓,增加tirzepatide劑量後出現嚴重併發症。患者出現肺出血、急性腎損傷及抗中性粒細胞胞漿抗體顯著升高,INR危險性高達8.7,導致停止華法林用藥。雖然INR正常化,但仍遭遇肺部和腎臟問題,最終被診斷為ANCA相關性血管炎。此案例引發對tirzepatide與華法林相互作用及自體免疫反應的關注,強調需仔細監測INR及警覺潛在併發症,並呼籲進一步研究tirzepatide的免疫調節效應。 PubMed DOI