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作者提出 BAITSAO 統一模型,運用大型語言模型產生的嵌入技術,提升癌症藥物協同作用的預測準確度。該模型經多任務學習訓練,表現優於現有方法,還能協助新藥發現、藥物與基因互動分析及多重藥物協同效果預測。 PubMed DOI


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少量數據下的LLMs有潛力,但在生物學等複雜領域的泛化能力尚待研究。我們提出使用LLMs進行少樣本學習,預測罕見組織中藥物協同作用。實驗結果顯示,我們的模型CancerGPT在七種罕見組織上表現優異,即使只有124M參數,也不輸給更大的GPT-3。這是首個探討此議題的研究,也是首個在生物反應預測中應用LLM的研究。 PubMed DOI

大型語言模型(LLMs)在少量數據下展現潛力,特別在生物醫學領域。我們提出使用LLMs進行少樣本學習,預測罕見組織中藥物協同作用。實驗結果顯示,我們的CancerGPT模型在極少或零樣本下表現優異,與更龐大的GPT-3模型相當。這研究有助於預測罕見組織中的藥物協同作用,推動LLMs在生物醫學領域的應用。 PubMed DOI

在生物醫學領域,分析藥物相互作用對藥物發現至關重要。目前使用的人工智慧工具受限於編碼生物醫學功能和概念。LEDAP利用大型語言模型如ChatGPT,展現了預測藥物相關關聯的潛力。這些模型對自然語言有全面理解,在藥物開發分析中具潛力。LEDAP結合傳統機器學習方法,表現競爭性。這研究凸顯大型語言模型在藥物開發的重要潛力,為該領域帶來更多發展機會。 PubMed DOI

藥物再利用是一種高效且具成本效益的藥物發現策略,但現有模型常因數據不足而影響預測準確性。傳統的藥物-靶標互動模型難以泛化於大量藥物。相對地,大型語言模型(LLMs)因其龐大的數據和參數具優勢。 我們提出了DrugReAlign框架,結合LLMs和多來源提示技術,增強藥物再利用。此框架從廣泛知識庫中收集藥物和靶標的資訊,解決數據限制,並整合多數據庫的靶標摘要,顯著提升LLMs的表現。 透過分子對接和DTI數據集驗證,我們發現LLMs的靶標分析準確性與預測質量高度相關,顯示此框架可能為藥物再利用開創新途徑。 PubMed DOI

這項研究提出了一個由人工智慧驅動的框架,利用大型語言模型來模擬科學推理和同行評審,預測有效的組合療法。該框架的準確度達到0.74,超過傳統方法的0.52。研究強調高品質範例、外部知識整合及自我一致性的重要性。外部驗證使用私有數據,準確度更達0.82。這個框架提供了一種自動化的知識驅動方法,適用於數據不足的生物推理任務。相關源代碼和數據可在 https://github.com/QidiXu96/Coated-LLM 獲得。 PubMed DOI

最近,人工智慧(AI)和深度學習(DL)在醫療保健領域的進展非常顯著,尤其是大型語言模型(LLMs)的應用。這些模型改善了研究人員與AI系統的溝通,特別是在藥物開發上。回顧中強調了LLM在製藥領域的創新,並探討了其技術和倫理挑戰。預期未來LLM將在創新藥物的開發中扮演更重要的角色,助力突破性製藥的進展。 PubMed DOI

這篇文章探討了人工智慧驅動的大型語言模型(LLMs)在藥物發現與開發中的影響,特別是它們如何解決傳統方法的時間與成本問題。文章介紹了LLMs在藥物發現各階段的應用,包括藥物設計、靶點識別、驗證及相互作用分析等。此外,還提到針對藥物發現的專屬LLMs的發展及其挑戰,並展望未來人工智慧在藥物開發中的整合潛力。 PubMed DOI

MADRIGAL是一個創新的多模態人工智慧模型,專注於從臨床數據中預測藥物組合的臨床結果。它整合結構、途徑、細胞活性和轉錄組等多種數據,克服了缺失數據的挑戰。經過測試,MADRIGAL在預測不良藥物相互作用方面表現優於傳統方法,並能進行抗癌藥物組合的虛擬篩選,特別針對II型糖尿病和脂肪肝炎。它還支持個性化癌症治療,並能用自然語言描述臨床結果,提升安全性評估。總之,MADRIGAL在設計組合療法上具有更高的預測準確性和臨床相關性。 PubMed

這項研究專注於提升藥物與草藥互動的預測,對優化治療策略和個人化醫療非常重要。研究運用深度學習技術,特別是大型語言模型(LLMs),來解決數據質量低和分佈不均的問題。模型透過藥物的SMILES提取特徵,並對草藥進行一熱編碼,使用變分圖自編碼器(VGAEs)分析草藥與藥物的互動圖。這種方法提高了模型的可解釋性,並解決了高階節點的問題。實驗結果顯示其在中醫、藥物開發和精準醫療中的潛力,相關代碼和數據已在GitHub上公開。 PubMed DOI

傳統藥物設計又慢又容易失敗,深度學習模型像DrugGPT雖然能產生新分子,但常常沒用。DrugGen是改良版,結合真實資料和優化技術,能產生100%有效分子,預測和多樣性都更好。測試證明它有效,還能幫助藥物再利用和新藥設計,大大提升藥物開發效率。 PubMed DOI