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STAgent 是一套自主 AI 系統,能快速分析空間轉錄體學資料,還會自動產生程式碼、解讀分布、查文獻,幾乎不用人工介入就能完成報告。應用在胰臟細胞研究時,能迅速找出關鍵機制,讓分析更快、門檻更低,為相關研究帶來新突破。 PubMed DOI


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BioNexusSentinel是一個用於RNA-seq和生物調控網絡探索的軟體平台,整合了視覺工具和Reactome生物模型。它包括基因表達分析器和細胞組織RNA-seq探索器,提高研究生產力,並在網絡建模和生物狀態分析中有應用。該項目在GitHub上可找到。 PubMed DOI

空間轉錄體學技術能以單細胞分辨率繪製轉錄本,有助於理解細胞組織。這些技術加速了腎臟學等領域的發現,提供關於細胞類型和相互作用的空間信息。整合空間轉錄體學與其他組學方法可生成全面的分子圖譜,深入了解健康和疾病中的分子動態。本文討論了目前和新興的空間轉錄體學方法、應用及面臨的挑戰。 PubMed DOI

AutoBA是一款創新的AI工具,專為自動化多組學生物資訊分析而設計。它利用大型語言模型簡化分析過程,使用者只需提供少量輸入,並能獲得詳細的步驟計劃。AutoBA能根據數據變化自我調整分析流程,並支持多個LLM後端,提供在線及本地使用選項,確保數據安全與隱私。此外,它具備自動代碼修復機制,增強分析穩定性,並能隨著新興工具的發展而適應,成為多組學分析的強大解決方案。 PubMed DOI

「AI 科學家」是一種創新的生物醫學研究方法,旨在設計 AI 系統來增強人類能力,而非取代人類。這些 AI 代理能進行懷疑式學習和推理,與人類研究者有效合作。透過整合先進的 AI 模型與生物醫學工具,它們能分析大量數據、探索假設並自動化重複性任務,簡化研究過程。這些代理還能持續學習,保持最新的科學知識,應用於虛擬細胞模擬、新療法開發等領域,促進生物醫學研究的進步。 PubMed DOI

空間轉錄組學是理解組織細胞組成的重要工具,尤其在癌症研究中,腫瘤微環境至關重要。然而,數據的複雜性使解釋變得困難。本研究探討大型語言模型(LLMs)在分析小鼠黑色素瘤模型的空間轉錄組數據的應用。研究發現Claude 3.5 Sonnet在斑點量化和模式識別上表現最佳,並開發出系統化工作流程,幫助分析腫瘤免疫景觀。該模型揭示了免疫抑制機制,並顯示LLMs在空間轉錄組學中的潛力,能有效提升數據解釋的能力。 PubMed DOI

SciAgents 方法針對人工智慧中的一大挑戰,創造出能自主增進科學理解的系統。它結合了三個主要元素:大規模本體知識圖譜、語言模型與數據檢索工具,以及具即時學習能力的多代理系統。在生物啟發材料領域,SciAgents 揭示了被忽視的跨學科連結,超越傳統研究方法,能自主制定和修正假設,發現新材料並批判現有假設,促進可持續的生物複合材料開發。 PubMed DOI

ChatExosome是一個利用大型語言模型的AI代理,專注於肝細胞癌(HCC)的診斷,代表了重要的進展。傳統依賴α-胎蛋白(AFP)作為腫瘤標記,可能會漏診,因此需要改進診斷工具。ChatExosome結合了兩大關鍵技術:首先,透過深度學習分析外泌體的拉曼光譜,達到95.8%的高準確率;其次,搭載互動聊天代理,能理解用戶意圖並處理數據。這個系統不僅提升了診斷的可解釋性,還幫助醫生做出更明智的決策,未來在醫療智能診斷上具備很大潛力。 PubMed DOI

尖峰排序對於理解神經活動非常重要,但傳統方法繁瑣且難以擴展。隨著神經記錄技術的進步,自動化解決方案的需求愈加迫切。為此,我們推出了SpikeAgent,這是一個由大型語言模型驅動的AI代理,能自動化尖峰排序過程。SpikeAgent結合多個LLM後端和已建立的算法,能自主執行排序並生成可解釋的報告,增強透明度。經過與專家的基準測試,SpikeAgent顯示出與人類專家相當的整理一致性,顯著降低專業知識門檻,並加速整理過程,為神經科學研究帶來重大進展。 PubMed DOI

單細胞多組學技術,特別是單細胞RNA測序(scRNA-seq),讓我們更深入了解細胞的多樣性與發展。透過將基因視為單詞,並利用word2vec技術生成基因的向量表示,我們能夠進行多尺度分析,識別細胞狀態與發展軌跡。這種方法不僅計算效率高,還能在不依賴高效能計算集群的情況下進行分析,成為探索細胞發展、基因影響及組織關係的重要工具。 PubMed DOI

這項研究提出了一個新穎的流程,結合大型語言模型(LLMs)與人類專家的知識,來優先排序特定的漿細胞相關基因。流程分為兩步: 1. **高通量篩選**:利用LLMs對17個基因進行評分,最終選出五個候選基因:CD38、TNFRSF17、IGJ、TOP2A和TYMS。 2. **人類增強驗證**:專家精煉評分,確認CD38和TNFRSF17為最佳候選基因。 分析轉錄組數據後,CD38被確定為最佳選擇,TNFRSF17和IGJ則是有潛力的替代選擇。這項研究展示了結合知識與數據的方法,適用於各種生物學背景。 PubMed DOI