這項研究探討了GLP-1類似物liraglutide (LIRA)對db/db小鼠（2型糖尿病模型）腎纖維化及鐵死亡的影響。結果顯示，LIRA能改善腎功能、減少纖維化，並降低脂質過氧化及鐵沉積。具體來說，LIRA透過增強抗氧化酶活性，降低氧化壓力，並調節Fsp1-CoQ10-NAD(P)H信號通路來抑制鐵死亡。這些發現顯示LIRA可能對糖尿病小鼠的腎臟有保護作用。 PubMed DOI

這項研究探討胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP1-RAs）對糖尿病腎臟移植受者的影響，納入272名患者，隨訪中位數3.1年。結果顯示，使用GLP1-RA的患者腎臟不良事件發生率顯著較低，風險比為0.489，顯示出保護效果。此外，GLP1-RA還改善了血糖控制、脂質指標及體重，且未增加感染或不良事件風險。總體而言，GLP1-RAs可能對糖尿病腎臟移植受者有腎臟保護效果，但仍需進一步研究確認。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）對第二型糖尿病腎臟移植受者的影響。研究顯示，心血管疾病是這些患者的主要死亡原因。從2006年到2023年，研究分析了35,488名T2DM的腎臟移植受者，發現只有9.8%使用GLP-1 RAs。結果顯示，使用者的全因死亡風險及重大心血管和腎臟事件風險顯著降低。雖然使用者有較高的噁心和嘔吐風險，但並未增加其他嚴重併發症。這顯示GLP-1 RAs能改善這群患者的移植後結果，但使用率仍然偏低。 PubMed DOI

腸道纖維化是治療炎症性腸病的一大挑戰，目前尚無有效的抗纖維化療法。研究發現，胰高血糖素受體 (GCGR) 和類胰高血糖素肽 1 受體 (GLP1R) 在克隆病患者的狹窄迴腸及慢性結腸炎小鼠中表現下調，導致乳酸積累，進而加劇腸道纖維化。使用肽 1907B 雙重激活這兩個受體，能減少乳酸化並改善纖維化情況，顯示這種方法有潛力成為新的治療選擇。 PubMed DOI

這項研究回顧了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RA）對接受腎臟移植的2型糖尿病患者的影響。研究比較了77名使用GLP-1 RA至少12個月的患者與2,094名未使用者。主要發現包括：使用GLP-1 RA的患者生存率較高（p=0.049），腎功能改善，尿中白蛋白與肌酸酐比率顯著下降（p=0.003），且腎小球過濾率下降速度較慢（p=0.04）。總體來說，GLP-1 RA有助於降低死亡率和改善腎功能，但仍需進一步研究以評估其風險與益處。 PubMed DOI

這項研究探討GLP-1受體激動劑在接受腎臟移植的2型糖尿病患者中的效果與安全性。研究分析了18,016名腎臟移植受者，發現使用GLP-1受體激動劑的患者年齡較輕、女性比例較高。使用該藥物的患者在5年內的死亡率和移植物損失率均顯著低於不使用者，分別為17.0%對25.8%及6.0%對10.7%。調整後，使用該藥物可降低49%的移植物損失率和31%的死亡率，安全性問題較少，但有增加糖尿病視網膜病變的風險。研究建議需進一步臨床試驗來確認這些結果。 PubMed DOI

這項回顧性研究分析50位腎臟移植後合併糖尿病的成人，發現使用GLP1-RA治療能有效減重、改善血糖、降低胰島素需求、提升腎功能及減少蛋白尿，且無明顯副作用或影響tacrolimus濃度。GLP1-RA耐受性佳，對移植後糖尿病和肥胖管理可能是安全又有效的選擇。 PubMed DOI

這項研究發現，cotadutide（一種GLP-1R和GCGR雙重促效劑）能減少肝臟脂肪、增強胰島素訊號、提升棕色脂肪活性，進而改善肥胖小鼠的胰島素敏感性和血糖控制，減少胰島素分泌需求，也讓β細胞功能變好，顯示這類藥物有望成為治療第二型糖尿病的新選擇。 PubMed DOI

這項研究發現，semaglutide和adenosine能改善高脂飲食肥胖小鼠的腎臟健康，不只幫助調節血糖和血脂，還能減少發炎和氧化壓力，降低腎臟損傷。兩種藥物都能抑制TXNIP/NLRP3這條關鍵路徑，顯示有潛力保護腎臟免於肥胖帶來的傷害。 PubMed DOI

脂毒性是指脂肪堆積在非脂肪組織，會造成腎臟損傷，進而導致慢性腎臟病和肥胖等問題。雖然現有藥物如RAS抑制劑、SGLT2抑制劑等對腎臟有保護作用，但它們如何減少脂毒性還不清楚。降血脂藥物可能有幫助，但相關機制和療效還需要更多研究證實。 PubMed DOI