研究發現小鼠腎臟中過度儲存TAG會影響血糖控制和腎臟健康，導致葡萄糖不耐受。治療後，胰島素和GLP-1水平恢復正常，顯示LPA在調節胰島素分泌和葡萄糖代謝平衡中扮演重要角色。 PubMed DOI

研究發現GLP-1RA藥物exendin-4能改善糖尿病患者腎小管細胞健康，降低鐵過載、氧化壓力和脂質過氧化。透過激活AMPK-線粒體脂質代謝途徑，有助於預防鐵死亡。exendin-4可增強脂肪酸氧化、減少有毒脂質積聚，改善腎臟結構和功能。總結來說，這研究強調GLP-1RA治療對糖尿病患者腎臟健康的正面影響，透過AMPK信號和巨胞飲作用對抗鐵死亡。 PubMed DOI

研究發現，慢性腎臟疾病患者GLP-1R和GCGR表達較低，且與疾病嚴重程度相關。在CKD老鼠中，GLP-1R或GCGR基因沉默會加重腎損傷。新雙激動劑肽1907-B對CKD有希望的治療效果，優於單激動劑。研究指出1907-B可能是CKD的有價值治療選擇。 PubMed DOI

這項研究探討高血糖在糖尿病腎病（DKD）中的影響，以及GLP-1受體激動劑（GLP-1RAs）的保護作用。研究發現，高血糖會減少腎小球內皮細胞中的膽固醇外流，並增加細胞焦亡，這與ABCA1轉運蛋白的下調及circRNA circ8411的表達減少有關。GLP-1RAs能透過調節RXRα/circ8411/miR-23a-5p/ABCA1通路，減輕膽固醇積累和細胞焦亡，並在糖尿病小鼠中逆轉腎損傷。這顯示針對該通路可能是治療DKD和高膽固醇血症的新策略。 PubMed DOI

這項研究探討了semaglutide (Smg)在糖尿病腎病(DKD)患者中的腎臟保護效果，發現β-Klotho (KLB)是其關鍵目標。研究指出，Smg透過抑制ferroptosis（細胞死亡形式），減少腎損傷，並透過cAMP信號通路增強KLB mRNA表達，激活PKA和CREB，進而啟動AMPK信號通路，調整與ferroptosis相關的代謝過程。這樣的機制不僅減少腎臟炎症和纖維化，還顯示GLP-1受體激動劑和KLB的治療可能是管理DKD的有效策略。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP1-RA）在糖尿病腎臟移植患者中的療效與安全性。研究納入96名在2016至2022年間接受GLP1-RA治療的腎臟移植者，結果顯示治療6個月和12個月後，蛋白尿、體重、糖化血紅蛋白及血壓均有顯著改善，且腎功能（eGFR）穩定。他克莫司的劑量也未改變，且未出現急性排斥反應或新抗體。這表明GLP1-RA是腎臟移植糖尿病患者的安全有效治療選擇。 PubMed DOI

這項研究探討了GLP-1類似物liraglutide (LIRA)對db/db小鼠（2型糖尿病模型）腎纖維化及鐵死亡的影響。結果顯示，LIRA能改善腎功能、減少纖維化，並降低脂質過氧化及鐵沉積。具體來說，LIRA透過增強抗氧化酶活性，降低氧化壓力，並調節Fsp1-CoQ10-NAD(P)H信號通路來抑制鐵死亡。這些發現顯示LIRA可能對糖尿病小鼠的腎臟有保護作用。 PubMed DOI

這項研究探討胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP1-RAs）對糖尿病腎臟移植受者的影響，納入272名患者，隨訪中位數3.1年。結果顯示，使用GLP1-RA的患者腎臟不良事件發生率顯著較低，風險比為0.489，顯示出保護效果。此外，GLP1-RA還改善了血糖控制、脂質指標及體重，且未增加感染或不良事件風險。總體而言，GLP1-RAs可能對糖尿病腎臟移植受者有腎臟保護效果，但仍需進一步研究確認。 PubMed DOI

這項研究回顧了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RA）對接受腎臟移植的2型糖尿病患者的影響。研究比較了77名使用GLP-1 RA至少12個月的患者與2,094名未使用者。主要發現包括：使用GLP-1 RA的患者生存率較高（p=0.049），腎功能改善，尿中白蛋白與肌酸酐比率顯著下降（p=0.003），且腎小球過濾率下降速度較慢（p=0.04）。總體來說，GLP-1 RA有助於降低死亡率和改善腎功能，但仍需進一步研究以評估其風險與益處。 PubMed DOI

這項回顧性研究分析50位腎臟移植後合併糖尿病的成人，發現使用GLP1-RA治療能有效減重、改善血糖、降低胰島素需求、提升腎功能及減少蛋白尿，且無明顯副作用或影響tacrolimus濃度。GLP1-RA耐受性佳，對移植後糖尿病和肥胖管理可能是安全又有效的選擇。 PubMed DOI