這項研究探討使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）減重患者在進行食道胃十二指腸鏡檢查（EGD）的安全性。研究涵蓋629名患者，分為停止使用（GLP-HELD）和持續使用（GLP-CONTINUED）兩組。結果顯示，兩組的EGD早期終止率和殘留胃內容物發生率相似，且無吸入事件發生。結論認為，持續使用GLP-1RAs不會增加EGD過程中的風險。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP1RAs）對內視鏡檢查及麻醉結果的影響。研究涵蓋598名患者，其中360名使用GLP1RA，298名未使用。結果顯示，使用GLP1RA的患者在上消化道內視鏡檢查時，固體殘留胃內容物的風險顯著增加，勝算比為3.80；但結腸鏡檢查則無此風險。GLP1RA組的手術中止率較高（1.3%對0%），但麻醉不良事件如缺氧的發生率相似，且未報告肺部吸入案例。總體來看，GLP1RAs與上消化道檢查的風險增加有關，但不影響麻醉安全性。 PubMed DOI

這項研究探討使用胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）激動劑的患者在上消化道內視鏡檢查時，胃內容物保留（RGCs）的發生率。研究納入940名患者，其中470名使用GLP-1R激動劑，470名為對照組。結果顯示，GLP-1R組有12.6%出現RGCs，對照組則為5.5%，差異顯著（P < 0.001）。進一步分析確認GLP-1R使用與RGCs之間有顯著關聯，勝算比為1.92。這顯示使用GLP-1R激動劑的患者即使遵循禁食指導，仍需特別注意RGCs風險。 PubMed DOI

這項研究針對接受內視鏡檢查的糖尿病或肥胖成人，探討使用GLP-1受體激動劑（GLP-1 RAs）是否會引發呼吸併發症。研究分析了46,948名患者的數據，結果顯示使用GLP-1 RAs的患者與未使用者在吸入性肺炎和肺炎的發生率上並無顯著差異，吸入性肺炎的危險比為0.92，肺炎的危險比為1.01。這表明在術前繼續使用GLP-1 RAs不會增加呼吸問題的風險。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）對上消化道內視鏡檢查期間胃內食物滯留及吸入事件的影響。研究涵蓋32,275例檢查，發現GLP-1群體中止率為0.6%，顯著高於非GLP-1群體的0.096%（p < 0.01）。雖然GLP-1 RA與食物滯留有關，但在有滯留的患者中並未發生吸入事件。研究建議對使用GLP-1 RAs的患者進行個別化的手術前管理。 PubMed DOI

研究顯示，胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP1-RA）使用者在內視鏡檢查中，殘餘胃內容物（RGC）風險顯著增加，可能影響檢查的安全性與有效性。系統性回顧分析了39項研究，涵蓋超過125萬名參與者，結果顯示GLP1-RA使用者的RGC風險比值比達4.86，且肺部吸入、內視鏡程序中斷及重複檢查的風險也顯著上升，胃排空時間延遲平均達45.51分鐘。這些發現引發了對GLP1-RA在內視鏡程序中使用的擔憂。 PubMed DOI

這項研究探討類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-RAs）對內視鏡檢查結果的影響。分析了12項研究，涵蓋105,515名患者，結果顯示GLP-RA使用者的胃內殘留物（RGC）機率顯著較高，且中止和重複程序的比率也增加，但吸入風險無顯著差異。使用tirazepatide的患者RGC最高，而exenatide最低。建議在內視鏡檢查前24小時實施清流飲食，以降低胃內殘留風險。 PubMed DOI

這篇回溯性研究發現，使用semaglutide減重的病人在做內視鏡時，胃內殘留內容物的機率明顯較高，但用於糖尿病治療則無此風險。劑量和使用時間長短不影響風險。臨床醫師安排GLP-1 agonist病人做內視鏡前，需特別注意這點。 PubMed DOI

這項大型回溯性研究發現，重症糖尿病或肥胖患者在進加護病房前使用GLP-1RA，**不會增加腸胃道併發症或死亡率**。有趣的是，這些患者住院天數還比較短，但原因還不清楚。整體來說，ICU住院前用GLP-1RA對腸胃道來說是安全的。 PubMed DOI

最新研究發現，使用GLP-1受體促效劑治療糖尿病或肥胖的患者，做胃鏡時胃殘留物和檢查中止的風險都比較高，但吸入性肺炎的機率沒明顯增加。如果同時做大腸鏡，能降低胃殘留物風險。不同GLP-1藥物間，風險差異不大。未來還需要更多研究確認這些結果。 PubMed DOI