透過序列數據訓練的語言模型可學習蛋白質設計原則，但蛋白功能受結構影響。結合語言模型與結構資訊，可引導蛋白演化，改良抗SARS-CoV-2抗體，增強對病毒變異的中和能力。整合結構數據有助於找出有效蛋白演化路徑，無需特定訓練。 PubMed DOI

提議的PALM-H3模型旨在簡化抗體設計，專注於生成針對特定抗原的人工抗體，特別是重鏈互補決定區域3（CDRH3），減少了從血清中分離天然抗體的需求，節省資源和時間。此外，A2binder模型可預測抗原與抗體的結合特異性。PALM-H3生成的抗體對SARS-CoV-2抗原，包括XBB變異株，顯示出高結合親和力和強中和能力。透過Roformer架構的注意力機制，增強了模型的可解釋性，為抗體設計提供了重要見解，代表抗體工程的一大進展。 PubMed DOI

大型語言模型（LLMs）在生物學和化學等複雜領域中影響深遠，特別是在分子設計和優化方面。本篇綜述專注於LLMs在抗生素發現與設計中的應用，特別是肽類分子。我們將探討LLMs在藥物設計的最新進展，以及在抗生素開發中應用這些模型所面臨的挑戰。 PubMed DOI

這項研究強調了先進的大型語言模型（LLM），特別是Pro-PRIME模型，在增強結合生長激素的VHH抗體的穩定性方面的成效。考慮到蛋白質常需在極端環境中運作，研究探討了設計更高穩定性和功能性蛋白質的挑戰。經過兩輪設計，成功產生了一種突變抗體，具備更好的熱穩定性、極端pH抵抗力及更強的結合親和力。這是LLM設計的蛋白質產品首次成功應用於大規模生產，顯示其在蛋白質工程上的潛力。 PubMed DOI

傳統抗體發現方法效率低、成本高且成功率不佳。為了解決這些問題，最近引入了人工智慧（AI）技術來增強和創造新的抗體序列。本研究介紹了MAGE（單克隆抗體生成器），這是一種專門設計的蛋白質語言模型，能生成針對不同目標的人類抗體序列。MAGE已成功產生新穎且多樣的抗體，並在實驗中證實其對SARS-CoV-2、禽流感H5N1和RSV-A的結合特異性，成為針對多目標抗體設計的先驅工具。 PubMed DOI

治療性抗體的開發面臨預測表位的挑戰，這對抗體設計至關重要。本研究提出三種創新方法來預測表位關係： 1. **序列同一性分析**：分析1800萬對抗體，發現CDRH3序列同一性超過70%可可靠指示重疊表位。 2. **對比學習框架**：開發監督式對比微調方法，對抗體語言模型進行調整，達到82.7%準確率，優於傳統模型。 3. **AbLang-PDB模型**：創建通用模型，預測重疊表位抗體，精確度提高五倍。 這些模型為抗體發現提供了有價值的工具，並顯示對比學習的有效性。 PubMed DOI

這項研究介紹了一種新方法，利用名為NanoAbLLaMA的蛋白質大型語言模型來創建合成納米抗體庫，簡化了傳統的建庫過程。該模型基於LLaMA2，經過120,000個納米抗體序列的微調，能根據特定胚系生成序列，準確率高達100%。雖然這方法顯著減少了時間和資源需求，但仍有胚系覆蓋範圍有限的限制。未來可望擴展胚系多樣性並納入藥物可行性指標，相關代碼和資源已公開，鼓勵更多人使用。 PubMed DOI

抗體對免疫系統非常重要，能保護身體免受疾病侵害，包括癌症。從單克隆抗體到CAR-T細胞等先進療法，這個領域已經有了重大進展。最近，人工智慧（AI）的應用改變了抗體的設計與優化，透過大型語言模型和生成式AI，加速新抗體的生成，提升免疫反應的準確性，並增強治療效果。AI幫助預測和設計抗體序列、結構及相互作用，解決開發中的挑戰，提升治療的精確性與速度，為下一代癌症療法鋪路，改善精準醫療的治療結果。 PubMed DOI

目前人類抗體序列的多樣性了解有限，因為現有檢測方法又貴又沒效率。作者開發了IgHuAb大型語言模型，能產生大量成對人類抗體序列，並建立了SynAbLib合成抗體庫，不只反映自然多樣性，還有更高變化。實驗證明，SynAbLib的抗體表現很好。這些工具提供一種可擴展的方法，能快速產生和搜尋理想人類抗體。 PubMed DOI

研究團隊開發了BERT-infect模型，專門用來預測哪些病毒可能感染人類，準確度比以往高，特別對過去較少研究的病毒也有好表現。即使病毒基因序列不完整，模型也能運作。不過，目前還難以精確辨識像SARS-CoV-2這類特定病毒的風險，顯示機器學習在預測新興人畜共通傳染病上，還有不少挑戰要解決。 PubMed DOI