這項研究探討了COMMD5在保護腎小管上皮細胞（TECs）免受順鉑引起的急性腎損傷（AKI）中的角色。COMMD5在近端腎小管中表達量高，具細胞保護特性。研究發現，順鉑治療會導致線粒體受損及氧化壓力增加，進而增加TECs的凋亡。過度表達COMMD5的轉基因小鼠顯著減輕腎毒性，透過降低ROS、維持線粒體功能及細胞完整性來實現。這些結果顯示，提升COMMD5水平可能成為對抗AKI的新療法。 PubMed DOI

順鉑是一種常用的化療藥物，但常會對腎臟造成損害。本研究探討重絲氨酸在防護順鉑引起的急性腎損傷的潛力。結果顯示，重絲氨酸能顯著減少腎臟損傷，並改善血清肌酸酐和尿素氮等指標。組織學分析也顯示腎損傷有所恢復。重絲氨酸透過減少氧化壓力、抑制鐵死亡及阻止炎症相關信號通路的激活，來減輕腎損傷。因此，重絲氨酸可能是預防順鉑腎毒性的有效方法。 PubMed DOI

順鉑（Cisplatin）在肺癌化療中可能引起急性腎損傷（AKI），限制其使用。本研究分析了1372名接受順鉑治療的肺癌患者，發現231名（16.8%）發展為AKI。接受還原型谷胱甘肽（GSH）治療的患者中，AKI發生率顯著較低（10.6%），而未接受GSH的患者為18%（p = 0.009）。多變量分析顯示，年齡、貧血及順鉑劑量等是AKI的獨立風險因素，而GSH則被認為是保護因素（OR = 0.573，p = 0.025）。這表明GSH可能有助於保護肺癌患者的腎功能。 PubMed DOI

這項研究探討氧白藜蘆醇（ORES）和達格列淨（DAPA）對多柔比星（DOX）引起的腎臟損傷的保護效果，對象為雄性瑞士白鼠。經過14天的口服治療後，結果顯示ORES和DAPA能有效降低腎臟重量，改善腎功能指標，並增加體重和血清白蛋白水平，同時減少炎症和凋亡指標。這些治療還增強了保護性蛋白和基因的表達，減少有害基因的表達。總體來看，ORES和DAPA可能是減輕DOX腎毒性的有效治療選擇。 PubMed DOI

這項研究探討紫草素（shikonin）對腎臟缺血/再灌注（I/R）引起的急性腎損傷的保護作用。實驗中，小鼠模型顯示紫草素能減輕腎功能障礙和組織損傷。主要發現包括： 1. **生物標記**：測量血清肌酸酐和尿素氮，及腎損傷指標KIM-1。 2. **凋亡評估**：紫草素減少腎組織中的凋亡，特別是與內質網壓力相關的凋亡。 3. **機制**：紫草素激活SIRT1/Nrf2/HO-1信號通路，保護細胞免受凋亡影響。 4. **體外實驗**：在缺氧/再氧合條件下，紫草素同樣抑制凋亡。 總結來說，紫草素透過激活特定通路，能有效減輕腎臟I/R損傷。 PubMed DOI

本研究探討 Dapagliflozin (DPG) 對鎘 (Cd) 引起的腎損傷的影響。結果顯示，口服 Cd 會導致腎損傷，而 DPG 能顯著減輕這些損害，且不影響腎臟中的 Cd 累積。DPG 透過減少促氧化反應、激活抗氧化途徑 (SIRT1/Nrf2/HO-1)、促進自噬 (AMPK/mTOR) 及抑制凋亡 (降低 Bax、Cyt C 和半胱天冬酶 3 活性) 來達成這些效果。研究結果顯示 DPG 具有潛在的腎保護作用。 PubMed DOI

高劑量普拿疼會造成腎臟損傷，但糖尿病藥物empagliflozin有抗氧化和抗發炎效果，能保護小鼠腎臟、改善腎功能，並抑制有害分子路徑。高劑量empagliflozin效果更好，未來有機會用來預防普拿疼引起的腎臟損傷。 PubMed DOI

這項研究發現，DMF 能保護小鼠免於造影劑引起的急性腎損傷，主要是透過減少發炎、內質網壓力和細胞焦亡，並抑制 JAK2-STAT3 訊號路徑。結果顯示，DMF 有機會成為治療 CIAKI 的新選擇。 PubMed DOI

這項研究發現，糖尿病藥 omarigliptin 具抗氧化和抗發炎效果，能減輕化療藥 cisplatin 對老鼠腎臟的傷害。它能提升抗氧化力、降低發炎，並調節自噬，且劑量越高保護效果越好。未來有機會用來預防 cisplatin 引起的腎毒性。 PubMed DOI

這項研究發現，抗氧化劑 S-PPE NP 能有效減輕急性腎損傷，主要是靠降低氧化壓力蛋白 SESN2 和腎損傷指標 KIM-1 的表現。S-PPE NP 透過清除活性氧，減少腎臟壓力，進而保護腎臟功能。 PubMed DOI