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Cisplatin 雖然是常用的化療藥,但容易造成急性腎損傷。研究發現,黃酮類化合物 DHM 能保護小鼠和腎臟細胞,改善腎功能、減少損傷。DHM 主要是透過抑制 EGFR/HSP27/STAT3 訊號路徑,降低氧化壓力和發炎反應,進而減少細胞死亡。未來 DHM 有望成為預防化療腎損傷的新選擇。 PubMed DOI


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本研究探討 Dapagliflozin (DPG) 對鎘 (Cd) 引起的腎損傷的影響。結果顯示,口服 Cd 會導致腎損傷,而 DPG 能顯著減輕這些損害,且不影響腎臟中的 Cd 累積。DPG 透過減少促氧化反應、激活抗氧化途徑 (SIRT1/Nrf2/HO-1)、促進自噬 (AMPK/mTOR) 及抑制凋亡 (降低 Bax、Cyt C 和半胱天冬酶 3 活性) 來達成這些效果。研究結果顯示 DPG 具有潛在的腎保護作用。 PubMed DOI

這項研究探討了SGLT2抑制劑Empagliflozin (EMPA) 對小鼠因四氯化碳 (CCl4) 引起的腎臟損傷的保護效果,重點在JNK/MKK4/NRF2/NF-κB信號通路。研究發現,經過四週的EMPA治療後,小鼠的腎臟損傷明顯減少,血清尿素和肌酸酐水平降低,腎臟組織結構得到保護。EMPA的保護作用主要來自其抗氧化、抗炎及抗凋亡特性,並抑制了關鍵的JNK/MKK4信號通路。這些結果顯示EMPA在減少急性腎損傷方面具有潛在的臨床應用價值。 PubMed DOI

高劑量普拿疼會造成腎臟損傷,但糖尿病藥物empagliflozin有抗氧化和抗發炎效果,能保護小鼠腎臟、改善腎功能,並抑制有害分子路徑。高劑量empagliflozin效果更好,未來有機會用來預防普拿疼引起的腎臟損傷。 PubMed DOI

這項研究發現,DMF 能保護小鼠免於造影劑引起的急性腎損傷,主要是透過減少發炎、內質網壓力和細胞焦亡,並抑制 JAK2-STAT3 訊號路徑。結果顯示,DMF 有機會成為治療 CIAKI 的新選擇。 PubMed DOI

這項研究發現,糖尿病藥 omarigliptin 具抗氧化和抗發炎效果,能減輕化療藥 cisplatin 對老鼠腎臟的傷害。它能提升抗氧化力、降低發炎,並調節自噬,且劑量越高保護效果越好。未來有機會用來預防 cisplatin 引起的腎毒性。 PubMed DOI

這項研究發現,抗氧化劑 S-PPE NP 能有效減輕急性腎損傷,主要是靠降低氧化壓力蛋白 SESN2 和腎損傷指標 KIM-1 的表現。S-PPE NP 透過清除活性氧,減少腎臟壓力,進而保護腎臟功能。 PubMed DOI

這項研究發現,Shenhua tablet(SHT)能改善糖尿病腎病變小鼠的腎功能、減少尿蛋白和降血糖。SHT 主要是透過抑制腎臟巨噬細胞的糖解作用,調控 HIF-1α/PKM2 路徑,減少發炎反應和有害的 M1 型巨噬細胞極化,進而達到腎臟保護效果。 PubMed DOI

這項研究發現,腎臟集尿管細胞產生的hepcidin蛋白,能保護lactoferrin,預防細胞因鐵死亡(ferroptosis),進而減少缺血性急性腎損傷(AKI)。這作用和hepcidin調節鐵無關,提升細胞內hepcidin可減輕腎損傷、提高小鼠存活率,未來有望成為治療AKI的新方法。 PubMed DOI

這項研究發現,辣木、毛豆和乳薊萃取物能預防普拿疼引起的小鼠急性腎損傷。給藥後,小鼠腎功能改善,氧化壓力和發炎反應減少,保護性蛋白SIRT1增加,顯示這些植物萃取物有助於降低腎臟損傷風險。 PubMed DOI

這項研究發現,4-Methoxylonchocarpin(4ML)能保護小鼠和腎臟細胞免於cisplatin引起的急性腎損傷,主要是減少ferroptosis並活化AMPK路徑。若阻斷AMPK或促進ferroptosis,4ML效果會變差,顯示4ML有望成為治療AKI的新藥,中藥成分也很有潛力。 PubMed DOI