SGLT2 抑制劑是一種藥物，可幫助第2型糖尿病和肝硬化患者降低血糖。這些藥物不需靠胰島素，促使身體將葡萄糖排出尿液。對治療肝病的糖尿病患者有益，尤其對代謝異常相關性脂肪肝疾病（MASLD）患者，可改善肝功能。此外，SGLT2 抑制劑有心臟保護效果，對心臟衰竭和肝硬化患者有潛在益處，即使沒有糖尿病也適用。 PubMed DOI

研究發現，SGLT2抑制劑對2型糖尿病和脂肪肝患者的肝臟健康有正面影響，降低了發展肝硬化等併發症的風險。基因和人口數據庫的分析顯示，SGLT2i可能有助於預防肝臟相關疾病。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑對於患有2型糖尿病和代謝異常相關性脂肪肝疾病（MASLD）的人可能有好處。一項研究發現，34名患者接受SGLT2抑制劑治療後，肝脂肪含量、HbA1c水平、體重和脂肪質量在一年和五年後有改善。結果顯示，SGLT2抑制劑對這些患者的肝脂肪問題可能有長期積極影響。 PubMed DOI

這項研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT-2i）對糖尿病代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）患者的長期影響。研究比較了SGLT-2i使用者與其他降糖藥物使用者的肝臟及非肝臟併發症風險。結果顯示，SGLT-2i使用者的肝臟併發症（如肝細胞癌、肝硬化）及非肝臟併發症（如心血管疾病、慢性腎病）風險顯著較低，尤其是與二甲雙胍合併使用時，風險進一步降低。總體而言，SGLT-2i對MASLD患者的健康有正面影響。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）日益普遍，心血管疾病是主要死亡原因。有效治療應同時改善心血管風險因素及肝功能。這項回顧性研究分析了324名接受SGLT2抑制劑治療的2型糖尿病患者，結果顯示治療後體重、糖化血紅蛋白及血脂顯著下降，且肝功能改善明顯。特別是同時服用他汀的患者效果更佳。長期使用SGLT2抑制劑可能是管理MASLD的最佳選擇。 PubMed DOI

本研究比較了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT-2i）對代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）患者的療效，與胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）和噻唑烷二酮（TZD）進行比較。研究分析了2014至2022年韓國的醫療數據，納入40歲以上患者。結果顯示，SGLT-2i與GLP-1RA的肝臟失代償事件風險相似（HR 0.93），但與TZD相比顯著降低（HR 0.77），且在男女患者中均顯示出較低的風險。總結來說，SGLT-2i在MASLD患者中相對於TZD有更低的肝臟失代償事件風險。 PubMed DOI

這項系統性回顧評估了降糖藥物對於2型糖尿病患者（無肝病）的肝臟影響，涵蓋了截至2024年2月的十項研究，參與者超過127萬人。結果顯示，SGLT2抑制劑能顯著降低NAFLD和肝硬化的風險，噻唑烷二酮也有類似效果，但對肝細胞癌影響不大。GLP-1受體激動劑則與降低肝臟相關死亡率有關。研究強調需進一步隨機對照試驗來驗證這些結果。該回顧已在PROSPERO註冊。 PubMed DOI

這項研究顯示，semaglutide對於非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和第二型糖尿病（T2D）患者有潛在好處。研究比較了使用semaglutide的患者與使用其他抗糖尿病藥物的患者，結果發現semaglutide使用者在重大不良肝臟結果的風險顯著較低，且全因死亡率也有所降低，特別是與DPP-4i相比，風險降低達58%。總的來說，semaglutide對同時患有NAFLD和T2D的患者提供了更好的肝臟健康和較低的死亡風險。 PubMed DOI

這項研究評估了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）和鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT-2）抑制劑對2型糖尿病患者肝硬化風險的影響，並與二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑比較。研究結果顯示，GLP-1RAs與肝硬化發生率無顯著關聯，而SGLT-2抑制劑則與較低的肝硬化風險相關。總體而言，GLP-1RAs未能降低肝硬化風險，但SGLT-2抑制劑顯示出保護效果。 PubMed DOI

這項研究比較了在代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）和第二型糖尿病（T2D）患者中，GLP-1受體激動劑（GLP-1 RAs）與鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2is）對長期肝臟健康的影響。研究分析了2010年至2023年間接受這兩種治療的15,176名患者，結果顯示GLP-1 RAs的主要不良肝臟結果風險較低，特別是失代償性肝硬化事件較少，且全因死亡率也較低。總體來看，GLP-1 RAs對MASLD和T2D患者的長期肝臟健康更有利。 PubMed DOI