非酒精性脂肪肝疾病（NAFLDs）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）在2型糖尿病患者中相當普遍。近期研究顯示，類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）和鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2is）可能有助於改善肝臟健康。透過分析台灣國民健康保險資料庫，研究發現這些藥物與NAFLD/NASH風險的關聯不明，但SGLT2is的劑量增加與風險降低有顯著關聯。總之，這些療法可能對預防NAFLD/NASH有幫助，特別是在高劑量使用時。 PubMed DOI

非酒精性脂肪肝病（NAFLD）正成為全球健康的重要議題。本研究探討抗糖尿病藥物canagliflozin（CANA）對NAFLD的潛在療效，特別是其如何影響脂肪自噬。實驗中，CANA能減少大鼠及HepG2細胞的脂質積累，並透過促進脂肪自噬來改善代謝參數，如高血糖和肥胖。研究顯示，CANA透過AMPK/SIRT1途徑增強脂肪自噬，顯示其在NAFLD治療上的潛力。 PubMed DOI

這項系統性回顧和統合分析探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT-2) 抑制劑對非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 的療效。研究涵蓋11項隨機對照試驗，共805名患者，結果顯示SGLT-2抑制劑能顯著降低肝臟酵素（ALT、AST、GGT）、體重和BMI，並改善血糖、三酸甘油脂及高密度脂蛋白膽固醇 (HDL-C)。不過，總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇 (LDL-C) 則無顯著變化。總體來看，SGLT-2抑制劑對NAFLD患者，特別是合併2型糖尿病的患者，可能是一個有效的治療選擇。 PubMed DOI

GLP-1 受體激動劑（GLP-1 RAs）如 semaglutide 和 tirzepatide，對於管理代謝相關脂肪肝病（MASLD）展現出良好療效。研究顯示，這些藥物能有效減少肝臟脂肪、炎症及纖維化，並改善肝功能和心代謝風險。考慮到肥胖和2型糖尿病患者中MASLD的高發生率，GLP-1 RAs在臨床上可能成為重要的治療選擇，能顯著改善患者的預後，並針對肝臟及相關併發症。 PubMed DOI

這項綜合分析探討了dapagliflozin在治療合併第二型糖尿病的非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的效果，並與安慰劑比較。研究納入五項隨機對照試驗，共353名患者，資料來源截至2024年7月。 結果顯示，dapagliflozin顯著降低肝功能和血糖控制指標，如丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、天冬氨酸氨基轉移酶（AST）和糖化血紅蛋白（HbA1c），且統計顯著。然而，對空腹血糖、低密度脂蛋白膽固醇（LDL）和三酸甘油脂則無顯著影響。 總結來說，dapagliflozin對NAFLD合併第二型糖尿病患者有益，特別在改善肝酶和血糖控制方面。 PubMed DOI

這項研究探討了sotagliflozin（SGLT1/2雙重靶向抑制劑）對肥胖相關心肌病的影響及其分子機制。研究發現，sotagliflozin能改善高血糖、高脂血症和高血壓，並透過減少心肌炎症來增強心臟功能。轉錄組分析顯示，MAPK通路受到顯著影響，P38MAPK和JNK被確定為關鍵靶點。sotagliflozin能直接結合這些蛋白質，抑制其對棕櫚酸或高脂飲食的反應。這些結果顯示，sotagliflozin的心臟保護效果與其抑制炎症信號通路有關，為肥胖相關心血管問題提供潛在治療方法。 PubMed DOI

NAFLD和肥胖、飲食不良及代謝異常有關，嚴重時會傷肝。治療不易，但SGLT2i這類糖尿病藥物，近期被發現能改善代謝、減少肝脂肪和發炎，對NAFLD有幫助。這篇綜述說明SGLT2i的細胞作用機制，強調它有望成為未來治療NAFLD的新選擇。 PubMed DOI

Dapagliflozin 除了降血糖，還能活化 AMPK-Sirt1 路徑，促進肝臟自噬、增加葡萄糖產生，並減少肝臟脂肪堆積。這些作用有助於分解脂肪、抑制脂肪合成，對肝臟脂肪疾病治療有潛力，效果不只限於控糖。 PubMed DOI

這項研究發現，dapagliflozin（SGLT2抑制劑）能幫助糖尿病合併脂肪肝的小鼠減重、降血糖，也能減少肝臟脂肪堆積。它能調節脂肪合成和分解相關基因與蛋白質，還能改善胰島素訊號，顯示有潛力成為治療MASLD的新選擇。 PubMed DOI

Enavogliflozin 是一種 SGLT2 抑制劑，研究發現它能減少小鼠MASH模型的肝臟脂肪、發炎和纖維化，可能是透過調節 TGF-β1/Smad 訊號路徑。細胞實驗也證實它能預防肝細胞活化和脂肪堆積，顯示有潛力用於治療MASH並改善肝臟健康。 PubMed DOI