Dose-dependent pancreatitis risk associated with GLP-1 agonists.
GLP-1 受體激動劑相關的劑量依賴性胰臟炎風險。 J Diabetes Metab Disord 2025-01-06

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 受體激動劑的劑量與2型糖尿病患者發展藥物引起的胰臟炎風險之間的關係。研究利用美國食品藥品監督管理局的數據，發現高累積劑量的患者胰臟炎風險顯著增加，且隨著劑量上升，風險也隨之增加。結果顯示GLP-1受體激動劑與胰臟炎風險有明顯的劑量反應關係。 PubMed DOI

Glucagon-Like Peptide 1 Receptor Agonists and Risk of Thyroid Cancer: An International Multisite Cohort Study.
胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑與甲狀腺癌風險：一項國際多中心隊列研究。 Thyroid 2025-01-08

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP1-RAs）與甲狀腺癌風險之間的關聯，結果顯示GLP1-RAs的使用並未增加2型糖尿病患者的甲狀腺癌風險。研究涵蓋了來自六個國家的98,147名GLP1-RA使用者，隨訪時間為1.8至3.0年，結果顯示合併風險比為0.81，並未發現高劑量使用者有風險增加的情況。雖然短期內未見風險，但隨訪時間較短，未能評估長期風險。 PubMed DOI

Glucagon-Like Peptide 1 Receptor Agonists and Sodium-Glucose Cotransporter 2 Inhibitors and the Prevention of Cirrhosis Among Patients With Type 2 Diabetes.
GLP-1 受體激動劑與 SGLT2 抑制劑在預防 2 型糖尿病患者肝硬化中的作用。 Diabetes Care 2025-01-08

這項研究評估了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）和鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT-2）抑制劑對2型糖尿病患者肝硬化風險的影響，並與二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑比較。研究結果顯示，GLP-1RAs與肝硬化發生率無顯著關聯，而SGLT-2抑制劑則與較低的肝硬化風險相關。總體而言，GLP-1RAs未能降低肝硬化風險，但SGLT-2抑制劑顯示出保護效果。 PubMed DOI

Association of glucagon-like peptide-1 receptor agonists with acute pancreatitis and biliary disease in individuals with diabetes and obesity: a propensity-weighted, population-based cohort study.
糖尿病和肥胖患者中，胰高血糖素樣肽-1受體激動劑與急性胰腺炎和膽道疾病的關聯：一項傾向加權的基於人群的隊列研究。 Gac Sanit 2025-01-16

這項研究評估糖尿病和肥胖患者在接受GLP-1 RA與SGLT-2i治療時，急性胰臟炎和膽道疾病的風險。研究於2015至2021年在瓦倫西亞進行，結果顯示兩組之間急性胰臟炎（HR: 0.56）和膽道疾病（HR: 1.12）的風險並無顯著差異。次要分析也顯示，GLP-1 RA治療並未增加腸胃事件的風險。儘管如此，作者強調遵循治療指示和密切監測患者不良事件的重要性，以確保安全。 PubMed DOI

Pancreatitis Risk Associated with GLP-1 Receptor Agonists, Considered as a Single Class, in a Comorbidity-Free Subgroup of Type 2 Diabetes Patients in the United States: A Propensity Score-Matched Analysis.
美國2型糖尿病患者中無合併症亞組使用GLP-1受體激動劑的胰臟炎風險：傾向得分匹配分析。 J Clin Med 2025-02-13

本研究探討了類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）在美國無合併症的第二型糖尿病（T2DM）患者中，與胰臟炎風險的關係。分析了969,240名患者，結果顯示使用GLP-1 RAs的患者在6個月、1年、3年及5年內，胰臟炎風險均未顯著增加，且終生風險較低。結論是GLP-1 RAs不僅不提高胰臟炎風險，還可能降低該病的終生風險。 PubMed DOI

Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists and Risk for Depression in Older Adults With Type 2 Diabetes : A Target Trial Emulation Study.
GLP-1 受體激動劑與2型糖尿病老年人抑鬱症風險：一項目標試驗模擬研究。 Ann Intern Med 2025-02-24

這項研究比較了老年2型糖尿病患者在使用不同治療藥物後的抑鬱症風險。研究分析了2014至2020年的美國國家醫療保險數據，發現使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）的患者，與使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2is）相比，抑鬱症風險無顯著差異，但與使用二肽基肽酶-4抑制劑（DPP4is）相比，GLP-1RAs的抑鬱症風險較低。研究也提到了一些限制因素。總體來說，GLP-1RAs可能對抑鬱症風險有一定的保護作用。 PubMed DOI

Glucagon-like peptide-1 receptor agonists and risk of suicidality among patients with type 2 diabetes: active comparator, new user cohort study.
GLP-1 受體激動劑與 2 型糖尿病患者自殺風險：主動比較、新使用者隊列研究。 BMJ 2025-02-26

這項研究評估了胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑對2型糖尿病患者自殺念頭的影響，並與二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑及鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2（SGLT-2）抑制劑進行比較。分析顯示，GLP-1使用者的自殺意念初步風險較高，但在調整混雜因素後，這種關聯消失。總結來說，GLP-1受體激動劑並不會增加2型糖尿病患者的自殺意念風險。 PubMed DOI

Association between GLP-1 RAs and DPP-4 inhibitors with biliary disorders: pharmacovigilance analysis.
GLP-1 RAs 與 DPP-4 抑制劑與膽道疾病的關聯：藥物監測分析。 Front Pharmacol 2025-03-05

基於胰高血糖素的療法，如GLP-1受體激動劑和DPP-4抑制劑，對糖尿病管理相當重要，因其能有效控制血糖並提供心血管及腎臟的益處。不過，這些藥物與膽道疾病的潛在關聯仍需持續關注。研究分析了2013年到2024年的FDA不良事件報告，發現DPP-4抑制劑，特別是sitagliptin，與膽道疾病有顯著關聯，而某些GLP-1 RAs如semaglutide和liraglutide也顯示出風險。醫師需特別留意這些藥物可能引發的膽道不良事件。 PubMed DOI

Some Risks of Gastrointestinal Adverse Events Associated With Glucagon-Like PEPTIDE-1 Receptor Agonists Are Likely Explained by BMI.
與 Glucagon-Like PEPTIDE-1 受體促效劑相關的部分腸胃道不良事件風險，可能由 BMI 解釋。 Aliment Pharmacol Ther 2025-05-13

美國肥胖但無糖尿病的成人，使用GLP-1 RA比bupropion-naltrexone，胃輕癱和膽道疾病風險較高。調整BMI後，胰臟炎或阻塞風險沒明顯增加，但未調整BMI時，胰臟炎風險會上升。semaglutide減重效果較好，但膽道疾病風險也較高。 PubMed DOI

Glucagon-like peptide-1 Receptor Agonists and Gastrointestinal Adverse Events: a Systematic Review and Meta-analysis.
Glucagon-like peptide-1 受體促效劑與腸胃道不良事件：系統性回顧與統合分析 Gastroenterology 2025-06-11

最新統合分析顯示，GLP-1受體促效劑（用於糖尿病和減重）會增加膽結石和胃食道逆流的風險，尤其是肥胖、脂肪肝或用較高劑量者，但和其他嚴重腸胃或膽道副作用無明顯關聯。 PubMed DOI

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