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這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)和類胰高血糖素肽-1受體激動劑(GLP-1RA)對同時患有1期腎細胞癌(RCC)的2型糖尿病(T2DM)患者的影響。分析了175名患者,結果顯示聯合治療組在血糖控制和胰島素功能上有顯著改善,腎功能指標也較佳。年齡、BMI和高脂飲食是胰島素抗性的獨立風險因素。研究顯示聯合治療對T2DM伴隨RCC患者有潛在的治療效益。 PubMed DOI


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第2型糖尿病患者可能罹患腎細胞癌風險較高,但使用SGLT2I藥物可能降低風險。研究包括70萬人,結果顯示使用SGLT2I的患者RCC風險較低。這表示SGLT2I治療可能明顯減少第2型糖尿病患者罹患RCC的風險。 PubMed DOI

最新研究指出,服用鈉葡萄糖共同轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2Is)可能減少2型糖尿病或心臟衰竭患者罹患腎細胞癌的風險。這項研究比較了不同SGLT2Is對腎細胞癌風險的影響,結果顯示使用SGLT2Is與較低的罹患腎細胞癌風險相關,但不同藥物的效果有所不同。這項研究強調了進一步研究的重要性,以指導臨床治療,降低2型糖尿病患者罹患腎細胞癌的風險。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)和類胰高血糖素肽-1受體激動劑(GLP1ra)聯合治療對癌症住院和死亡率的影響,並與單一藥物治療比較。研究納入14,709名主要為糖尿病患者的個案,發現聯合治療顯著降低癌症死亡風險,無論有無心血管疾病。研究指出,男性和年齡是癌症死亡的主要風險因素,並呼籲進一步研究這些藥物的潛在作用。 PubMed DOI

研究顯示,胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)可能改善2型糖尿病(T2D)患者的腎臟健康,但與鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)的直接比較仍需進一步探討。透過分析2015至2020年間的電子健康紀錄,研究發現SGLT2i與GLP-1 RAs在腎臟和心血管結果上無顯著差異,但SGLT2i使用者的腎功能下降風險較低。整體而言,兩者在腎臟和心血管效果上相當,但SGLT2i的優勢在於降低eGFR顯著下降的風險。 PubMed DOI

這項研究比較了SGLT2抑制劑和GLP-1RA對2型糖尿病患者腎臟健康的影響,特別是腎小球過濾率(eGFR)和尿白蛋白的變化。研究涵蓋5701名新使用者,平均年齡61歲,約23%有慢性腎病。結果顯示,SGLT2i組的eGFR維持較高,慢性腎病惡化率較低,且血壓改善較好。總體而言,SGLT2抑制劑在保護腎功能方面優於GLP-1RA,建議在這群患者中使用以保護腎臟。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)和類胰高血糖素肽-1受體激動劑(GLP1RA)對2型糖尿病患者的影響,分析了340名患者的健康數據。主要發現包括:SGLT2i顯著改善腎功能,收縮壓下降更明顯;GLP1RA則促進體重減輕,且心血管風險評分均有降低。兩種治療都有效降低HbA1c水準,顯示對T2DM患者均有正面效果。 PubMed DOI

這項研究指出,將胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RA)與鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)結合使用,對於治療2型糖尿病及改善腎臟健康有顯著好處。研究分析了2013至2023年間的71,186名腎功能良好的患者,結果顯示雙重療法能顯著降低主要不良腎事件、急性腎損傷、末期腎病及全因死亡率的風險。這些發現支持雙重療法作為應對糖尿病腎病的有效策略。 PubMed DOI

根據隨機對照試驗(RCTs)的分析,GLP-1受體激動劑(GLP-1RA)和鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)的組合能有效改善高風險2型糖尿病(T2DM)患者的心血管和腎臟健康。本研究透過九項觀察性研究比較了這種組合療法與單一療法的效果,結果顯示組合療法能顯著降低重大不良心血管事件、心衰住院及全因死亡率。雖然只有三項研究提供腎臟結果,但也顯示組合療法的益處更大。總之,真實世界的證據支持RCTs的結論,顯示組合療法在降低T2DM患者風險方面更有效。 PubMed DOI

這項研究進行了網絡Meta分析,對比鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT-2i)和類胰高血糖素肽-1受體激動劑(GLP-1RA)在不同腎功能的2型糖尿病患者中的心血管及腎臟益處。分析涵蓋10項隨機對照試驗,共87,334名患者。結果顯示,對於eGFR大於90的患者,GLP-1RA在降低全因死亡風險上優於SGLT-2i;但在eGFR介於60-90的患者中,SGLT-2i在改善腎臟結果上更有效。選擇治療需考量患者的腎功能及所需的心血管和腎臟結果。 PubMed DOI

這項研究分析了三種抗糖尿病藥物對2型糖尿病肺癌患者的影響,涵蓋了GLP-1RA、DPP-4I和SGLT-2I。結果顯示,SGLT-2I與GLP-1RA聯合治療的患者預後最佳,疾病進展和死亡風險顯著降低。相對而言,DPP-4I單藥治療效果不佳,但與其他藥物聯合使用時,可能轉變為腫瘤抑制劑。研究強調雙重療法對改善預後的重要性,並呼籲進一步探討其生物機制。 PubMed DOI