這項研究評估了一個為期兩年的合作計畫，目的是提升透析診所與轉診醫院之間的血管通路護理。研究涵蓋392名主要使用動靜脈瘻管的血液透析患者。結果顯示，血管通路的血流改善，關鍵血流事件減少，特別是在AVF方面。AVG組的血管成形術較少，新建AVF或AVG的數量也不多。患者對計畫的滿意度高，轉診比例增加。整體而言，這次合作證明有效，未來可作為其他設施提升透析護理的範本。 PubMed DOI

S/V治療能降低心衰竭患者死亡率，但可能影響腎功能。研究利用血尿素氮（BUN）指標評估腎灌注，預測HFrEF患者接受S/V治療後的結果。分析291名2017至2019年接受S/V治療的患者資料，發現血紅素、射血分數、S/V劑量、eGFR和BUN等因素與死亡或移植風險增加相關。監控腎灌注對HFrEF患者使用S/V至關重要，並提出惡化腎灌注指數（WRPSV Index）以評估腎灌注不足對結果的影響。 PubMed DOI

撒奎必替-瓦爾薩坦對透析中晚期腎病患者有改善心衰症狀的效果，尤其對HFrEF和HFmrEF患者有效，並且安全性表現良好。然而，仍需要更多研究來確認這些結果。 PubMed DOI

研究發現，在血液透析患者中，轉換至sacubitril/valsartan治療高血壓和心臟重塑後，6個月後血壓、心臟功能和生活品質皆有改善。藥物耐受性佳，有助於減少左心室肥厚並改善心臟收縮功能。 PubMed DOI

研究發現，sacubitril/valsartan對腎功能異常和心臟衰竭患者有益，可降低心血管事件和腎臟併發症風險，並無明顯增加高鉀血症或低血壓風險。總結來說，這個藥物可能是未來治療這類患者的好選擇。 PubMed DOI

這項回顧性研究評估了'empagliflozin'與'sacubitril/valsartan'聯合使用對心臟衰竭伴隨減少射出分數的高血壓患者的療效。研究在寶雞高科技醫院進行，納入101名患者，觀察組接受聯合治療，對照組僅用'sacubitril/valsartan'。結果顯示，觀察組的治療效果、血壓變異性及心臟功能改善均顯著優於對照組，且不良反應發生率無顯著差異，顯示聯合治療安全性良好。年齡和糖尿病為不良預後風險因素，而聯合治療則為保護因素。 PubMed DOI

根據PARADIGM-HF和PARAGON-HF的綜合分析，Sacubitril/valsartan能有效降低慢性心臟衰竭患者的全因住院風險。這項研究包含13,194名平均67歲的參與者，左心室射血分數平均為40%。在中位隨訪2.5年中，Sacubitril/valsartan的全因住院風險顯著降低，危險比為0.92，每100名患者每年可減少2.1次住院，需48名患者年治療才能預防一次住院。特別是在LVEF低於60%的患者中，效果更明顯，顯示其在減少住院方面的有效性。 PubMed DOI

這項研究探討影響心臟衰竭（HF）患者持續使用sacubitril/valsartan (SV)的因素，特別是減少射出分數（HFrEF）的患者。分析186名開始使用SV的患者，發現79%至少持續六個月。關鍵因素包括白蛋白水平在3.5 g/dL以上、體重指數（BMI）在18.5 kg/m²以上，以及收縮壓（SBP）在110 mmHg以上。持續使用SV的患者中，有較高比例未同時開始其他HF藥物，顯示單獨啟動SV對HFrEF患者可能有益。 PubMed DOI

這項研究探討'sacubitril-valsartan'對急性腎損傷（AKI）伴隨心臟衰竭（HFrEF）患者的影響，共招募512名患者。結果顯示，'sacubitril-valsartan'組的AKI發生率為15.9%，恢復率為78.4%；而'valsartan'組的AKI發生率為12.5%，恢復率為71.4%。更重要的是，'sacubitril-valsartan'組的心臟功能改善顯著（12.4%對1.4%），顯示即使在AKI情況下，該藥物仍能提供更好的心血管預後。 PubMed DOI

這項研究探討血液透析過濾（HDF）對透析患者血管通路（VA）通暢性的影響。研究納入612名2012年4月至2021年3月開始透析的患者，結果顯示HDF的24個月主要通暢率為74.2%，顯著高於血液透析（HD）的47.7%。影響通暢性的因素包括心血管疾病病史及較高的糖化血紅蛋白水平，而HDF及他汀類藥物的使用則有助於改善通暢性。HDF在不同患者亞組中均顯示出優勢，特別是心血管疾病或糖尿病患者，顯示HDF可能更能提高VA通暢率。 PubMed DOI